Selecteer een pagina
Pfizer’s geheime (smoking-gun) document: hun dodelijke COVID-vaccin

Pfizer’s geheime (smoking-gun) document: hun dodelijke COVID-vaccin

Ontwaak uit de trance

door Jon Rappoport – 7 december 2021

CORRECTIE: Na publicatie van dit artikel ontdekte ik dat de gigantische Pfizer lijst van medische aandoeningen blijkbaar geen verslag was van geregistreerde gevallen van ongewenste voorvallen, maar in plaats daarvan een volledige lijst van aandoeningen die Pfizer in de gaten zou houden, om te zien of ze op hun radar zouden opduiken als reacties op het COVID-vaccin.

Waarom zou Pfizer deze buitengewone lijst publiceren? Omdat, zoals zij stellen, deze medische aandoeningen in verband zijn gebracht met ernstige COVID-19 “en vaccins in het algemeen.” Met andere woorden, vaccins in het algemeen hebben, historisch gezien, enorme risico’s en gevaren met zich meegebracht over een ongelooflijk breed gebied van medische aandoeningen. Dit IS een belangrijke bekentenis.

Verder, als u het volledige geheime Pfizer document leest, komt u bij Tabel 7, waarin een aantal categorieën van bijwerkingen worden genoemd, die allemaal WERDEN gemeld in de eerste drie maanden van de uitrol van het Pfizer vaccin. Dit is verbijsterend.

In het geheime document vermeldt Pfizer 1.223 sterfgevallen die zich voordeden na slechts drie maanden van de uitrol van het vaccin. Dit had voldoende moeten zijn om het vaccinatieprogramma volledig stop te zetten.

Tenslotte geeft Pfizer toe dat het in de eerste drie maanden van de uitrol van het vaccin maar liefst 42.086 gevallen van bijwerkingen heeft geregistreerd. En voor zover ik uit het Pfizer document kan opmaken, vertegenwoordigden deze 42.086 gevallen een totaal van 139.888 ongewenste voorvallen. Met andere woorden, in veel gevallen waren er meldingen van meerdere bijwerkingen.


Journaliste Celia Farber heeft zojuist een explosief artikel geschreven over het geheime Pfizer document. U zou het moeten lezen (en haar addendum, hier). Zij verdient onze dank en erkentelijkheid. En hier kunt u ook het document zelf lezen.

In het kort beschrijft het Pfizer document (dat nooit het daglicht had mogen aanschouwen, maar dat werd vrijgegeven als onderdeel van een FOIA aanklacht) de bijwerkingen van alleen al de eerste drie maanden van injecties met het COVID-vaccin van het bedrijf:

158.000 bijwerkingen, 1.223 sterfgevallen. In een wereld met gezond verstand zou dit meer dan genoeg zijn geweest om alle injecties stop te zetten en het vaccin te schrappen.

Ik heb twee advocaten ondervraagd. Ze hebben allebei naar het Pfizer document gekeken en ze zeggen dat ze geloven dat het authentiek is.

Het aanhangsel van het Pfizer document is het meest verbazingwekkende gedeelte. Het is meer dan verbazingwekkend. Er staat een lijst in van alle bijwerkingen van het vaccin die Pfizer heeft geregistreerd – nogmaals, in slechts drie maanden van injecties.

Bladzijde na bladzijde na bladzijde met types van ongewenste voorvallen. Elk type voorval is gegoten in medische taal, de taal van de doden. De voorstanders van dit technisch jargon spreken, als het ware, van achter het graf. Het zijn superopgeleide, gehersenspoelde zombies. Het is alsof ze abstracties opnoemen en tellen in een academisch bordspel.

De abstracties baren geen zorgen. In het document zwaait niemand met rode vlaggen. Het zijn allemaal medische bonentellers, die hun boeken nauwkeurig bijhouden.

Vergist u zich niet, dit zijn de mensen die dagelijks de hefbomen van de samenleving bedienen, verminken en doden met een zelfverzekerde houding die aangeeft dat hen niets te verwijten valt. Het begrip ‘onberispelijk’ is hen vreemd.

De beschaving is aan het verdrinken. Ze verdrinkt in een gigantisch meer van TECHNIEK. Het gebruik van techniek is irrelevant geworden. Volg gewoon de procedure. Voer toegewezen taken uit. Geef informatie door. Rapporteer over de resultaten. En dan zul je immuniteit van blaam hebben bereikt.

Of verzet je en rebelleer, wat er ook gebeurt. Dit is de inzet. Dit is de oorlog.

Maak je klaar. Zet je schrap. Geregistreerd door Pfizer, met betrekking tot de eerste drie maanden van COVID-vaccinatie, is hier de lijst van het bedrijf van soorten bijwerkingen van het vaccin, zoals gepubliceerd door Celia Farber:


BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

APPENDIX 1. LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST

1p36 deletion syndrome; 2-Hydroxyglutaric aciduria; 5’nucleotidase increased; Acoustic neuritis; Acquired C1 inhibitor deficiency; Acquired epidermolysis bullosa; Acquired epileptic aphasia; Acute cutaneous lupus erythematosus; Acute disseminated encephalomyelitis; Acute encephalitis with refractory, repetitive partial seizures; Acute febrile neutrophilic dermatosis; Acute flaccid myelitis; Acute haemorrhagic leukoencephalitis; Acute haemorrhagic oedema of infancy; Acute kidney injury; Acute macular outer retinopathy; Acute motor axonal neuropathy; Acute motor-sensory axonal neuropathy; Acute myocardial infarction; Acute respiratory distress syndrome [Note by Celia Farber: “that sounds like ‘Covid 19’.”]; Acute respiratory failure; Addison’s disease; Administration site thrombosis; Administration site vasculitis; Adrenal thrombosis; Adverse event following immunisation; Ageusia; Agranulocytosis; Air embolism; Alanine aminotransferase abnormal; Alanine aminotransferase increased; Alcoholic seizure; Allergic bronchopulmonary mycosis; Allergic oedema; Alloimmune hepatitis; Alopecia areata; Alpers disease; Alveolar proteinosis; Ammonia abnormal; Ammonia increased; Amniotic cavity infection; Amygdalohippocampectomy; Amyloid arthropathy; Amyloidosis; Amyloidosis senile; Anaphylactic reaction; Anaphylactic shock; Anaphylactic transfusion reaction; Anaphylactoid reaction; Anaphylactoid shock; Anaphylactoid syndrome of pregnancy; Angioedema; Angiopathic neuropathy; Ankylosing spondylitis; Anosmia; Antiacetylcholine receptor antibody positive; Anti-actin antibody positive; Anti-aquaporin-4 antibody positive; Anti-basal ganglia antibody positive; Anti-cyclic citrullinated peptide antibody positive; Anti-epithelial antibody positive; Anti-erythrocyte antibody positive; Anti-exosome complex antibody positive; Anti- GAD antibody negative; Anti-GAD antibody positive; Anti-ganglioside antibody positive; Antigliadin antibody positive; Anti-glomerular basement membrane antibody positive; Anti-glomerular basement membrane disease; Anti-glycyl-tRNA synthetase antibody positive; Anti-HLA antibody test positive; Anti-IA2 antibody positive; Anti-insulin antibody increased; Anti-insulin antibody positive; Anti-insulin receptor antibody increased; Anti-insulin receptor antibody positive; Anti-interferon antibody negative; Anti-interferon antibody positive; Anti-islet cell antibody positive; Antimitochondrial antibody positive; Anti-muscle specific kinase antibody positive; Anti-myelin-associated glycoprotein antibodies positive; Anti-myelin-associated glycoprotein associated polyneuropathy; Antimyocardial antibody positive; Anti-neuronal antibody positive; Antineutrophil cytoplasmic antibody increased; Antineutrophil cytoplasmic antibody positive; Anti-neutrophil cytoplasmic antibody positive vasculitis; Anti-NMDA antibody positive; Antinuclear antibody increased; Antinuclear antibody positive; Antiphospholipid antibodies positive; Antiphospholipid syndrome; Anti-platelet antibody positive; Anti-prothrombin antibody positive; Antiribosomal P antibody positive; Anti-RNA polymerase III antibody positive; Anti-saccharomyces cerevisiae antibody test positive; Anti-sperm antibody positive; Anti-SRP antibody positive; Antisynthetase syndrome; Anti-thyroid antibody positive; Anti-transglutaminase antibody increased; Anti-VGCC antibody positive; Anti-VGKC antibody positive; Anti-vimentin antibody positive; Antiviral prophylaxis; Antiviral treatment; Anti-zinc transporter 8 antibody positive; Aortic embolus; Aortic thrombosis; Aortitis; Aplasia pure red cell; Aplastic anaemia; Application site thrombosis; Application site vasculitis; Arrhythmia; Arterial bypass occlusion; Arterial bypass thrombosis; Arterial thrombosis; Arteriovenous fistula thrombosis; Arteriovenous graft site stenosis; Arteriovenous graft thrombosis; Arteritis; Arteritis

CONFIDENTIAL Page 1

FDA-CBER-2021-5683-0000083

Page 30

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Arteritis] coronary; Arthralgia; Arthritis; Arthritis enteropathic; Ascites; Aseptic cavernous sinus thrombosis; Aspartate aminotransferase abnormal; Aspartate aminotransferase increased; Aspartate-glutamate-transporter deficiency; AST to platelet ratio index increased; AST/ALT ratio abnormal; Asthma; Asymptomatic COVID-19; Ataxia; Atheroembolism; Atonic seizures; Atrial thrombosis; Atrophic thyroiditis; Atypical benign partial epilepsy; Atypical pneumonia [Note by Celia Farber: “This sounds like the original definition of Covid-19 out of Wuhan.”]; Aura; Autoantibody positive; Autoimmune anaemia; Autoimmune aplastic anaemia; Autoimmune arthritis; Autoimmune blistering disease; Autoimmune cholangitis; Autoimmune colitis; Autoimmune demyelinating disease; Autoimmune dermatitis; Autoimmune disorder; Autoimmune encephalopathy; Autoimmune endocrine disorder; Autoimmune enteropathy; Autoimmune eye disorder; Autoimmune haemolytic anaemia; Autoimmune heparin-induced thrombocytopenia; Autoimmune hepatitis; Autoimmune hyperlipidaemia; Autoimmune hypothyroidism; Autoimmune inner ear disease; Autoimmune lung disease; Autoimmune lymphoproliferative syndrome; Autoimmune myocarditis; Autoimmune myositis; Autoimmune nephritis; Autoimmune neuropathy; Autoimmune neutropenia; Autoimmune pancreatitis; Autoimmune pancytopenia; Autoimmune pericarditis; Autoimmune retinopathy; Autoimmune thyroid disorder; Autoimmune thyroiditis; Autoimmune uveitis; Autoinflammation with infantile enterocolitis; Autoinflammatory disease; Automatism epileptic; Autonomic nervous system imbalance; Autonomic seizure; Axial spondyloarthritis; Axillary vein thrombosis; Axonal and demyelinating polyneuropathy; Axonal neuropathy; Bacterascites; Baltic myoclonic epilepsy; Band sensation; Basedow’s disease; Basilar artery thrombosis; Basophilopenia; B-cell aplasia; Behcet’s syndrome; Benign ethnic neutropenia; Benign familial neonatal convulsions; Benign familial pemphigus; Benign rolandic epilepsy; Beta-2 glycoprotein antibody positive; Bickerstaff’s encephalitis; Bile output abnormal; Bile output decreased; Biliary ascites; Bilirubin conjugated abnormal; Bilirubin conjugated increased; Bilirubin urine present; Biopsy liver abnormal; Biotinidase deficiency; Birdshot chorioretinopathy; Blood alkaline phosphatase abnormal; Blood alkaline phosphatase increased; Blood bilirubin abnormal; Blood bilirubin increased; Blood bilirubin unconjugated increased; Blood cholinesterase abnormal; Blood cholinesterase decreased; Blood pressure decreased; Blood pressure diastolic decreased; Blood pressure systolic decreased; Blue toe syndrome; Brachiocephalic vein thrombosis; Brain stem embolism; Brain stem thrombosis; Bromosulphthalein test abnormal; Bronchial oedema; Bronchitis; Bronchitis mycoplasmal; Bronchitis viral; Bronchopulmonary aspergillosis allergic; Bronchospasm; Budd- Chiari syndrome; Bulbar palsy; Butterfly rash; C1q nephropathy; Caesarean section; Calcium embolism; Capillaritis; Caplan’s syndrome; Cardiac amyloidosis; Cardiac arrest; Cardiac failure; Cardiac failure acute; Cardiac sarcoidosis; Cardiac ventricular thrombosis; Cardiogenic shock; Cardiolipin antibody positive; Cardiopulmonary failure; Cardio-respiratory arrest; Cardio-respiratory distress; Cardiovascular insufficiency; Carotid arterial embolus; Carotid artery thrombosis; Cataplexy; Catheter site thrombosis; Catheter site vasculitis; Cavernous sinus thrombosis; CDKL5 deficiency disorder; CEC syndrome; Cement embolism; Central nervous system lupus; Central nervous system vasculitis; Cerebellar artery thrombosis; Cerebellar embolism; Cerebral amyloid angiopathy; Cerebral arteritis; Cerebral artery embolism; Cerebral artery thrombosis; Cerebral gas embolism; Cerebral microembolism; Cerebral septic infarct; Cerebral thrombosis; Cerebral venous sinus thrombosis; Cerebral venous thrombosis; Cerebrospinal thrombotic

CONFIDENTIAL Page 2

FDA-CBER-2021-5683-0000084

Page 31

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Cerebrospinal thrombotic] tamponade; Cerebrovascular accident; Change in seizure presentation; Chest discomfort; Child- Pugh-Turcotte score abnormal; Child-Pugh-Turcotte score increased; Chillblains; Choking; Choking sensation; Cholangitis sclerosing; Chronic autoimmune glomerulonephritis; Chronic cutaneous lupus erythematosus; Chronic fatigue syndrome; Chronic gastritis; Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy; Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids; Chronic recurrent multifocal osteomyelitis; Chronic respiratory failure; Chronic spontaneous urticaria; Circulatory collapse; Circumoral oedema; Circumoral swelling; Clinically isolated syndrome; Clonic convulsion; Coeliac disease; Cogan’s syndrome; Cold agglutinins positive; Cold type haemolytic anaemia; Colitis; Colitis erosive; Colitis herpes; Colitis microscopic; Colitis ulcerative; Collagen disorder; Collagen-vascular disease; Complement factor abnormal; Complement factor C1 decreased; Complement factor C2 decreased; Complement factor C3 decreased; Complement factor C4 decreased; Complement factor decreased; Computerised tomogram liver abnormal; Concentric sclerosis; Congenital anomaly; Congenital bilateral perisylvian syndrome; Congenital herpes simplex infection; Congenital myasthenic syndrome; Congenital varicella infection; Congestive hepatopathy; Convulsion in childhood; Convulsions local; Convulsive threshold lowered; Coombs positive haemolytic anaemia; Coronary artery disease; Coronary artery embolism; Coronary artery thrombosis; Coronary bypass thrombosis; Coronavirus infection; Coronavirus test; Coronavirus test negative; Coronavirus test positive; Corpus callosotomy; Cough; Cough variant asthma; COVID-19; COVID-19 immunisation; COVID-19 pneumonia; COVID-19 prophylaxis; COVID-19 treatment; Cranial nerve disorder; Cranial nerve palsies multiple; Cranial nerve paralysis; CREST syndrome; Crohn’s disease; Cryofibrinogenaemia; Cryoglobulinaemia; CSF oligoclonal band present; CSWS syndrome; Cutaneous amyloidosis; Cutaneous lupus erythematosus; Cutaneous sarcoidosis; Cutaneous vasculitis; Cyanosis; Cyclic neutropenia; Cystitis interstitial; Cytokine release syndrome; Cytokine storm; De novo purine synthesis inhibitors associated acute inflammatory syndrome; Death neonatal; Deep vein thrombosis; Deep vein thrombosis postoperative; Deficiency of bile secretion; Deja vu; Demyelinating polyneuropathy; Demyelination; Dermatitis; Dermatitis bullous; Dermatitis herpetiformis; Dermatomyositis; Device embolisation; Device related thrombosis; Diabetes mellitus; Diabetic ketoacidosis; Diabetic mastopathy; Dialysis amyloidosis; Dialysis membrane reaction; Diastolic hypotension; Diffuse vasculitis; Digital pitting scar; Disseminated intravascular coagulation; Disseminated intravascular coagulation in newborn; Disseminated neonatal herpes simplex; Disseminated varicella; Disseminated varicella zoster vaccine virus infection; Disseminated varicella zoster virus infection; DNA antibody positive; Double cortex syndrome; Double stranded DNA antibody positive; Dreamy state; Dressler’s syndrome; Drop attacks; Drug withdrawal convulsions; Dyspnoea; Early infantile epileptic encephalopathy with burst-suppression; Eclampsia; Eczema herpeticum; Embolia cutis medicamentosa; Embolic cerebellar infarction; Embolic cerebral infarction; Embolic pneumonia; Embolic stroke; Embolism; Embolism arterial; Embolism venous; Encephalitis; Encephalitis allergic; Encephalitis autoimmune; Encephalitis brain stem; Encephalitis haemorrhagic; Encephalitis periaxialis diffusa; Encephalitis post immunisation; Encephalomyelitis; Encephalopathy; Endocrine disorder; Endocrine ophthalmopathy; Endotracheal intubation; Enteritis; Enteritis leukopenic; Enterobacter pneumonia; Enterocolitis; Enteropathic spondylitis; Eosinopenia; Eosinophilic

CONFIDENTIAL Page 3

FDA-CBER-2021-5683-0000085

Page 32

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Eosinophilic] fasciitis; Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis; Eosinophilic oesophagitis; Epidermolysis; Epilepsy; Epilepsy surgery; Epilepsy with myoclonic-atonic seizures; Epileptic aura; Epileptic psychosis; Erythema; Erythema induratum; Erythema multiforme; Erythema nodosum; Evans syndrome; Exanthema subitum; Expanded disability status scale score decreased; Expanded disability status scale score increased; Exposure to communicable disease; Exposure to SARS-CoV-2; Eye oedema; Eye pruritus; Eye swelling; Eyelid oedema; Face oedema; Facial paralysis; Facial paresis; Faciobrachial dystonic seizure; Fat embolism; Febrile convulsion; Febrile infection-related epilepsy syndrome; Febrile neutropenia; Felty’s syndrome; Femoral artery embolism; Fibrillary glomerulonephritis; Fibromyalgia; Flushing; Foaming at mouth; Focal cortical resection; Focal dyscognitive seizures; Foetal distress syndrome; Foetal placental thrombosis; Foetor hepaticus; Foreign body embolism; Frontal lobe epilepsy; Fulminant type 1 diabetes mellitus; Galactose elimination capacity test abnormal; Galactose elimination capacity test decreased; Gamma-glutamyltransferase abnormal; Gamma-glutamyltransferase increased; Gastritis herpes; Gastrointestinal amyloidosis; Gelastic seizure; Generalised onset non-motor seizure; Generalised tonic-clonic seizure; Genital herpes; Genital herpes simplex; Genital herpes zoster; Giant cell arteritis; Glomerulonephritis; Glomerulonephritis membranoproliferative; Glomerulonephritis membranous; Glomerulonephritis rapidly progressive; Glossopharyngeal nerve paralysis; Glucose transporter type 1 deficiency syndrome; Glutamate dehydrogenase increased; Glycocholic acid increased; GM2 gangliosidosis; Goodpasture’s syndrome; Graft thrombosis; Granulocytopenia; Granulocytopenia neonatal; Granulomatosis with polyangiitis; Granulomatous dermatitis; Grey matter heterotopia; Guanase increased; Guillain- Barre syndrome; Haemolytic anaemia; Haemophagocytic lymphohistiocytosis; Haemorrhage; Haemorrhagic ascites; Haemorrhagic disorder; Haemorrhagic pneumonia; Haemorrhagic varicella syndrome; Haemorrhagic vasculitis; Hantavirus pulmonary infection; Hashimoto’s encephalopathy; Hashitoxicosis; Hemimegalencephaly; Henoch-Schonlein purpura; Henoch- Schonlein purpura nephritis; Hepaplastin abnormal; Hepaplastin decreased; Heparin-induced thrombocytopenia; Hepatic amyloidosis; Hepatic artery embolism; Hepatic artery flow decreased; Hepatic artery thrombosis; Hepatic enzyme abnormal; Hepatic enzyme decreased; Hepatic enzyme increased; Hepatic fibrosis marker abnormal; Hepatic fibrosis marker increased; Hepatic function abnormal; Hepatic hydrothorax; Hepatic hypertrophy; Hepatic hypoperfusion; Hepatic lymphocytic infiltration; Hepatic mass; Hepatic pain; Hepatic sequestration; Hepatic vascular resistance increased; Hepatic vascular thrombosis; Hepatic vein embolism; Hepatic vein thrombosis; Hepatic venous pressure gradient abnormal; Hepatic venous pressure gradient increased; Hepatitis; Hepatobiliary scan abnormal; Hepatomegaly; Hepatosplenomegaly; Hereditary angioedema with C1 esterase inhibitor deficiency; Herpes dermatitis; Herpes gestationis; Herpes oesophagitis; Herpes ophthalmic; Herpes pharyngitis; Herpes sepsis; Herpes simplex; Herpes simplex cervicitis; Herpes simplex colitis; Herpes simplex encephalitis; Herpes simplex gastritis; Herpes simplex hepatitis; Herpes simplex meningitis; Herpes simplex meningoencephalitis; Herpes simplex meningomyelitis; Herpes simplex necrotising retinopathy; Herpes simplex oesophagitis; Herpes simplex otitis externa; Herpes simplex pharyngitis; Herpes simplex pneumonia; Herpes simplex reactivation; Herpes simplex sepsis; Herpes simplex viraemia; Herpes simplex virus conjunctivitis neonatal; Herpes simplex visceral; Herpes virus

CONFIDENTIAL Page 4

FDA-CBER-2021-5683-0000086

Page 33

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Herpes virus] infection; Herpes zoster; Herpes zoster cutaneous disseminated; Herpes zoster infection neurological; Herpes zoster meningitis; Herpes zoster meningoencephalitis; Herpes zoster meningomyelitis; Herpes zoster meningoradiculitis; Herpes zoster necrotising retinopathy; Herpes zoster oticus; Herpes zoster pharyngitis; Herpes zoster reactivation; Herpetic radiculopathy; Histone antibody positive; Hoigne’s syndrome; Human herpesvirus 6 encephalitis; Human herpesvirus 6 infection; Human herpesvirus 6 infection reactivation; Human herpesvirus 7 infection; Human herpesvirus 8 infection; Hyperammonaemia; Hyperbilirubinaemia; Hypercholia; Hypergammaglobulinaemia benign monoclonal; Hyperglycaemic seizure; Hypersensitivity; Hypersensitivity vasculitis; Hyperthyroidism; Hypertransaminasaemia; Hyperventilation; Hypoalbuminaemia; H ypocalcaemic seizure; Hypogammaglobulinaemia; Hypoglossal nerve paralysis; Hypoglossal nerve paresis; Hypoglycaemic seizure; Hyponatraemic seizure; Hypotension; Hypotensive crisis; Hypothenar hammer syndrome; Hypothyroidism; Hypoxia; Idiopathic CD4 lymphocytopenia [Note by Celia Farber: “sounds like ‘AIDS’ except Fauci re-defined AIDS in 1993, after the ‘Amsterdam Surprise’ as only occurring when HIV was ‘present’ so all thousands the non HIV, ‘idiopathic CD4 lympho-cytopenia’ cases were excluded, creating a tautological definition that came to be ‘HIV/AIDS’.”]; Idiopathic generalised epilepsy; Idiopathic interstitial pneumonia; Idiopathic neutropenia; Idiopathic pulmonary fibrosis; IgA nephropathy; IgM nephropathy; IIIrd nerve paralysis; IIIrd nerve paresis; Iliac artery embolism; Immune thrombocytopenia; Immune- mediated adverse reaction; Immune-mediated cholangitis; Immune-mediated cholestasis; Immune-mediated cytopenia; Immune-mediated encephalitis; Immune-mediated encephalopathy; Immune-mediated endocrinopathy; Immune-mediated enterocolitis; Immune- mediated gastritis; Immune-mediated hepatic disorder; Immune-mediated hepatitis; Immune- mediated hyperthyroidism; Immune-mediated hypothyroidism; Immune-mediated myocarditis; Immune-mediated myositis; Immune-mediated nephritis; Immune-mediated neuropathy; Immune-mediated pancreatitis; Immune-mediated pneumonitis; Immune-mediated renal disorder; Immune-mediated thyroiditis; Immune-mediated uveitis; Immunoglobulin G4 related disease; Immunoglobulins abnormal; Implant site thrombosis; Inclusion body myositis; Infantile genetic agranulocytosis; Infantile spasms; Infected vasculitis; Infective thrombosis; Inflammation; Inflammatory bowel disease; Infusion site thrombosis; Infusion site vasculitis; Injection site thrombosis; Injection site urticaria; Injection site vasculitis; Instillation site thrombosis; Insulin autoimmune syndrome; Interstitial granulomatous dermatitis; Interstitial lung disease; Intracardiac mass; Intracardiac thrombus; Intracranial pressure increased; Intrapericardial thrombosis; Intrinsic factor antibody abnormal; Intrinsic factor antibody positive; IPEX syndrome; Irregular breathing; IRVAN syndrome; IVth nerve paralysis; IVth nerve paresis; JC polyomavirus test positive; JC virus CSF test positive; Jeavons syndrome; Jugular vein embolism; Jugular vein thrombosis; Juvenile idiopathic arthritis; Juvenile myoclonic epilepsy; Juvenile polymyositis; Juvenile psoriatic arthritis; Juvenile spondyloarthritis; Kaposi sarcoma inflammatory cytokine syndrome; Kawasaki’s disease; Kayser-Fleischer ring; Keratoderma blenorrhagica; Ketosis- prone diabetes mellitus; Kounis syndrome; Lafora’s myoclonic epilepsy; Lambl’s excrescences; Laryngeal dyspnoea; Laryngeal oedema; Laryngeal rheumatoid arthritis; Laryngospasm; Laryngotracheal oedema; Latent autoimmune diabetes in adults; LE cells present; Lemierre syndrome; Lennox-Gastaut syndrome; Leucine aminopeptidase increased; Leukoencephalomyelitis; Leukoencephalopathy; Leukopenia; Leukopenia neonatal; Lewis-Sumner syndrome; Lhermitte’s sign; Lichen planopilaris; Lichen planus; Lichen sclerosus; Limbic encephalitis; Linear IgA disease; Lip oedema; Lip swelling; Liver function test abnormal; Liver function test decreased; Liver function test increased; Liver induration; Liver injury; Liver iron concentration abnormal; Liver iron concentration

CONFIDENTIAL Page 5

FDA-CBER-2021-5683-0000087

Page 34

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Liver iron concentration] increased; Liver opacity; Liver palpable; Liver sarcoidosis; Liver scan abnormal; Liver tenderness; Low birth weight baby; Lower respiratory tract herpes infection; Lower respiratory tract infection; Lower respiratory tract infection viral; Lung abscess; Lupoid hepatic cirrhosis; Lupus cystitis; Lupus encephalitis; Lupus endocarditis; Lupus enteritis; Lupus hepatitis; Lupus myocarditis; Lupus myositis; Lupus nephritis; Lupus pancreatitis; Lupus pleurisy; Lupus pneumonitis; Lupus vasculitis; Lupus-like syndrome; Lymphocytic hypophysitis; Lymphocytopenia neonatal; Lymphopenia; MAGIC syndrome; Magnetic resonance imaging liver abnormal; Magnetic resonance proton density fat fraction measurement; Mahler sign; Manufacturing laboratory analytical testing issue; Manufacturing materials issue; Manufacturing production issue; Marburg’s variant multiple sclerosis; Marchiafava-Bignami disease; Marine Lenhart syndrome; Mastocytic enterocolitis; Maternal exposure during pregnancy; Medical device site thrombosis; Medical device site vasculitis; MELAS syndrome; Meningitis; Meningitis aseptic; Meningitis herpes; Meningoencephalitis herpes simplex neonatal; Meningoencephalitis herpetic; Meningomyelitis herpes; MERS-CoV test; MERS-CoV test negative; MERS-CoV test positive; Mesangioproliferative glomerulonephritis; Mesenteric artery embolism; Mesenteric artery thrombosis; Mesenteric vein thrombosis; Metapneumovirus infection; Metastatic cutaneous Crohn’s disease; Metastatic pulmonary embolism; Microangiopathy; Microembolism; Microscopic polyangiitis; Middle East respiratory syndrome; Migraine-triggered seizure; Miliary pneumonia; Miller Fisher syndrome; Mitochondrial aspartate aminotransferase increased; Mixed connective tissue disease; Model for end stage liver disease score abnormal; Model for end stage liver disease score increased; Molar ratio of total branched-chain amino acid to tyrosine; Molybdenum cofactor deficiency; Monocytopenia; Mononeuritis; Mononeuropathy multiplex; Morphoea; Morvan syndrome; Mouth swelling; Moyamoya disease; Multifocal motor neuropathy; Multiple organ dysfunction syndrome; Multiple sclerosis; Multiple sclerosis relapse; Multiple sclerosis relapse prophylaxis; Multiple subpial transection; Multisystem inflammatory syndrome in children; Muscular sarcoidosis; Myasthenia gravis; Myasthenia gravis crisis; Myasthenia gravis neonatal; Myasthenic syndrome; Myelitis; Myelitis transverse; Myocardial infarction; Myocarditis; Myocarditis post infection; Myoclonic epilepsy; Myoclonic epilepsy and ragged-red fibres; Myokymia; Myositis; Narcolepsy; Nasal herpes; Nasal obstruction; Necrotising herpetic retinopathy; Neonatal Crohn’s disease; Neonatal epileptic seizure; Neonatal lupus erythematosus; Neonatal mucocutaneous herpes simplex; Neonatal pneumonia; Neonatal seizure; Nephritis; Nephrogenic systemic fibrosis; Neuralgic amyotrophy; Neuritis; Neuritis cranial; Neuromyelitis optica pseudo relapse; Neuromyelitis optica spectrum disorder; Neuromyotonia; Neuronal neuropathy; Neuropathy peripheral; Neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa syndrome; Neuropsychiatric lupus; Neurosarcoidosis; Neutropenia; Neutropenia neonatal; Neutropenic colitis; Neutropenic infection; Neutropenic sepsis; Nodular rash; Nodular vasculitis; Noninfectious myelitis; Noninfective encephalitis; Noninfective encephalomyelitis; Noninfective oophoritis; Obstetrical pulmonary embolism; Occupational exposure to communicable disease; Occupational exposure to SARS-CoV-2; Ocular hyperaemia; Ocular myasthenia; Ocular pemphigoid; Ocular sarcoidosis; Ocular vasculitis; Oculofacial paralysis; Oedema; Oedema blister; Oedema due to hepatic disease; Oedema mouth; Oesophageal achalasia; Ophthalmic artery thrombosis; Ophthalmic herpes simplex; Ophthalmic herpes zoster; Ophthalmic vein thrombosis; Optic neuritis; Optic

CONFIDENTIAL Page 6

FDA-CBER-2021-5683-0000088

Page 35

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Optic] neuropathy; Optic perineuritis; Oral herpes; Oral lichen planus; Oropharyngeal oedema; Oropharyngeal spasm; Oropharyngeal swelling; Osmotic demyelination syndrome; Ovarian vein thrombosis; Overlap syndrome; Paediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection; Paget-Schroetter syndrome; Palindromic rheumatism; Palisaded neutrophilic granulomatous dermatitis; Palmoplantar keratoderma; Palpable purpura; Pancreatitis; Panencephalitis; Papillophlebitis; Paracancerous pneumonia; Paradoxical embolism; Parainfluenzae viral laryngotracheobronchitis; Paraneoplastic dermatomyositis; Paraneoplastic pemphigus; Paraneoplastic thrombosis; Paresis cranial nerve; Parietal cell antibody positive; Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria; Partial seizures; Partial seizures with secondary generalisation; Patient isolation; Pelvic venous thrombosis; Pemphigoid; Pemphigus; Penile vein thrombosis; Pericarditis; Pericarditis lupus; Perihepatic discomfort; Periorbital oedema; Periorbital swelling; Peripheral artery thrombosis; Peripheral embolism; Peripheral ischaemia; Peripheral vein thrombus extension; Periportal oedema; Peritoneal fluid protein abnormal; Peritoneal fluid protein decreased; Peritoneal fluid protein increased; Peritonitis lupus; Pernicious anaemia; Petit mal epilepsy; Pharyngeal oedema; Pharyngeal swelling; Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta; Placenta praevia; Pleuroparenchymal fibroelastosis; Pneumobilia; Pneumonia; Pneumonia adenoviral; Pneumonia cytomegaloviral; Pneumonia herpes viral; Pneumonia influenzal; Pneumonia measles; Pneumonia mycoplasmal; Pneumonia necrotising; Pneumonia parainfluenzae viral; Pneumonia respiratory syncytial viral; Pneumonia viral; POEMS syndrome; Polyarteritis nodosa; Polyarthritis; Polychondritis; Polyglandular autoimmune syndrome type I; Polyglandular autoimmune syndrome type II; Polyglandular autoimmune syndrome type III; Polyglandular disorder; Polymicrogyria; Polymyalgia rheumatica; Polymyositis; Polyneuropathy; Polyneuropathy idiopathic progressive; Portal pyaemia; Portal vein embolism; Portal vein flow decreased; Portal vein pressure increased; Portal vein thrombosis; Portosplenomesenteric venous thrombosis; Post procedural hypotension; Post procedural pneumonia; Post procedural pulmonary embolism; Post stroke epilepsy; Post stroke seizure; Post thrombotic retinopathy; Post thrombotic syndrome; Post viral fatigue syndrome; Postictal headache; Postictal paralysis; Postictal psychosis; Postictal state; Postoperative respiratory distress; Postoperative respiratory failure; Postoperative thrombosis; Postpartum thrombosis; Postpartum venous thrombosis; Postpericardiotomy syndrome; Post-traumatic epilepsy; Postural orthostatic tachycardia syndrome; Precerebral artery thrombosis; Pre-eclampsia; Preictal state; Premature labour; Premature menopause; Primary amyloidosis; Primary biliary cholangitis; Primary progressive multiple sclerosis; Procedural shock; Proctitis herpes; Proctitis ulcerative; Product availability issue; Product distribution issue; Product supply issue; Progressive facial hemiatrophy; Progressive multifocal leukoencephalopathy; Progressive multiple sclerosis; Progressive relapsing multiple sclerosis; Prosthetic cardiac valve thrombosis; Pruritus; Pruritus allergic; Pseudovasculitis; Psoriasis; Psoriatic arthropathy; Pulmonary amyloidosis; Pulmonary artery thrombosis; Pulmonary embolism; Pulmonary fibrosis; Pulmonary haemorrhage; Pulmonary microemboli; Pulmonary oil microembolism; Pulmonary renal syndrome; Pulmonary sarcoidosis; Pulmonary sepsis; Pulmonary thrombosis; Pulmonary tumour thrombotic microangiopathy; Pulmonary vasculitis; Pulmonary veno-occlusive disease; Pulmonary venous thrombosis; Pyoderma gangrenosum; Pyostomatitis vegetans; Pyrexia; Quarantine; Radiation leukopenia; Radiculitis

CONFIDENTIAL Page 7

FDA-CBER-2021-5683-0000089

Page 36

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Radiculitis] brachial; Radiologically isolated syndrome; Rash; Rash erythematous; Rash pruritic; Rasmussen encephalitis; Raynaud’s phenomenon; Reactive capillary endothelial proliferation; Relapsing multiple sclerosis; Relapsing-remitting multiple sclerosis; Renal amyloidosis; Renal arteritis; Renal artery thrombosis; Renal embolism; Renal failure; Renal vascular thrombosis; Renal vasculitis; Renal vein embolism; Renal vein thrombosis; Respiratory arrest; Respiratory disorder; Respiratory distress; Respiratory failure; Respiratory paralysis; Respiratory syncytial virus bronchiolitis; Respiratory syncytial virus bronchitis; Retinal artery embolism; Retinal artery occlusion; Retinal artery thrombosis; Retinal vascular thrombosis; Retinal vasculitis; Retinal vein occlusion; Retinal vein thrombosis; Retinol binding protein decreased; Retinopathy; Retrograde portal vein flow; Retroperitoneal fibrosis; Reversible airways obstruction; Reynold’s syndrome; Rheumatic brain disease; Rheumatic disorder; Rheumatoid arthritis; Rheumatoid factor increased; Rheumatoid factor positive; Rheumatoid factor quantitative increased; Rheumatoid lung; Rheumatoid neutrophilic dermatosis; Rheumatoid nodule; Rheumatoid nodule removal; Rheumatoid scleritis; Rheumatoid vasculitis; Saccadic eye movement; SAPHO syndrome; Sarcoidosis; SARS-CoV-1 test; SARS-CoV-1 test negative; SARS-CoV-1 test positive; SARS-CoV-2 antibody test; SARS-CoV-2 antibody test negative; SARS-CoV-2 antibody test positive; SARS-CoV-2 carrier; SARS-CoV-2 sepsis; SARS-CoV-2 test; SARS- CoV-2 test false negative; SARS-CoV-2 test false positive; SARS-CoV-2 test negative; SARS- CoV-2 test positive; SARS-CoV-2 viraemia; Satoyoshi syndrome; Schizencephaly; Scleritis; Sclerodactylia; Scleroderma; Scleroderma associated digital ulcer; Scleroderma renal crisis; Scleroderma-like reaction; Secondary amyloidosis; Secondary cerebellar degeneration; Secondary progressive multiple sclerosis; Segmented hyalinising vasculitis; Seizure; Seizure anoxic; Seizure cluster; Seizure like phenomena; Seizure prophylaxis; Sensation of foreign body; Septic embolus; Septic pulmonary embolism; Severe acute respiratory syndrome; Severe myoclonic epilepsy of infancy; Shock; Shock symptom; Shrinking lung syndrome; Shunt thrombosis; Silent thyroiditis; Simple partial seizures; Sjogren’s syndrome; Skin swelling; SLE arthritis; Smooth muscle antibody positive; Sneezing; Spinal artery embolism; Spinal artery thrombosis; Splenic artery thrombosis; Splenic embolism; Splenic thrombosis; Splenic vein thrombosis; Spondylitis; Spondyloarthropathy; Spontaneous heparin-induced thrombocytopenia syndrome; Status epilepticus; Stevens-Johnson syndrome [Note by Celia Farber: “This, SJS, can result in the skin coming off the body altogether, from the body’s attempt to rid itself of poison.”]; Stiff leg syndrome; Stiff person syndrome; Stillbirth; Still’s disease; Stoma site thrombosis; Stoma site vasculitis; Stress cardiomyopathy; Stridor; Subacute cutaneous lupus erythematosus; Subacute endocarditis; Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy; Subclavian artery embolism; Subclavian artery thrombosis; Subclavian vein thrombosis; Sudden unexplained death in epilepsy; Superior sagittal sinus thrombosis; Susac’s syndrome; Suspected COVID- 19; Swelling; Swelling face; Swelling of eyelid; Swollen tongue; Sympathetic ophthalmia; Systemic lupus erythematosus; Systemic lupus erythematosus disease activity index abnormal; Systemic lupus erythematosus disease activity index decreased; Systemic lupus erythematosus disease activity index increased; Systemic lupus erythematosus rash; Systemic scleroderma; Systemic sclerosis pulmonary; Tachycardia; Tachypnoea; Takayasu’s arteritis; Temporal lobe epilepsy; Terminal ileitis; Testicular autoimmunity; Throat tightness; Thromboangiitis obliterans; Thrombocytopenia; Thrombocytopenic purpura; Thrombophlebitis; Thrombophlebitis migrans; Thrombophlebitis

CONFIDENTIAL Page 8

FDA-CBER-2021-5683-0000090

Page 37

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Thrombophlebitis] neonatal; Thrombophlebitis septic; Thrombophlebitis superficial; Thromboplastin antibody positive; Thrombosis; Thrombosis corpora cavernosa; Thrombosis in device; Thrombosis mesenteric vessel; Thrombotic cerebral infarction; Thrombotic microangiopathy; Thrombotic stroke; Thrombotic thrombocytopenic purpura; Thyroid disorder; Thyroid stimulating immunoglobulin increased; Thyroiditis; Tongue amyloidosis; Tongue biting; Tongue oedema; Tonic clonic movements; Tonic convulsion; Tonic posturing; Topectomy; Total bile acids increased; Toxic epidermal necrolysis; Toxic leukoencephalopathy; Toxic oil syndrome; Tracheal obstruction; Tracheal oedema; Tracheobronchitis; Tracheobronchitis mycoplasmal; Tracheobronchitis viral; Transaminases abnormal; Transaminases increased; Transfusion-related alloimmune neutropenia; Transient epileptic amnesia; Transverse sinus thrombosis; Trigeminal nerve paresis; Trigeminal neuralgia; Trigeminal palsy; Truncus coeliacus thrombosis; Tuberous sclerosis complex; Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome; Tumefactive multiple sclerosis; Tumour embolism; Tumour thrombosis; Type 1 diabetes mellitus; Type I hypersensitivity; Type III immune complex mediated reaction; Uhthoff’s phenomenon; Ulcerative keratitis; Ultrasound liver abnormal; Umbilical cord thrombosis; Uncinate fits; Undifferentiated connective tissue disease; Upper airway obstruction; Urine bilirubin increased; Urobilinogen urine decreased; Urobilinogen urine increased; Urticaria; Urticaria papular; Urticarial vasculitis; Uterine rupture; Uveitis; Vaccination site thrombosis; Vaccination site vasculitis; Vagus nerve paralysis; Varicella; Varicella keratitis; Varicella post vaccine; Varicella zoster gastritis; Varicella zoster oesophagitis; Varicella zoster pneumonia; Varicella zoster sepsis; Varicella zoster virus infection; Vasa praevia; Vascular graft thrombosis; Vascular pseudoaneurysm thrombosis; Vascular purpura; Vascular stent thrombosis; Vasculitic rash; Vasculitic ulcer; Vasculitis; Vasculitis gastrointestinal; Vasculitis necrotising; Vena cava embolism; Vena cava thrombosis; Venous intravasation; Venous recanalisation; Venous thrombosis; Venous thrombosis in pregnancy; Venous thrombosis limb; Venous thrombosis neonatal; Vertebral artery thrombosis; Vessel puncture site thrombosis; Visceral venous thrombosis; VIth nerve paralysis; VIth nerve paresis; Vitiligo; Vocal cord paralysis; Vocal cord paresis; Vogt-Koyanagi-Harada disease; Warm type haemolytic anaemia; Wheezing; White nipple sign; XIth nerve paralysis; X-ray hepatobiliary abnormal; Young’s syndrome; Zika virus associated Guillain Barre syndrome.

CONFIDENTIAL Page 9

FDA-CBER-2021-5683-0000091

Page 38

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)


-Als we niet in opstand komen, zal deze lijst ooit op een groot gedenkteken worden gegraveerd en in positieve bewoordingen worden gevat, als een ongeëvenaarde prestatie, als de inleiding tot het nieuwe genetisch gemanipuleerde mensenras.



Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/12/07/pfizer-smoking-gun-secret-document-their-deadly-covid-vaccine/



MUST READS:

De nieuwe Afrikaanse virus mutatie: precies op tijd / Het Omicron virus: wat is de genetische samenstelling? (essentiële informatie)

Een pandemie van de gevaccineerden

Mark Rutte, Hugo de Jonge en alle 2G liefhebbers: wat is jullie antwoord op deze verpleegkundigen die ontslag namen wegens enorme vaccinatieschade onder patiënten?

Voormalig president van Vaticaanse Bank: Covid is Device for ‘Great Reset’ (Video)

Boosters: hoe je straffeloos meer mensen kunt doden

Het niet kunnen bewijzen dat het virus bestaat

COVID-vaccins: ontworpen voor depopulatie?

Check ook de reacties onder dit artikel.

Pfizer’s geheime (smoking-gun) document: hun dodelijke COVID-vaccin

Boosters: hoe je straffeloos meer mensen kunt doden

En wat is het geheime ingrediënt in het Pfizer-vaccin?

door Jon Rappoport – 1 oktober 2021

DEEL ÉÉN:

Uit een wirwar van aankondigingen van de CDC en de FDA, komen een paar beslissingen naar voren:

De Amerikaanse regering zal COVID-booster shots aanbevelen voor mensen van 65 en ouder; mensen tussen 50 en 64 die onderliggende medische aandoeningen hebben; en, zoals de Daily Mail meldt, “mensen die leven in institutionele omgevingen die hun risico op blootstelling verhogen, zoals gevangenissen of daklozenopvangcentra, evenals werknemers in de gezondheidszorg, leraren en medewerkers van kruidenierszaken.”

Mensen van 65 jaar en ouder hebben al vaak gezondheidsproblemen. Erger nog, de meesten van hen krijgen al jaren medische behandeling in de vorm van giftige geneesmiddelen. Hen prikken met een middel dat al enorm veel verwondingen en sterfgevallen heeft veroorzaakt is een recept voor een ramp.

Ik zou het doelgerichtheid noemen.

“-Laten we de zwakste mensen nemen en ze met een booster(s) raken bovenop de andere twee shots die ze al hebben gehad.”

En om de destructie uit te breiden, moeten mensen tussen 50 en 64 MET ONDERLIGGENDE MEDISCHE ZIEKTEN ook de booster nemen.

Opmerking: Het geven van boosters aan deze twee groepen levert de regering nog iets op. Wanneer de ontvangers van het vaccin sterven of ernstige verwondingen oplopen, kan de schuld worden gelegd bij “hun onderliggende aandoeningen” (of “het virus”).

Medisch gezien is het algemene leidende principe hier: het vaccin werkt volgens geen enkele redelijke standaard, en het veroorzaakt verwoestende effecten, dus laten we mensen er meer van opdringen.

De nieuwsmedia zijn collaborateurs. Zij zorgen voor de elementaire één-twee punch: “De pandemie blijft zich verspreiden; het enige antwoord is het vaccin.”

Iedereen kan die boodschap begrijpen en instemmend knikken. Het feit dat de boodschap op elk niveau verkeerd en onjuist is, is niet relevant voor het succes ervan.

De MANDATEN zijn echter een ander verhaal. Regeringen geloven dat ze hele bevolkingsgroepen tegen de muur kunnen duwen en ze daar kunnen houden, jaar na jaar na jaar.

Maar fascisme bereikt een breekpunt.

Opstand ontstaat nu over de hele wereld.

DEEL TWEE:

Update: Verklaring van ICAN over de antwoordbrief van de FDA: klik hier.

Onlangs heeft de ICAN-organisatie (Informed Consent Action Network) een verontrustend feit bekendgemaakt over het Pfizer COVID-vaccin:

“The FDA assured the public that it will provide transparency for any COVID-19 vaccine it approves. That promise would surely include letting the public know what is in the vial being injected into the arms of millions of people. Nonetheless, the FDA has chosen to hide from the public an ingredient that constitutes more than 20% of the undiluted vial of each Pfizer vaccine!”

(“De FDA heeft het publiek verzekerd dat het transparantie zal bieden voor elk COVID-19-vaccin dat het goedkeurt. Die belofte zou zeker inhouden dat ze het publiek laat weten wat er in het flesje zit dat in de armen van miljoenen mensen wordt geïnjecteerd. Desondanks heeft de FDA ervoor gekozen om een ingrediënt voor het publiek te verbergen dat meer dan 20% uitmaakt van de onverdunde injectieflacon van elk Pfizer-vaccin!”)

“Upon licensure of the Pfizer vaccine, the FDA authorized a fact sheet to be given to the public, which includes a list of ingredients in the vaccine. Amazingly, this list doesn’t mention a secret ingredient. What is the secret ingredient? Nobody knows other than Pfizer and the FDA. In the technical documentation that is not intended for general public distribution, the FDA disclosed that this secret ingredient constitutes about 22% of the undiluted vial (0.45 mL of 2 mL) but completely redacted the name of the secret ingredient.”

(“Bij de vergunningverlening voor het Pfizer-vaccin gaf de FDA toestemming om een informatieblad aan het publiek te verstrekken, met een lijst van ingrediënten van het vaccin. Verbazingwekkend genoeg wordt er op deze lijst geen geheim ingrediënt genoemd. Wat is het geheime ingrediënt? Niemand anders dan Pfizer en de FDA weet het. In de technische documentatie die niet bestemd is voor verspreiding onder het grote publiek, onthulde de FDA dat dit geheime ingrediënt ongeveer 22% uitmaakt van de onverdunde flacon (0,45 ml van 2 ml), maar de naam van het geheime ingrediënt werd volledig uit de tekst verwijderd.”)

“ICAN’s attorneys immediately contacted the FDA and asked for the redaction to be lifted. However, the FDA refused to do so without a formal demand. Therefore, ICAN, through its attorneys, submitted a formal demand to the FDA to disclose the identity of the secret ingredient.”

(“De advocaten van ICAN namen onmiddellijk contact op met de FDA en vroegen om opheffing van de bewerking. De FDA weigerde echter dit te doen zonder een formeel verzoek. Daarom heeft ICAN, via haar advocaten, een formeel verzoek ingediend bij de FDA om de identiteit van het geheime ingrediënt bekend te maken.”)

Conclusie: Zonder de bekendmaking van elk ingrediënt in het vaccin, IS GEÏNFORMEERDE TOESTEMMING ONMOGELIJK. Iemand die de prik moet nemen, kan weigeren omdat hij niet voldoende informatie kan krijgen om zijn toestemming te geven.

En op welke gronden zou het vaccin in de eerste plaats legaal kunnen zijn? Als geïnformeerde toestemming de wet is, dan zou het onthouden van de mogelijkheid daartoe door het verzwijgen van een ingrediënt van het vaccin, het vaccin automatisch onwettig maken.

We hebben het niet over een kok in een delicatessenzaak die zegt dat hij een geheim mengsel van kruiden aan de borst toevoegt. Dit is een genetische injectie bedoeld voor de hele planeet.



Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/01/boosters-how-to-kill-more-people-with-impunity/


Met andere woorden: De ‘vaccinaties’, het ‘vaccinatiebewijs’ en de ‘QR-code’ hebben NIKS met vrijheid of gezondheid te maken. Het gaat om controle.


MUST READS:

Het niet kunnen bewijzen dat het virus bestaat

Nieuw Novavax vaccin en Covid repressie medicijnen goed nieuws voor mRNA vaccin weigeraars? – door Martin Vrijland

Oproep aan politieagenten, boa’s, militairen, dokters, verplegers: weiger!

Pfizer’s geheime (smoking-gun) document: hun dodelijke COVID-vaccin

Breaking: FDA geeft volledige goedkeuring aan COVID-vaccins; geen openbare hoorzitting; geen transparantie; geen open beoordeling van vaccingegevens

Het gebeurde allemaal achter gesloten deuren

door Jon Rappoport – 23 augustus 2021

De oplossing is binnen.

We zijn van een “noodtoestemming” voor experimentele vaccins [1] [1b] naar een “volledige goedkeuring” gegaan. Boem.

Ondanks de belofte van “transparantie” voorafgaand aan het geven van volledige goedkeuring aan de COVID-vaccins, heeft de FDA vandaag definitief groen licht gegeven [2].

En er was GEEN openbare hoorzitting.

“Volledige goedkeuring” betekent dat de marketing/intimidatie/mandaat campagnes voor de vaccins veel erger zullen worden. “Nou, nu is er GEEN reden meer voor iemand om de prik te weigeren. De FDA zegt dat het volledig veilig en effectief is.”

Het is duidelijk dat de FDA zelfs de belangrijkste “deskundigen” niet wilde laten spreken in een openbare hoorzitting vóór de goedkeuring; het agentschap heeft de touwtjes erg strak in handen. Er zijn geen misstappen. Er zijn geen overlopers.

Een artikel in het BMJ van 20 augustus 2021 (“Covid-19: FDA set to grant full approval to Pfizer vaccine without public discussion of data”) [3] citeert een paar van deze tegenstemmende mainstream pro’s. Bijvoorbeeld:

“Kim Witczak, a drug safety advocate who serves as a consumer representative on the FDA’s Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee, said the decision removed an important mechanism for scrutinising the data.”

(“Kim Witczak, een voorvechtster van de veiligheid van medicijnen die als consumentenvertegenwoordiger in het Adviescomité voor Psychofarmacologische Drugs van de FDA zit, zei dat door het besluit een belangrijk mechanisme voor het onderzoeken van de gegevens werd verwijderd.”)

“‘These [FDA] public meetings are imperative in building trust and confidence especially when the vaccines came to market at lightning speed under emergency use authorisation,’ she said. ‘The public deserves a transparent process, especially as the call for boosters and mandates are rapidly increasing. These meetings offer a platform where questions can be raised, problems tackled, and data scrutinised in advance of an approval’.”

(“‘Deze [FDA] openbare vergaderingen zijn absoluut noodzakelijk voor het opbouwen van vertrouwen, vooral wanneer de vaccins bliksemsnel op de markt kwamen onder een vergunning voor noodgebruik,” zei ze. ‘Het publiek verdient een transparant proces, vooral omdat de roep om boosters en mandaten snel toeneemt. Deze vergaderingen bieden een platform waar vragen kunnen worden gesteld, problemen kunnen worden aangepakt en gegevens kritisch kunnen worden bekeken voordat een goedkeuring wordt verleend’.”)

“‘Witczak is one of the more than 30 signatories of a citizen petition calling on the FDA to refrain from fully approving any covid-19 vaccine this year to gather more data. She warned that without a [public FDA] meeting ‘we have no idea what the data looks like’.”

(“‘Witczak is een van de meer dan 30 ondertekenaars van een burgerpetitie die de FDA oproept om dit jaar af te zien van een volledige goedkeuring van een COVID-19-vaccin om meer gegevens te verzamelen. Ze waarschuwde dat zonder een [openbare FDA] vergadering ‘we geen idee hebben hoe de gegevens eruit zien’.”)

“‘It is already concerning that full approval is being based on 6 months’ worth of data despite the clinical trials designed for two years,’ she said. ‘There is no control group after Pfizer offered the product to placebo participants before the trials were completed’.”

(“‘Het is al verontrustend dat volledige goedkeuring wordt gebaseerd op gegevens ter waarde van 6 maanden, ondanks de klinische proeven die voor twee jaar zijn ontworpen,” zei ze. “Er is geen controlegroep nadat Pfizer het product aanbood aan placebo-deelnemers voordat de proeven waren voltooid’.”)

“‘Full approval of covid-19 vaccines must be done in an open public forum for all to see. It could set a precedent of lowered standards for future vaccine approvals’.”

(“‘Volledige goedkeuring van COVID-19-vaccins moet worden gedaan in een openbaar forum dat door iedereen te zien is. Het kan een precedent scheppen van verlaagde normen voor toekomstige vaccin goedkeuringen.'”)

Begrijp me goed, deze vernietigende kritiek op de FDA komt van een persoon die WERKT BINNEN de volksgezondheidsinstelling.

Te midden van een tsunami van rapporten over verwondingen en sterfgevallen door vaccins uit de hele wereld, bewijst de FDA dat zij een agentschap is dat zonder aarzeling zal instemmen met het verminken en doden van mensen.


BRONNEN:

[1] https://blog.nomorefakenews.com/2020/01/26/vaccine-for-the-china-virus-the-planet-is-the-guinea-pig-for-a-vast-experiment/

[1b] https://blog.nomorefakenews.com/2020/02/06/new-vaccines-permanently-alter-your-dna/

[2] https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-covid-19-vaccine

[3] https://www.bmj.com/content/374/bmj.n2086



Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/08/23/fda-gives-full-approval-to-covid-vaccines-no-public-hearing-no-transparency/

En:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/08/25/did-fda-really-approve-the-pfizer-covid-vaccine-wait-what/




MUST READS:

Gevaccineerden zullen volledig vaccin afhankelijk worden en als junkies iedere 3 maanden een prik moeten halen

Er zijn goede argumenten waarom ze niet zouden hebben bewezen wat ze beweren te hebben bewezen (SARS-CoV-2); niet met ‘Whole-Genome Sequencing’ en niet met de (gewijzigde) postulaten van Koch

Grafeenbevattende gezichtsmaskers zijn gevaarlijk; en we leven in een grafeenwereld

“Grafeenoxide in vaccin” quote ex-Pfizer-medewerkster, misleidingstruc om vaccin criticasters in diskrediet te brengen?

Het nieuwe COVID bedrog; het is een variatie op de oude, alles is aangekleed en nergens om heen te gaan – behalve fascistische tirannie

CDC/FDA bekennen: ze hadden geen virus toen ze de test voor het virus bedachten

Hoe om te gaan met wetten, regels, verplichtingen, handhaving, boetes, rechtszaken in de aanstaande heksenjacht op ongetesten en ongevaccineerden / Standaard brief reactie aan CJIB coronaboetes

Vaccinatie: de weg richting de androgyne androïde mens

De FDA-doofpot die leidde tot de goedkeuring van het Pfizer-vaccin

Het spike-proteïne besmettingsgevaar is een dwaalspoor

Is er een relatie tussen hartklachten en vaccins?

COVID-vaccins: ontworpen voor depopulatie?

FDA komt erop terug: verwerpt COVID-antilichaam testresultaten; waanzin heerst

Decadent om het vaccin te weigeren of decadent om feitenvrije verhalen te gebruiken om uitsluitingsfascisme door te voeren? / BREAKING opnieuw een voorspelling van Martin Vrijland die uitkomt: ongevaccineerden tot mutatie/variantfabrieken bestempeld!

Bijna heel Nederland was toch gevaccineerd? Waarom weer meer besmettingen? Ah! Het zijn de mutaties bij ongevaccineerden!

Twitter censureert alles behalve ‘zet ongevaccineerden tegen de muur en wappies opruimen met Zyklon B’

Amerikaanse CDC roept op tot COVID concentratiekampen op haar website

Pfizer’s geheime (smoking-gun) document: hun dodelijke COVID-vaccin

De FDA-doofpot die leidde tot de goedkeuring van het Pfizer-vaccin

door Jon Rappoport – 25 mei 2021

Zoals ik het afgelopen jaar heb gedocumenteerd, spreken de COVID-experts zichzelf op verschillende manieren tegen. Als charlatans zijn het verschrikkelijke mislukkingen. Ze kunnen hun eigen verhaal niet overeind houden.

Dankzij een alerte lezer ben ik een nieuwe blockbuster tegengekomen.

VOLGENS HUN EIGEN NORMEN had de FDA nooit mogen toestaan ​​dat het Pfizer COVID-vaccin in ook maar één arm werd gespoten. De toestemming voor gebruik in noodgevallen van het Agency’s Emergency Use Authorization was volgens hun eigen gegevens een misdrijf.

Daar gaan we.

Het document, dat op de FDA-website is gepost, heeft de titel: “Vaccines and Related Biological Products; Advisory Committee Meeting; FDA Briefing Document Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.” [1]

Het is gedateerd 10 december 2020. De datum vertelt ons dat alle informatie in het document afkomstig is van de Pfizer klinische proef, op basis waarvan de FDA het vaccin voor openbaar gebruik heeft goedgekeurd.

Een belangrijk citaat is begraven op pagina 42: “Among 3410 total cases of suspected but unconfirmed COVID-19 in the overall study population, 1594 occurred in the vaccine group vs. 1816 in the placebo group [who received a saltwater shot].”

Die schokkende cijfers hebben nog nooit het daglicht gezien in nieuwsmedia.

De vergelijkende cijfers laten zien dat het vaccin niet effectief was in het voorkomen van COVID-19. Het was zeker niet 50% effectiever dan helemaal geen vaccin – de standaard voor FDA-autorisatie voor noodgevallen.

Om dit allemaal duidelijk te maken, moet ik de theorie van de klinische proef met vaccin ondersteunen en uitleggen.

De onderzoekers gingen ervan uit dat het SARS-CoV-2-virus zich overal ter wereld verspreidde, en tijdens de klinische proef zou het op sommige vrijwilligers neerdalen.

De vraag van een miljard dollar was: hoeveel mensen die het vaccin kregen, zouden besmet raken, versus hoeveel mensen in de placebogroep?

Als bleek dat VEEL MINDER mensen die het vaccin kregen, besmet zouden raken met SARS-CoV-2, dan zou het vaccin als een succes worden bejubeld. Het beschermde mensen tegen het virus.

Maar zoals je aan de bovenstaande cijfers kunt zien, was dat helemaal niet het geval.

Dus nu komen we bij de vitale zin in het FDA-document dat ik zojuist citeerde: “suspected but unconfirmed COVID-19 [cases].”

“Nou, zie je, we kunnen niet zeggen dat dit WERKELIJKE COVID-19 gevallen waren. Misschien waren ze dat, misschien waren ze dat niet. Ze zijn in het ongewisse. We willen ze in het ongewisse houden. Anders ligt onze klinische proef dood in het water en krijgen we nooit goedkeuring voor het vaccin.”

Wat betekent “verdachte gevallen”? Het kan alleen betekenen dat deze mensen allemaal symptomen vertoonden die in overeenstemming waren met de definitie van COVID-19, maar het zijn onbevestigde gevallen omdat … hun PCR-tests negatief waren, niet positief.

Als hun tests echter negatief waren, waarom zouden ze dan “verdachte gevallen” worden genoemd in plaats van “GEEN GEVALLEN”?

Iets klopt hier niet. De FDA is hier de boel aan het besodemieteren.

Volgens de FDA / CDC-regels betekent een geval van COVID-19: een persoon heeft positief getest, punt uit.

Dat is de manier waarop gevallen worden geteld.

Deze enkele duizenden vrijwilligers in de klinische studie van Pfizer waren ofwel COVID-19-gevallen of waren het niet. Welke van de 2 is het?

Het officiële antwoord op die vraag ligt voor de hand: de FDA besloot de gegevens van al die vermoedelijke gevallen in de vuilnisbak te gooien en ze te negeren. Poef. Weg.

Waarom zeg ik dat?

Omdat als de FDA serieuze aandacht had besteed aan de enkele duizenden “verdachte gevallen”, ze het vaccin nooit zouden hebben goedgekeurd voor openbaar gebruik. Ze zouden de klinische proef hebben stopgezet en een zeer diepgaand en uitgebreid onderzoek hebben verricht.

Wat ze niet deden.

Dit wordt een misdaad genoemd.

“Maar … maar zo eenvoudig is het niet. Dit is een complexe situatie. Het is een grijs gebied.”

“Nee. Dat is het niet. Als u een klinische proef met een nieuw medicijn zou uitvoeren en een paar duizend mensen in het onderzoek die het medicijn kregen, toch de ziektesymptomen kregen die het medicijn zou moeten genezen, zou u het onderzoek dan niet annuleren en teruggaan naar de tekentafel?”

“Bedoel je dat als we eerlijk waren? Dat is toch een grap? We zijn niet eerlijk. Snap je het niet?”

Ja. Ik snap het. Jullie zijn criminelen. Moordenaars.

Maar wacht. Er is meer. In het FDA-document staat ook: “Suspected COVID-19 cases that occurred within 7 days after any vaccination were 409 in the vaccine group vs. 287 in the placebo group.”

Dat is explosief. Direct na vaccinatie werden 409 mensen die de prikjes kregen “vermoedelijke COVID-gevallen”. Dit alleen al had voldoende moeten zijn om de klinische proef helemaal te stoppen. Maar dat was het niet.

In feite probeert het FDA-document die 409 gevallen te verontschuldigen met een gladde opmerking: “It is possible that the imbalance in suspected COVID-19 cases occurring in the 7 days post vaccination represents vaccine reactogenicity with symptoms that overlap with those of COVID-19.”

Vertaling: Zie je, een aantal klinische symptomen van COVID-19 en de bijwerkingen van het vaccin zijn hetzelfde. Daarom hebben we geen idee of de gevaccineerde mensen COVID hebben ontwikkeld of gewoon op het vaccin reageerden. Dus we gaan deze hele puinhoop negeren en doen alsof het niet belangrijk is.

In april 2020 voorspelde ik dat de vaccinfabrikanten deze strategie zouden gebruiken om COVID-gevallen weg te redeneren die voorkomen in de vaccingroepen van hun klinische onderzoeken.

Het heet “cooking the data”. Het is een manier om COVID-symptomen in de vaccingroep af te schrijven en te negeren – en in plaats daarvan te zeggen: “Het vaccin is veilig en effectief.”

En het FDA-document plaatst, zoals ik hierboven al zei, gewoon een ondoordringbare wolk over alle vrijwilligers in de Pfizer klinische proef door een categorie uit te vinden met de naam “suspected but unconfirmed COVID-19 cases”, en die cruciale gegevens weg te gooien, om nooit weer over te spreken.

Ik heb het er nu over. Elke verstandige persoon die ernaar kijkt, zou concluderen dat het vaccin nooit had mogen worden goedgekeurd.

Tenzij fraude, bedrog, winst en vernietiging van menselijk leven via het vaccin de ware doelen waren en zijn.

Tot slot: als u “vermoedelijke gevallen” heeft en hun uiteindelijke status hangt af van het doen van een test, dan doet u de test. U doet het zo vaak als nodig is, totdat het positief of negatief wordt geregistreerd. Dan wordt elk “verdacht geval” een feitelijk geval of helemaal geen geval.

Misschien werden deze “verdachte gevallen” in de klinische proef getest, en velen van hen waren positief, onthullend dat het echte COVID-gevallen waren – maar de onderzoekers logen en dekten het feit af dat ze waren getest.

Of als u echt niet wilt weten of “verdachte gevallen” echte gevallen zijn, test u ze niet. Je laat ze achter in een handige limbo en parkeert ze, om nooit meer gezien te worden.

Hoe dan ook, de situatie is ronduit absurd. Volgens officiële normen bepaalt de PCR-test of een persoon een geval is of niet. Doe gewoon de test. Zeggen “we weten het niet” is niets meer dan een oplichterij.

Ik zou het geweldig vinden om te horen hoe de onderzoekers zich hier proberen uit te praten. Hier is hoe het gesprek zou kunnen verlopen:

“Dus je zegt dat deze duizenden vermoede COVID-gevallen niet op de een of andere manier konden worden toegewezen?”

“Dat is juist. Hun PCR-tests waren ‘onbepaald’.”

“Dat zegt iets verwoestends over de test zelf.”

“Nou, soms weet je gewoon niet of het positief of negatief is.”

“Ik snap het. En dit ‘onbepaalde’ resultaat deed zich voor in ENKELE DUIZENDEN verdachte gevallen.”

“Ik denk het wel, ja.”

“Weet je, je had iets anders kunnen doen met deze verdachte gevallen. Een andere test. Je had weefselmonsters kunnen nemen en op een directere manier naar het virus zelf kunnen zoeken.”

“Nee. Dat zou niet werken.”

“Waarom niet?”

“Omdat … het eigenlijke virus …”

“Omdat niemand een exemplaar van het daadwerkelijke SARS-CoV-2-virus heeft kunnen vinden.”

“Juist.”

“Dus vertel me eens – wat geeft dat aan? Ik zal je vertellen wat het aangeeft. U kunt niet bewijzen dat het SARS-CoV-2-virus bestaat.”

“Ik moet gaan. Ik kom te laat voor een vergadering.”

“Je bent te laat voor meer dan alleen een vergadering. Is het waar dat iemand een viroloog wordt door een coupon uit de achterkant van een stripboek te knippen en deze naar een postbus in Maryland te sturen?”

“Absoluut niet. Dat is schandalig.”

“Wat dan?”

“De postbus is in Virginia.”


BRONNEN:

[1] https://www.fda.gov/media/144245/download



Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/05/25/the-fda-cover-up-that-led-to-the-approval-of-the-pfizer-vaccine/



MUST READS:

Er zijn goede argumenten waarom ze niet zouden hebben bewezen wat ze beweren te hebben bewezen (SARS-CoV-2); niet met ‘Whole-Genome Sequencing’ en niet met de (gewijzigde) postulaten van Koch

Hoe om te gaan met wetten, regels, verplichtingen, handhaving, boetes, rechtszaken in de aanstaande heksenjacht op ongetesten en ongevaccineerden / Standaard brief reactie aan CJIB coronaboetes

Vaccinatie: de weg richting de androgyne androïde mens

Shocker: Waarom zit deze stof in het Moderna COVID-vaccin?

En terwijl iedereen afgeleid is met zwaarbewapende Rambo’s drukt de EU het vaccinpaspoort erdoor

Pfizer’s geheime (smoking-gun) document: hun dodelijke COVID-vaccin

COVID-vaccingeheim, een knaller

door Jon Rappoport – 15 januari 2021

Van de off-guardian, 3 januari 2021, “What Vaccine Trials?” door Iain Davis:

“… the WHO protocols Pfizer used to produce the mRNA [for the vaccine] do not appear to identify any nucleotide sequences that are unique to the SARS-CoV-2 virus. When investigator Fran Leader questioned Pfizer they confirmed: ‘The DNA template does not come directly from an isolated virus from an infected person’.”

(“… De WHO-protocollen die Pfizer gebruikte om het mRNA [voor het vaccin] te produceren, lijken geen nucleotidesequenties te identificeren die uniek zijn voor het SARS-CoV-2-virus. Toen onderzoeker Fran Leader Pfizer ondervroeg, bevestigden ze: ‘Het DNA-sjabloon komt niet rechtstreeks van een geïsoleerd virus van een geïnfecteerde persoon’.”)

En daar zijn we, precies waar ik het over had, enige tijd geleden. Als u het geïsoleerde virus niet heeft, hoe kunt u dan beweren dat u de sequentie heeft bepaald?

En als je de sequentie hebt bepaald op basis van AANNAME en GISSEN, hoe kun je dan claimen dat de sequentie – of het virus – echt is?

Antwoord: U ZEGT dat de volgorde en het virus echt zijn, maar u heeft geen enkel bewijs. Omdat je een “wetenschappelijke autoriteit” bent, geloven mensen automatisch wat je ZEGT.

Een man bezoekt een grote autosloperij op zoek naar onderdelen. Boven de deur van het kantoor ziet hij een bord: “Ferrari 365 GTB / 4 Daytona Spider uit 1972. Informeer binnen.”

De eigenaar van het autokerkhof vertelt hem: “We bieden aandelen in de Ferrari aan. Drieduizend per aandeel. Als we het uiteindelijk verkopen, verdient u minstens het dubbele van uw investering.”

De man zegt: “Waar is de auto? Ik zou het graag willen zien.”

“Nou,” zegt de eigenaar van het autokerkhof, “kijk eens om je heen. We hebben enkele vierkante kilometers aan auto’s en onderdelen. De Ferrari is daar ergens. We hebben onlangs een test gedaan op uitlaatgassen met een speciaal instrument. De conclusie luidde dat de Ferrari van ’72 hier onlangs door de werf was gereden…”

Dit zijn de soort dingen die gebeuren in de virologie.

Natuurlijk zou geen enkele reguliere viroloog het toegeven. Die zou spreken over analogen en genenbanken en PCR en representatieve monsters en in silico (computermodellering).

Maar de grimmige realiteit is duidelijk.

Aanname en gissen en gladde gevolgtrekkingen zijn niet van toepassing.

Je hebt het geïsoleerde virus of je hebt het niet. Als je dat niet doet, is alles wat je erover zegt nutteloos. Je kunt niet op geldige wijze beweren dat het bestaat.

Zoals ik al tientallen keren heb geschreven en gezegd, is de virologische betekenis van het woord “isoleren” heel anders dan de gewone betekenis.

In de technische wereld van de zwendel en de drukte betekent “geïsoleerd virus”: “We hebben het virus in een soep in een schaal in het laboratorium. De soep bevat menselijke cellen en apencellen, giftige medicijnen en chemicaliën en ander genetisch materiaal. Sommige cellen sterven. Dit betekent dat het virus hen doodt.”

Die bewering is onjuist. De medicijnen en chemicaliën kunnen de cellen doden. En de cellen krijgen geen vitale voedingsstoffen meer. Dat alleen al zou de celdood kunnen verklaren.

Bovendien is een vermeend virus vermengd in een soep in een schaal in een laboratorium zeker niet “geïsoleerd”.

Kort gezegd: er is geen overtuigend bewijs dat er een virus in de soep zit.

Wat zit er in het COVID-vaccin? Onder andere een vermeend fragment van een verondersteld virus waarvan niet bewezen is dat het bestaat.

Overweeg de PCR-test. Er zijn verschillende niveaus van deugdelijk kritiek op de test gericht.

Allereerst zullen verschillende labs met verschillende tegenstrijdige testresultaten komen. Dit is waar.

Wanneer verder wordt gekeken, is de test, wanneer deze het weefselmonster van een patiënt versterkt, nutteloos en gevaarlijk wanneer meer dan 34 cycli of amplificatiestappen worden ingezet. Waarom? Omdat er dan enorme aantallen fout-positieven optreden.

Wanneer nog verder wordt gekeken, ontdekken we dat de PCR helemaal geen virus detecteert. Het identificeert een stukje RNA waarvan wordt aangenomen dat het afkomstig is van een virus.

En tot slot identificeert de test een stukje RNA van een virus waarvan niet is bewezen dat het bestaat.

Dit is de wortel van de giftige boom.



Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/01/15/covid-vaccine-secret-a-stunner/



Exosome Theory vs Virus Theory


MUST READS:

Het SARS-CoV-2-virus is nooit bewezen (Jon Rappoport)

Waarom de virusmassahysterie (‘besmettingen’) nergens voor nodig is

Exposed: Fauci en CDC botsen; kunnen hun verhaal niet overeind houden (Jon Rappoport)

De vijf belangrijkste gebeurtenissen in de neppandemie (Jon Rappoport)

WHO-hoofdwetenschapper waarschuwt: ‘Geen bewijs dat coronavaccin virusoverdracht voorkomt’

De criminele WHO heeft zichzelf ontmaskerd: nep PCR-test (Jon Rappoport)

Politici zouden het COVID-vaccin live op televisie laten injecteren als Fauci hen verzekert dat het veilig is (Jon Rappoport)

COVID-vaccin – geschiedenis is belangrijk (Jon Rappoport)

Schokkend rapport over bijwerkingen COVID-vaccin: de uitrol gaat sowieso door / Het COVID-vaccin en de commerciële verovering van de planeet: het plan (Jon Rappoport)