door Reporter | nov 26, 2023 | COVID, De Wakkeren, Vaccinaties |
door Jon Rappoport – 22 november 2023
Epoch Times:
In een nieuwe studie die nu ter beoordeling voor peer review voorligt, worden miljarden restfragmenten DNA gevonden in de COVID-19 mRNA-vaccinflacons.
De hoofdauteur van het onderzoek, moleculair viroloog David Speicher, die is gepromoveerd in de virologie, vertelde The Epoch Times dat hun onderzoek "het grootste onderzoek" is naar rest-DNA in COVID-19 vaccins tot nu toe.
"In onze studie hebben we DNA-kopieën gemeten van spike, ori (origin of replication) en SV40 enhancer genen," vertelde hij aan The Epoch Times. "De ladingen SV40 enhancer-promoter, ori en virus spike in Pfizer zijn tot 186 miljard kopieën per dosis."
De spike waar hij naar verwijst is de DNA-sequentie van het SARS-CoV-2 spike-eiwit, dat kan worden getranscribeerd naar spike-mRNA om te worden gebruikt in de COVID-19 mRNA-vaccins om te worden vertaald naar spike-eiwit. De andere twee DNA's - SV40 enhancergenen en ori - helpen de replicatie van spike-DNA te vergemakkelijken.
De uiteindelijke mRNA-vaccins moeten echter alleen RNA bevatten en geen overgebleven DNA-instructies voor de productie van spikes.
De onderzoekers sequentieerden het genmateriaal in 27 mRNA-vaccinflacons van 12 verschillende partijen. Negentien flacons waren van Moderna en acht van Pfizer.
"Verder werk is nodig om te onderzoeken of iets [het DNA] in deze vaccins daadwerkelijk integreert in het menselijk genoom en welk effect dat kan hebben," schreef de hoofdauteur.
Ja, dat is de grote vraag. Houd je adem niet in om te wachten tot dat werk is gedaan en er een eerlijk rapport is uitgebracht over de resultaten.
Laat me een paar dingen duidelijk maken. Ik ben niet geïnteresseerd in waar al dat vreemde DNA in de flesjes eigenlijk vandaan komt. Het bestaan van de virussen die als bron worden genoemd is nooit bewezen. Het belangrijkste punt is dat als het DNA is, het mogelijk is dat vreemd DNA wordt opgenomen in het menselijk lichaam.
In februari 2020, een maand voordat de wereld op slot ging, schreef ik een stuk over DNA-vaccins in ontwikkeling. Dit zouden injecties zijn waarbij het DNA de doelbewuste lading is en in het lichaam zou worden opgenomen. Hoe dicht ligt die analogie bij wat er gebeurt in het geval van de RNA COVID vaccins?
Hier is het stuk:
Headline—New vaccines will permanently alter your DNA—
Bron:
https://jonrappoport.substack.com/p/red-alert-billions-foreign-dna-found-covid-vax
MUST READS:
COVID-vaccins: ontworpen voor depopulatie?
Het niet kunnen bewijzen dat het virus bestaat
Pfizer’s geheime (smoking-gun) document: hun dodelijke COVID-vaccin
Toxicologie versus Virologie: Rockefeller Instituut en de criminele polio fraude
Wanneer wordt de wereld eens wakker?
De val van cabaret Rutte IV – demissionair verder is totale macht tot de nieuwe schijnverkiezingen – door Martin Vrijland
Er is wel degelijk een manier om te ontsnappen aan de digitale gevangenis
Centrale banken voeren een VERNIETIGENDE ACTIVITEIT uit
De woede wordt steeds groter
De geschiedenis begint te rijmen…
Ziet iemand de kanaries in de kolenmijn?
ZIJ WISTEN HET – COVID ‘vaccins’ waren dodelijke injecties
Derde Wereldoorlog begint – Israël tegen Palestina
Als iedereen dit weet, dan wordt misschien alles anders
Werkten de Britse staat en de Zionistische organisatie samen om via de Tweede Wereldoorlog de staat Israël te realiseren? – door Martin Vrijland
Check ook de reacties onder dit artikel.
door Reporter | jun 3, 2023 | De Wakkeren |
Misschien heeft u er wel eens van gehoord: een leugen binnen een leugen; een dubbele bodem. De grote ontwaking die nu getriggerd wordt is zo’n leugen binnen een leugen. Als u onderstaande video ziet, bent u getuige van een ogenschijnlijke ontmaskering van het coronavirus als een biowapen, gebaseerd op dit principe. David Martin, voormalig CNBC en Bloomberg presentator, hield op 25 mei 2023 een toespraak voor het European Parliament (par=’voor’, lie=’leugen’, amentia=’waanzin’), waarin hij “onomstotelijk aantoonde” dat het coronavirus een biowapen was; een biowapen waarvoor de patenten al jaren geleden vastgelegd werden.
Kijkt u de video eerst en lees daaronder verder om de dubbele bodem te ontdekken. Ook de film ‘The Great Awakening‘ die binnenkort uitkomt en waarin David Martin te zien is, promoot hetzelfde dubbele bodem verhaal. Het is erg belangrijk om die dubbele bodem te zien, want dan begrijpt u dat de besmettingsleugen gehandhaafd moet worden in deze geplande ‘het coronavirus is een biowapen’ ontmaskering.
(Zie de video in zijn artikel.)
Het gaat er dus om dat u blijft geloven dat virussen besmettelijk zijn. Wat D. Martin moet blijven bekrachtigen is dat virussen niet een gevolg zijn van vervuiling (middels medicatie en vaccins), maar dat ze besmettelijk zijn. Veelvuldig is hier aangetoond dat virussen feitelijk exosoomreacties van het lichaam op externe vervuiling zijn. Het programma dat in ieders DNA van nature geprogrammeerd zit, is dat de lichaamseigen cellen vervuiling herkennen, om vervolgens een proteïne te maken die de vervuiling inkapselt en uit lichaam werkt via een koortsreactie, via longvocht en alle bekende ‘griepverschijnselen’. Dat is wat een exsosoomreactie is. De wetenschap heeft dit echter omgedraaid en noemt dat spike proteïne een besmettelijk virus. Oorzaak en gevolg zijn omgedraaid.
Dit werd al uitgelegd door Dr. Robert Willner in de jaren ’90, die een jaar na onderstaande presentatie aan een ‘hartstilstand’ overleed. Willner identificeerde Anthony Fauci als massamoordenaar. Neem even de tijd om ook onderstaande video te kijken en lees daaronder verder.
(Zie de video in zijn artikel.)
De dubbele bodem is dus dat David Martin nu het coronavirus als biowapen mag ontmaskeren, maar tegelijk de besmettingsleugen in stand moet houden. Waarom? Welnu, zonder die basisleugen kun je niet zeggen dat een besmettelijk designvirus op de bevolking is los gelaten.
De bottom line is dat er nog nooit een virus geïsoleerd is uit een patiënt en dat er nog nooit één wetenschappelijk onderzoek (voor zover je wetenschappelijke onderzoeken überhaupt kunt vertrouwen) tot het besmettingsresultaat heeft geleid. Elk virus waarover gesproken wordt als besmettelijk, of waarover gesproken wordt met betrekking tot ‘gain of function’ onderzoek, is slechts en alleen een computermodel. Het zijn computermodellen waarover de discussie gaat; niet feitelijk geïsoleerde en waargenomen virussen. Ook de patenten waarover David Martin spreekt, zijn slechts en alleen patenten van computermodellen.
Die leugen van veronderstelde waargenomen virussen (die feitelijk computermodellen zijn) houdt de besmettingsleugen in stand. En zonder besmettingsleugen kun je niet spreken van een overdraagbaar biowapen. En zonder besmettelijk biowapen (ontwikkeld via ‘gain of function’ onderzoek en vervolgens gepatenteerd) kun je niet spreken van een aanslag op de bevolking.
De “ontmaskering” van Dave Martin is dus gebaseerd op een leugen binnen een leugen. De dubbele bodem is dat de massa moet gaan geloven dat het Anthony Fauci en bedrijven als Pfizer te doen was om het geld. Zo kun je die massa doen geloven dat ze geïnjecteerd zijn om een zelfgeschapen (gepatenteerd biowapen) virus te bestrijden en laat je ze buiten schot voor de echte aanslag die op de wereldbevolking gepleegd is, namelijk die waarbij de massa geïnjecteerd is met iets wat tot mRNA ge-rebrand is (iets waaraan een nieuwe marketing naam gegeven is); zijnde het CRISPR-CAS12 enzym in combinatie met grafeenoxide (het echte wapen).
Al in 2014 waarschuwde ik dat er een pandemie van wereldproporties ge-hoaxt zou gaan worden en in mijn boek van 2019 herhaalde ik nog maar eens dat dit eraan zat te komen. Die voorspelling kwam enkele maanden later uit. Er was een pandemie-hoax nodig als alibi om de massa te kunnen injecteren met het CRISPR enzym. Dat voorzag ik toen al.
Dat CRISPR-CAS12 enzym maakt het mogelijk om in het DNA van het lichaam te zoeken en vervolgens elke gewenste code te kunnen knippen en plakken. Feitelijk kun je zo de gehele menselijke code herprogrammeren. Het enige wat je er nog voor nodig hebt, is de antennefunctionaliteit die het hoog geleidende grafeenoxide biedt. Dat grafeenoxide dat tevens de Bloed Brein Barrière kan passeren om zo een Brein Computer Interface (BCI) te realiseren. Al in 2019 werd openlijk over deze technologie gesproken, zoals in onderstaande presentatie van Dr. Charles Morgan (zie onderstaande video en lees daaronder verder).
(Zie de video in zijn artikel.)
Als u het mij vraagt, is deze leugen binnen een leugen (schijn)ontmaskering van Dave Martin slechts de eerste fase in de ontmaskeringen die nog zullen gaan volgen. Waarom? Welnu, we zitten full swing in het momentum van het ontmaskeren van de ‘bad guys’ van de deep state. Die deep state zal pedofiel blijken te zijn; aan kindermisbruik en kinderhandel blijken te doen en die deep state zal blijken een biowapen te hebben ingezet tegen de wereldbevolking. Dat is althans de verhaallijn die bewust gecreëerd is in deze geplande ontmaskering PSYOP.
Waarom noem ik het een geplande ontmaskering PSYOP? Welnu, dat heeft te maken met het feit dat de ‘good guys’ (feitelijk ook deep state) het Satanische kwaad in de wereld, bij de massa op het netvlies mogen zetten (Problem), om vervolgens de boosheid onder de massa aan te wakkeren (Reaction) en daarna die deep state (de ‘bad guys’) op te ruimen, zodat zij als de verlossers omarmd zullen worden (Solution).
De kans is groot dat niet alleen het coronavirus als biowapen gelabeld zal worden, maar dat zelfs van het vaccins (in de nabije toekomst) gezegd zal worden dat het een biowapen was. Daarbij zal dan vermoedelijk niet de uitleg volgen dat het de combinatie CRISPR en grafeenoxide was, maar zal waarschijnlijk gezegd worden dat specifieke delen van de bevolking een giftige batch hebben ontvangen. Die groep zal dan door de verlossers een ‘antigif’ aangeboden kunnen worden; waarmee ze opnieuw het echte biowapen geïnjecteerd krijgen (het CRISPR-CAS12 enzym plus grafeenoxide).
Het heeft alles te maken met het Antichrist-moment (het Fenix moment) en de publiekelijke rol van Donald Trump als de verlosser. Trump zal de Antichrist rol vervullen in het religieuze script en zal doen alsof Satan verslagen is, zodat hij zichzelf tot God kan verheffen via de illusie van de verlossing van het grote kwaad.
Nu je dit artikel gelezen hebt, lees dan ook even de gelinkte artikelen door op de gekleurde tekstdelen te klikken. Dan vind je verdere onderbouwingen. Neem ook echt even de moeite om de video’s te kijken. In deze tijd van Instagram en TikTok zijn we geneigd een korte aandachtsspanne aan te nemen, maar soms is het nuttig om echt even de tijd te nemen. Ook help je mee als je deelt! Dank je wel.
Bron:
https://www.martinvrijland.nl/nieuws-analyses/the-great-awakening-met-d-martin-voor-de-geplande-coronavirus-is-biowapen-ontmaskering-hoe-en-waarom/
MUST READS:
DIT IS HET! – HET FINANCIËLE SYSTEEM IS TERMINAAL GEBROKEN.
‘Dollar verliest binnenkort status als wereldreservemunt en de gevolgen zullen desastreus zijn’
DE INEENSTORTING VAN ALLES
Wat gaat er gebeuren met de huizenmarkt en de waarde van uw koopwoning? Slecht nieuws – door Martin Vrijland
Minister Dilan Yeşilgöz-Zegerius (getrouwd met de ‘…..’ van huurmoordenaar Rob Zegerius) wil organisaties verbieden die de democratische rechtsstaat ondermijnen – door Martin Vrijland
Nu ineens zijn het de grillen van het weer
‘Kabinet stuurt Nederland op financiële zelfmoordmissie’
De gevaren van 5G
Toxicologie versus Virologie: Rockefeller Instituut en de criminele polio fraude
Tijdlijn naar de volgende pandemie
Sigrid Kaag: wie je tot slachtoffer maakt, geef je de onschendbaarheidsstatus – door Martin Vrijland
Check ook de reacties onder dit artikel.
door Reporter | dec 8, 2021 | De Wakkeren, Vaccinaties |
Ontwaak uit de trance
door Jon Rappoport – 7 december 2021
CORRECTIE: Na publicatie van dit artikel ontdekte ik dat de gigantische Pfizer lijst van medische aandoeningen blijkbaar geen verslag was van geregistreerde gevallen van ongewenste voorvallen, maar in plaats daarvan een volledige lijst van aandoeningen die Pfizer in de gaten zou houden, om te zien of ze op hun radar zouden opduiken als reacties op het COVID-vaccin.
Waarom zou Pfizer deze buitengewone lijst publiceren? Omdat, zoals zij stellen, deze medische aandoeningen in verband zijn gebracht met ernstige COVID-19 “en vaccins in het algemeen.” Met andere woorden, vaccins in het algemeen hebben, historisch gezien, enorme risico’s en gevaren met zich meegebracht over een ongelooflijk breed gebied van medische aandoeningen. Dit IS een belangrijke bekentenis.
Verder, als u het volledige geheime Pfizer document leest, komt u bij Tabel 7, waarin een aantal categorieën van bijwerkingen worden genoemd, die allemaal WERDEN gemeld in de eerste drie maanden van de uitrol van het Pfizer vaccin. Dit is verbijsterend.
In het geheime document vermeldt Pfizer 1.223 sterfgevallen die zich voordeden na slechts drie maanden van de uitrol van het vaccin. Dit had voldoende moeten zijn om het vaccinatieprogramma volledig stop te zetten.
Tenslotte geeft Pfizer toe dat het in de eerste drie maanden van de uitrol van het vaccin maar liefst 42.086 gevallen van bijwerkingen heeft geregistreerd. En voor zover ik uit het Pfizer document kan opmaken, vertegenwoordigden deze 42.086 gevallen een totaal van 139.888 ongewenste voorvallen. Met andere woorden, in veel gevallen waren er meldingen van meerdere bijwerkingen.
Journaliste Celia Farber heeft zojuist een explosief artikel geschreven over het geheime Pfizer document. U zou het moeten lezen (en haar addendum, hier). Zij verdient onze dank en erkentelijkheid. En hier kunt u ook het document zelf lezen.
In het kort beschrijft het Pfizer document (dat nooit het daglicht had mogen aanschouwen, maar dat werd vrijgegeven als onderdeel van een FOIA aanklacht) de bijwerkingen van alleen al de eerste drie maanden van injecties met het COVID-vaccin van het bedrijf:
158.000 bijwerkingen, 1.223 sterfgevallen. In een wereld met gezond verstand zou dit meer dan genoeg zijn geweest om alle injecties stop te zetten en het vaccin te schrappen.
Ik heb twee advocaten ondervraagd. Ze hebben allebei naar het Pfizer document gekeken en ze zeggen dat ze geloven dat het authentiek is.
Het aanhangsel van het Pfizer document is het meest verbazingwekkende gedeelte. Het is meer dan verbazingwekkend. Er staat een lijst in van alle bijwerkingen van het vaccin die Pfizer heeft geregistreerd – nogmaals, in slechts drie maanden van injecties.
Bladzijde na bladzijde na bladzijde met types van ongewenste voorvallen. Elk type voorval is gegoten in medische taal, de taal van de doden. De voorstanders van dit technisch jargon spreken, als het ware, van achter het graf. Het zijn superopgeleide, gehersenspoelde zombies. Het is alsof ze abstracties opnoemen en tellen in een academisch bordspel.
De abstracties baren geen zorgen. In het document zwaait niemand met rode vlaggen. Het zijn allemaal medische bonentellers, die hun boeken nauwkeurig bijhouden.
Vergist u zich niet, dit zijn de mensen die dagelijks de hefbomen van de samenleving bedienen, verminken en doden met een zelfverzekerde houding die aangeeft dat hen niets te verwijten valt. Het begrip ‘onberispelijk’ is hen vreemd.
De beschaving is aan het verdrinken. Ze verdrinkt in een gigantisch meer van TECHNIEK. Het gebruik van techniek is irrelevant geworden. Volg gewoon de procedure. Voer toegewezen taken uit. Geef informatie door. Rapporteer over de resultaten. En dan zul je immuniteit van blaam hebben bereikt.
Of verzet je en rebelleer, wat er ook gebeurt. Dit is de inzet. Dit is de oorlog.
Maak je klaar. Zet je schrap. Geregistreerd door Pfizer, met betrekking tot de eerste drie maanden van COVID-vaccinatie, is hier de lijst van het bedrijf van soorten bijwerkingen van het vaccin, zoals gepubliceerd door Celia Farber:
BNT162b2
5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports
APPENDIX 1. LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST
1p36 deletion syndrome; 2-Hydroxyglutaric aciduria; 5’nucleotidase increased; Acoustic neuritis; Acquired C1 inhibitor deficiency; Acquired epidermolysis bullosa; Acquired epileptic aphasia; Acute cutaneous lupus erythematosus; Acute disseminated encephalomyelitis; Acute encephalitis with refractory, repetitive partial seizures; Acute febrile neutrophilic dermatosis; Acute flaccid myelitis; Acute haemorrhagic leukoencephalitis; Acute haemorrhagic oedema of infancy; Acute kidney injury; Acute macular outer retinopathy; Acute motor axonal neuropathy; Acute motor-sensory axonal neuropathy; Acute myocardial infarction; Acute respiratory distress syndrome [Note by Celia Farber: “that sounds like ‘Covid 19’.”]; Acute respiratory failure; Addison’s disease; Administration site thrombosis; Administration site vasculitis; Adrenal thrombosis; Adverse event following immunisation; Ageusia; Agranulocytosis; Air embolism; Alanine aminotransferase abnormal; Alanine aminotransferase increased; Alcoholic seizure; Allergic bronchopulmonary mycosis; Allergic oedema; Alloimmune hepatitis; Alopecia areata; Alpers disease; Alveolar proteinosis; Ammonia abnormal; Ammonia increased; Amniotic cavity infection; Amygdalohippocampectomy; Amyloid arthropathy; Amyloidosis; Amyloidosis senile; Anaphylactic reaction; Anaphylactic shock; Anaphylactic transfusion reaction; Anaphylactoid reaction; Anaphylactoid shock; Anaphylactoid syndrome of pregnancy; Angioedema; Angiopathic neuropathy; Ankylosing spondylitis; Anosmia; Antiacetylcholine receptor antibody positive; Anti-actin antibody positive; Anti-aquaporin-4 antibody positive; Anti-basal ganglia antibody positive; Anti-cyclic citrullinated peptide antibody positive; Anti-epithelial antibody positive; Anti-erythrocyte antibody positive; Anti-exosome complex antibody positive; Anti- GAD antibody negative; Anti-GAD antibody positive; Anti-ganglioside antibody positive; Antigliadin antibody positive; Anti-glomerular basement membrane antibody positive; Anti-glomerular basement membrane disease; Anti-glycyl-tRNA synthetase antibody positive; Anti-HLA antibody test positive; Anti-IA2 antibody positive; Anti-insulin antibody increased; Anti-insulin antibody positive; Anti-insulin receptor antibody increased; Anti-insulin receptor antibody positive; Anti-interferon antibody negative; Anti-interferon antibody positive; Anti-islet cell antibody positive; Antimitochondrial antibody positive; Anti-muscle specific kinase antibody positive; Anti-myelin-associated glycoprotein antibodies positive; Anti-myelin-associated glycoprotein associated polyneuropathy; Antimyocardial antibody positive; Anti-neuronal antibody positive; Antineutrophil cytoplasmic antibody increased; Antineutrophil cytoplasmic antibody positive; Anti-neutrophil cytoplasmic antibody positive vasculitis; Anti-NMDA antibody positive; Antinuclear antibody increased; Antinuclear antibody positive; Antiphospholipid antibodies positive; Antiphospholipid syndrome; Anti-platelet antibody positive; Anti-prothrombin antibody positive; Antiribosomal P antibody positive; Anti-RNA polymerase III antibody positive; Anti-saccharomyces cerevisiae antibody test positive; Anti-sperm antibody positive; Anti-SRP antibody positive; Antisynthetase syndrome; Anti-thyroid antibody positive; Anti-transglutaminase antibody increased; Anti-VGCC antibody positive; Anti-VGKC antibody positive; Anti-vimentin antibody positive; Antiviral prophylaxis; Antiviral treatment; Anti-zinc transporter 8 antibody positive; Aortic embolus; Aortic thrombosis; Aortitis; Aplasia pure red cell; Aplastic anaemia; Application site thrombosis; Application site vasculitis; Arrhythmia; Arterial bypass occlusion; Arterial bypass thrombosis; Arterial thrombosis; Arteriovenous fistula thrombosis; Arteriovenous graft site stenosis; Arteriovenous graft thrombosis; Arteritis; Arteritis
CONFIDENTIAL Page 1
FDA-CBER-2021-5683-0000083
Page 30
090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)
~
BNT162b2
5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports
[con’t] [Arteritis] coronary; Arthralgia; Arthritis; Arthritis enteropathic; Ascites; Aseptic cavernous sinus thrombosis; Aspartate aminotransferase abnormal; Aspartate aminotransferase increased; Aspartate-glutamate-transporter deficiency; AST to platelet ratio index increased; AST/ALT ratio abnormal; Asthma; Asymptomatic COVID-19; Ataxia; Atheroembolism; Atonic seizures; Atrial thrombosis; Atrophic thyroiditis; Atypical benign partial epilepsy; Atypical pneumonia [Note by Celia Farber: “This sounds like the original definition of Covid-19 out of Wuhan.”]; Aura; Autoantibody positive; Autoimmune anaemia; Autoimmune aplastic anaemia; Autoimmune arthritis; Autoimmune blistering disease; Autoimmune cholangitis; Autoimmune colitis; Autoimmune demyelinating disease; Autoimmune dermatitis; Autoimmune disorder; Autoimmune encephalopathy; Autoimmune endocrine disorder; Autoimmune enteropathy; Autoimmune eye disorder; Autoimmune haemolytic anaemia; Autoimmune heparin-induced thrombocytopenia; Autoimmune hepatitis; Autoimmune hyperlipidaemia; Autoimmune hypothyroidism; Autoimmune inner ear disease; Autoimmune lung disease; Autoimmune lymphoproliferative syndrome; Autoimmune myocarditis; Autoimmune myositis; Autoimmune nephritis; Autoimmune neuropathy; Autoimmune neutropenia; Autoimmune pancreatitis; Autoimmune pancytopenia; Autoimmune pericarditis; Autoimmune retinopathy; Autoimmune thyroid disorder; Autoimmune thyroiditis; Autoimmune uveitis; Autoinflammation with infantile enterocolitis; Autoinflammatory disease; Automatism epileptic; Autonomic nervous system imbalance; Autonomic seizure; Axial spondyloarthritis; Axillary vein thrombosis; Axonal and demyelinating polyneuropathy; Axonal neuropathy; Bacterascites; Baltic myoclonic epilepsy; Band sensation; Basedow’s disease; Basilar artery thrombosis; Basophilopenia; B-cell aplasia; Behcet’s syndrome; Benign ethnic neutropenia; Benign familial neonatal convulsions; Benign familial pemphigus; Benign rolandic epilepsy; Beta-2 glycoprotein antibody positive; Bickerstaff’s encephalitis; Bile output abnormal; Bile output decreased; Biliary ascites; Bilirubin conjugated abnormal; Bilirubin conjugated increased; Bilirubin urine present; Biopsy liver abnormal; Biotinidase deficiency; Birdshot chorioretinopathy; Blood alkaline phosphatase abnormal; Blood alkaline phosphatase increased; Blood bilirubin abnormal; Blood bilirubin increased; Blood bilirubin unconjugated increased; Blood cholinesterase abnormal; Blood cholinesterase decreased; Blood pressure decreased; Blood pressure diastolic decreased; Blood pressure systolic decreased; Blue toe syndrome; Brachiocephalic vein thrombosis; Brain stem embolism; Brain stem thrombosis; Bromosulphthalein test abnormal; Bronchial oedema; Bronchitis; Bronchitis mycoplasmal; Bronchitis viral; Bronchopulmonary aspergillosis allergic; Bronchospasm; Budd- Chiari syndrome; Bulbar palsy; Butterfly rash; C1q nephropathy; Caesarean section; Calcium embolism; Capillaritis; Caplan’s syndrome; Cardiac amyloidosis; Cardiac arrest; Cardiac failure; Cardiac failure acute; Cardiac sarcoidosis; Cardiac ventricular thrombosis; Cardiogenic shock; Cardiolipin antibody positive; Cardiopulmonary failure; Cardio-respiratory arrest; Cardio-respiratory distress; Cardiovascular insufficiency; Carotid arterial embolus; Carotid artery thrombosis; Cataplexy; Catheter site thrombosis; Catheter site vasculitis; Cavernous sinus thrombosis; CDKL5 deficiency disorder; CEC syndrome; Cement embolism; Central nervous system lupus; Central nervous system vasculitis; Cerebellar artery thrombosis; Cerebellar embolism; Cerebral amyloid angiopathy; Cerebral arteritis; Cerebral artery embolism; Cerebral artery thrombosis; Cerebral gas embolism; Cerebral microembolism; Cerebral septic infarct; Cerebral thrombosis; Cerebral venous sinus thrombosis; Cerebral venous thrombosis; Cerebrospinal thrombotic
CONFIDENTIAL Page 2
FDA-CBER-2021-5683-0000084
Page 31
090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)
~
BNT162b2
5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports
[con’t] [Cerebrospinal thrombotic] tamponade; Cerebrovascular accident; Change in seizure presentation; Chest discomfort; Child- Pugh-Turcotte score abnormal; Child-Pugh-Turcotte score increased; Chillblains; Choking; Choking sensation; Cholangitis sclerosing; Chronic autoimmune glomerulonephritis; Chronic cutaneous lupus erythematosus; Chronic fatigue syndrome; Chronic gastritis; Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy; Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids; Chronic recurrent multifocal osteomyelitis; Chronic respiratory failure; Chronic spontaneous urticaria; Circulatory collapse; Circumoral oedema; Circumoral swelling; Clinically isolated syndrome; Clonic convulsion; Coeliac disease; Cogan’s syndrome; Cold agglutinins positive; Cold type haemolytic anaemia; Colitis; Colitis erosive; Colitis herpes; Colitis microscopic; Colitis ulcerative; Collagen disorder; Collagen-vascular disease; Complement factor abnormal; Complement factor C1 decreased; Complement factor C2 decreased; Complement factor C3 decreased; Complement factor C4 decreased; Complement factor decreased; Computerised tomogram liver abnormal; Concentric sclerosis; Congenital anomaly; Congenital bilateral perisylvian syndrome; Congenital herpes simplex infection; Congenital myasthenic syndrome; Congenital varicella infection; Congestive hepatopathy; Convulsion in childhood; Convulsions local; Convulsive threshold lowered; Coombs positive haemolytic anaemia; Coronary artery disease; Coronary artery embolism; Coronary artery thrombosis; Coronary bypass thrombosis; Coronavirus infection; Coronavirus test; Coronavirus test negative; Coronavirus test positive; Corpus callosotomy; Cough; Cough variant asthma; COVID-19; COVID-19 immunisation; COVID-19 pneumonia; COVID-19 prophylaxis; COVID-19 treatment; Cranial nerve disorder; Cranial nerve palsies multiple; Cranial nerve paralysis; CREST syndrome; Crohn’s disease; Cryofibrinogenaemia; Cryoglobulinaemia; CSF oligoclonal band present; CSWS syndrome; Cutaneous amyloidosis; Cutaneous lupus erythematosus; Cutaneous sarcoidosis; Cutaneous vasculitis; Cyanosis; Cyclic neutropenia; Cystitis interstitial; Cytokine release syndrome; Cytokine storm; De novo purine synthesis inhibitors associated acute inflammatory syndrome; Death neonatal; Deep vein thrombosis; Deep vein thrombosis postoperative; Deficiency of bile secretion; Deja vu; Demyelinating polyneuropathy; Demyelination; Dermatitis; Dermatitis bullous; Dermatitis herpetiformis; Dermatomyositis; Device embolisation; Device related thrombosis; Diabetes mellitus; Diabetic ketoacidosis; Diabetic mastopathy; Dialysis amyloidosis; Dialysis membrane reaction; Diastolic hypotension; Diffuse vasculitis; Digital pitting scar; Disseminated intravascular coagulation; Disseminated intravascular coagulation in newborn; Disseminated neonatal herpes simplex; Disseminated varicella; Disseminated varicella zoster vaccine virus infection; Disseminated varicella zoster virus infection; DNA antibody positive; Double cortex syndrome; Double stranded DNA antibody positive; Dreamy state; Dressler’s syndrome; Drop attacks; Drug withdrawal convulsions; Dyspnoea; Early infantile epileptic encephalopathy with burst-suppression; Eclampsia; Eczema herpeticum; Embolia cutis medicamentosa; Embolic cerebellar infarction; Embolic cerebral infarction; Embolic pneumonia; Embolic stroke; Embolism; Embolism arterial; Embolism venous; Encephalitis; Encephalitis allergic; Encephalitis autoimmune; Encephalitis brain stem; Encephalitis haemorrhagic; Encephalitis periaxialis diffusa; Encephalitis post immunisation; Encephalomyelitis; Encephalopathy; Endocrine disorder; Endocrine ophthalmopathy; Endotracheal intubation; Enteritis; Enteritis leukopenic; Enterobacter pneumonia; Enterocolitis; Enteropathic spondylitis; Eosinopenia; Eosinophilic
CONFIDENTIAL Page 3
FDA-CBER-2021-5683-0000085
Page 32
090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)
~
BNT162b2
5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports
[con’t] [Eosinophilic] fasciitis; Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis; Eosinophilic oesophagitis; Epidermolysis; Epilepsy; Epilepsy surgery; Epilepsy with myoclonic-atonic seizures; Epileptic aura; Epileptic psychosis; Erythema; Erythema induratum; Erythema multiforme; Erythema nodosum; Evans syndrome; Exanthema subitum; Expanded disability status scale score decreased; Expanded disability status scale score increased; Exposure to communicable disease; Exposure to SARS-CoV-2; Eye oedema; Eye pruritus; Eye swelling; Eyelid oedema; Face oedema; Facial paralysis; Facial paresis; Faciobrachial dystonic seizure; Fat embolism; Febrile convulsion; Febrile infection-related epilepsy syndrome; Febrile neutropenia; Felty’s syndrome; Femoral artery embolism; Fibrillary glomerulonephritis; Fibromyalgia; Flushing; Foaming at mouth; Focal cortical resection; Focal dyscognitive seizures; Foetal distress syndrome; Foetal placental thrombosis; Foetor hepaticus; Foreign body embolism; Frontal lobe epilepsy; Fulminant type 1 diabetes mellitus; Galactose elimination capacity test abnormal; Galactose elimination capacity test decreased; Gamma-glutamyltransferase abnormal; Gamma-glutamyltransferase increased; Gastritis herpes; Gastrointestinal amyloidosis; Gelastic seizure; Generalised onset non-motor seizure; Generalised tonic-clonic seizure; Genital herpes; Genital herpes simplex; Genital herpes zoster; Giant cell arteritis; Glomerulonephritis; Glomerulonephritis membranoproliferative; Glomerulonephritis membranous; Glomerulonephritis rapidly progressive; Glossopharyngeal nerve paralysis; Glucose transporter type 1 deficiency syndrome; Glutamate dehydrogenase increased; Glycocholic acid increased; GM2 gangliosidosis; Goodpasture’s syndrome; Graft thrombosis; Granulocytopenia; Granulocytopenia neonatal; Granulomatosis with polyangiitis; Granulomatous dermatitis; Grey matter heterotopia; Guanase increased; Guillain- Barre syndrome; Haemolytic anaemia; Haemophagocytic lymphohistiocytosis; Haemorrhage; Haemorrhagic ascites; Haemorrhagic disorder; Haemorrhagic pneumonia; Haemorrhagic varicella syndrome; Haemorrhagic vasculitis; Hantavirus pulmonary infection; Hashimoto’s encephalopathy; Hashitoxicosis; Hemimegalencephaly; Henoch-Schonlein purpura; Henoch- Schonlein purpura nephritis; Hepaplastin abnormal; Hepaplastin decreased; Heparin-induced thrombocytopenia; Hepatic amyloidosis; Hepatic artery embolism; Hepatic artery flow decreased; Hepatic artery thrombosis; Hepatic enzyme abnormal; Hepatic enzyme decreased; Hepatic enzyme increased; Hepatic fibrosis marker abnormal; Hepatic fibrosis marker increased; Hepatic function abnormal; Hepatic hydrothorax; Hepatic hypertrophy; Hepatic hypoperfusion; Hepatic lymphocytic infiltration; Hepatic mass; Hepatic pain; Hepatic sequestration; Hepatic vascular resistance increased; Hepatic vascular thrombosis; Hepatic vein embolism; Hepatic vein thrombosis; Hepatic venous pressure gradient abnormal; Hepatic venous pressure gradient increased; Hepatitis; Hepatobiliary scan abnormal; Hepatomegaly; Hepatosplenomegaly; Hereditary angioedema with C1 esterase inhibitor deficiency; Herpes dermatitis; Herpes gestationis; Herpes oesophagitis; Herpes ophthalmic; Herpes pharyngitis; Herpes sepsis; Herpes simplex; Herpes simplex cervicitis; Herpes simplex colitis; Herpes simplex encephalitis; Herpes simplex gastritis; Herpes simplex hepatitis; Herpes simplex meningitis; Herpes simplex meningoencephalitis; Herpes simplex meningomyelitis; Herpes simplex necrotising retinopathy; Herpes simplex oesophagitis; Herpes simplex otitis externa; Herpes simplex pharyngitis; Herpes simplex pneumonia; Herpes simplex reactivation; Herpes simplex sepsis; Herpes simplex viraemia; Herpes simplex virus conjunctivitis neonatal; Herpes simplex visceral; Herpes virus
CONFIDENTIAL Page 4
FDA-CBER-2021-5683-0000086
Page 33
090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)
~
BNT162b2
5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports
[con’t] [Herpes virus] infection; Herpes zoster; Herpes zoster cutaneous disseminated; Herpes zoster infection neurological; Herpes zoster meningitis; Herpes zoster meningoencephalitis; Herpes zoster meningomyelitis; Herpes zoster meningoradiculitis; Herpes zoster necrotising retinopathy; Herpes zoster oticus; Herpes zoster pharyngitis; Herpes zoster reactivation; Herpetic radiculopathy; Histone antibody positive; Hoigne’s syndrome; Human herpesvirus 6 encephalitis; Human herpesvirus 6 infection; Human herpesvirus 6 infection reactivation; Human herpesvirus 7 infection; Human herpesvirus 8 infection; Hyperammonaemia; Hyperbilirubinaemia; Hypercholia; Hypergammaglobulinaemia benign monoclonal; Hyperglycaemic seizure; Hypersensitivity; Hypersensitivity vasculitis; Hyperthyroidism; Hypertransaminasaemia; Hyperventilation; Hypoalbuminaemia; H ypocalcaemic seizure; Hypogammaglobulinaemia; Hypoglossal nerve paralysis; Hypoglossal nerve paresis; Hypoglycaemic seizure; Hyponatraemic seizure; Hypotension; Hypotensive crisis; Hypothenar hammer syndrome; Hypothyroidism; Hypoxia; Idiopathic CD4 lymphocytopenia [Note by Celia Farber: “sounds like ‘AIDS’ except Fauci re-defined AIDS in 1993, after the ‘Amsterdam Surprise’ as only occurring when HIV was ‘present’ so all thousands the non HIV, ‘idiopathic CD4 lympho-cytopenia’ cases were excluded, creating a tautological definition that came to be ‘HIV/AIDS’.”]; Idiopathic generalised epilepsy; Idiopathic interstitial pneumonia; Idiopathic neutropenia; Idiopathic pulmonary fibrosis; IgA nephropathy; IgM nephropathy; IIIrd nerve paralysis; IIIrd nerve paresis; Iliac artery embolism; Immune thrombocytopenia; Immune- mediated adverse reaction; Immune-mediated cholangitis; Immune-mediated cholestasis; Immune-mediated cytopenia; Immune-mediated encephalitis; Immune-mediated encephalopathy; Immune-mediated endocrinopathy; Immune-mediated enterocolitis; Immune- mediated gastritis; Immune-mediated hepatic disorder; Immune-mediated hepatitis; Immune- mediated hyperthyroidism; Immune-mediated hypothyroidism; Immune-mediated myocarditis; Immune-mediated myositis; Immune-mediated nephritis; Immune-mediated neuropathy; Immune-mediated pancreatitis; Immune-mediated pneumonitis; Immune-mediated renal disorder; Immune-mediated thyroiditis; Immune-mediated uveitis; Immunoglobulin G4 related disease; Immunoglobulins abnormal; Implant site thrombosis; Inclusion body myositis; Infantile genetic agranulocytosis; Infantile spasms; Infected vasculitis; Infective thrombosis; Inflammation; Inflammatory bowel disease; Infusion site thrombosis; Infusion site vasculitis; Injection site thrombosis; Injection site urticaria; Injection site vasculitis; Instillation site thrombosis; Insulin autoimmune syndrome; Interstitial granulomatous dermatitis; Interstitial lung disease; Intracardiac mass; Intracardiac thrombus; Intracranial pressure increased; Intrapericardial thrombosis; Intrinsic factor antibody abnormal; Intrinsic factor antibody positive; IPEX syndrome; Irregular breathing; IRVAN syndrome; IVth nerve paralysis; IVth nerve paresis; JC polyomavirus test positive; JC virus CSF test positive; Jeavons syndrome; Jugular vein embolism; Jugular vein thrombosis; Juvenile idiopathic arthritis; Juvenile myoclonic epilepsy; Juvenile polymyositis; Juvenile psoriatic arthritis; Juvenile spondyloarthritis; Kaposi sarcoma inflammatory cytokine syndrome; Kawasaki’s disease; Kayser-Fleischer ring; Keratoderma blenorrhagica; Ketosis- prone diabetes mellitus; Kounis syndrome; Lafora’s myoclonic epilepsy; Lambl’s excrescences; Laryngeal dyspnoea; Laryngeal oedema; Laryngeal rheumatoid arthritis; Laryngospasm; Laryngotracheal oedema; Latent autoimmune diabetes in adults; LE cells present; Lemierre syndrome; Lennox-Gastaut syndrome; Leucine aminopeptidase increased; Leukoencephalomyelitis; Leukoencephalopathy; Leukopenia; Leukopenia neonatal; Lewis-Sumner syndrome; Lhermitte’s sign; Lichen planopilaris; Lichen planus; Lichen sclerosus; Limbic encephalitis; Linear IgA disease; Lip oedema; Lip swelling; Liver function test abnormal; Liver function test decreased; Liver function test increased; Liver induration; Liver injury; Liver iron concentration abnormal; Liver iron concentration
CONFIDENTIAL Page 5
FDA-CBER-2021-5683-0000087
Page 34
090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)
~
BNT162b2
5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports
[con’t] [Liver iron concentration] increased; Liver opacity; Liver palpable; Liver sarcoidosis; Liver scan abnormal; Liver tenderness; Low birth weight baby; Lower respiratory tract herpes infection; Lower respiratory tract infection; Lower respiratory tract infection viral; Lung abscess; Lupoid hepatic cirrhosis; Lupus cystitis; Lupus encephalitis; Lupus endocarditis; Lupus enteritis; Lupus hepatitis; Lupus myocarditis; Lupus myositis; Lupus nephritis; Lupus pancreatitis; Lupus pleurisy; Lupus pneumonitis; Lupus vasculitis; Lupus-like syndrome; Lymphocytic hypophysitis; Lymphocytopenia neonatal; Lymphopenia; MAGIC syndrome; Magnetic resonance imaging liver abnormal; Magnetic resonance proton density fat fraction measurement; Mahler sign; Manufacturing laboratory analytical testing issue; Manufacturing materials issue; Manufacturing production issue; Marburg’s variant multiple sclerosis; Marchiafava-Bignami disease; Marine Lenhart syndrome; Mastocytic enterocolitis; Maternal exposure during pregnancy; Medical device site thrombosis; Medical device site vasculitis; MELAS syndrome; Meningitis; Meningitis aseptic; Meningitis herpes; Meningoencephalitis herpes simplex neonatal; Meningoencephalitis herpetic; Meningomyelitis herpes; MERS-CoV test; MERS-CoV test negative; MERS-CoV test positive; Mesangioproliferative glomerulonephritis; Mesenteric artery embolism; Mesenteric artery thrombosis; Mesenteric vein thrombosis; Metapneumovirus infection; Metastatic cutaneous Crohn’s disease; Metastatic pulmonary embolism; Microangiopathy; Microembolism; Microscopic polyangiitis; Middle East respiratory syndrome; Migraine-triggered seizure; Miliary pneumonia; Miller Fisher syndrome; Mitochondrial aspartate aminotransferase increased; Mixed connective tissue disease; Model for end stage liver disease score abnormal; Model for end stage liver disease score increased; Molar ratio of total branched-chain amino acid to tyrosine; Molybdenum cofactor deficiency; Monocytopenia; Mononeuritis; Mononeuropathy multiplex; Morphoea; Morvan syndrome; Mouth swelling; Moyamoya disease; Multifocal motor neuropathy; Multiple organ dysfunction syndrome; Multiple sclerosis; Multiple sclerosis relapse; Multiple sclerosis relapse prophylaxis; Multiple subpial transection; Multisystem inflammatory syndrome in children; Muscular sarcoidosis; Myasthenia gravis; Myasthenia gravis crisis; Myasthenia gravis neonatal; Myasthenic syndrome; Myelitis; Myelitis transverse; Myocardial infarction; Myocarditis; Myocarditis post infection; Myoclonic epilepsy; Myoclonic epilepsy and ragged-red fibres; Myokymia; Myositis; Narcolepsy; Nasal herpes; Nasal obstruction; Necrotising herpetic retinopathy; Neonatal Crohn’s disease; Neonatal epileptic seizure; Neonatal lupus erythematosus; Neonatal mucocutaneous herpes simplex; Neonatal pneumonia; Neonatal seizure; Nephritis; Nephrogenic systemic fibrosis; Neuralgic amyotrophy; Neuritis; Neuritis cranial; Neuromyelitis optica pseudo relapse; Neuromyelitis optica spectrum disorder; Neuromyotonia; Neuronal neuropathy; Neuropathy peripheral; Neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa syndrome; Neuropsychiatric lupus; Neurosarcoidosis; Neutropenia; Neutropenia neonatal; Neutropenic colitis; Neutropenic infection; Neutropenic sepsis; Nodular rash; Nodular vasculitis; Noninfectious myelitis; Noninfective encephalitis; Noninfective encephalomyelitis; Noninfective oophoritis; Obstetrical pulmonary embolism; Occupational exposure to communicable disease; Occupational exposure to SARS-CoV-2; Ocular hyperaemia; Ocular myasthenia; Ocular pemphigoid; Ocular sarcoidosis; Ocular vasculitis; Oculofacial paralysis; Oedema; Oedema blister; Oedema due to hepatic disease; Oedema mouth; Oesophageal achalasia; Ophthalmic artery thrombosis; Ophthalmic herpes simplex; Ophthalmic herpes zoster; Ophthalmic vein thrombosis; Optic neuritis; Optic
CONFIDENTIAL Page 6
FDA-CBER-2021-5683-0000088
Page 35
090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)
~
BNT162b2
5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports
[con’t] [Optic] neuropathy; Optic perineuritis; Oral herpes; Oral lichen planus; Oropharyngeal oedema; Oropharyngeal spasm; Oropharyngeal swelling; Osmotic demyelination syndrome; Ovarian vein thrombosis; Overlap syndrome; Paediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection; Paget-Schroetter syndrome; Palindromic rheumatism; Palisaded neutrophilic granulomatous dermatitis; Palmoplantar keratoderma; Palpable purpura; Pancreatitis; Panencephalitis; Papillophlebitis; Paracancerous pneumonia; Paradoxical embolism; Parainfluenzae viral laryngotracheobronchitis; Paraneoplastic dermatomyositis; Paraneoplastic pemphigus; Paraneoplastic thrombosis; Paresis cranial nerve; Parietal cell antibody positive; Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria; Partial seizures; Partial seizures with secondary generalisation; Patient isolation; Pelvic venous thrombosis; Pemphigoid; Pemphigus; Penile vein thrombosis; Pericarditis; Pericarditis lupus; Perihepatic discomfort; Periorbital oedema; Periorbital swelling; Peripheral artery thrombosis; Peripheral embolism; Peripheral ischaemia; Peripheral vein thrombus extension; Periportal oedema; Peritoneal fluid protein abnormal; Peritoneal fluid protein decreased; Peritoneal fluid protein increased; Peritonitis lupus; Pernicious anaemia; Petit mal epilepsy; Pharyngeal oedema; Pharyngeal swelling; Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta; Placenta praevia; Pleuroparenchymal fibroelastosis; Pneumobilia; Pneumonia; Pneumonia adenoviral; Pneumonia cytomegaloviral; Pneumonia herpes viral; Pneumonia influenzal; Pneumonia measles; Pneumonia mycoplasmal; Pneumonia necrotising; Pneumonia parainfluenzae viral; Pneumonia respiratory syncytial viral; Pneumonia viral; POEMS syndrome; Polyarteritis nodosa; Polyarthritis; Polychondritis; Polyglandular autoimmune syndrome type I; Polyglandular autoimmune syndrome type II; Polyglandular autoimmune syndrome type III; Polyglandular disorder; Polymicrogyria; Polymyalgia rheumatica; Polymyositis; Polyneuropathy; Polyneuropathy idiopathic progressive; Portal pyaemia; Portal vein embolism; Portal vein flow decreased; Portal vein pressure increased; Portal vein thrombosis; Portosplenomesenteric venous thrombosis; Post procedural hypotension; Post procedural pneumonia; Post procedural pulmonary embolism; Post stroke epilepsy; Post stroke seizure; Post thrombotic retinopathy; Post thrombotic syndrome; Post viral fatigue syndrome; Postictal headache; Postictal paralysis; Postictal psychosis; Postictal state; Postoperative respiratory distress; Postoperative respiratory failure; Postoperative thrombosis; Postpartum thrombosis; Postpartum venous thrombosis; Postpericardiotomy syndrome; Post-traumatic epilepsy; Postural orthostatic tachycardia syndrome; Precerebral artery thrombosis; Pre-eclampsia; Preictal state; Premature labour; Premature menopause; Primary amyloidosis; Primary biliary cholangitis; Primary progressive multiple sclerosis; Procedural shock; Proctitis herpes; Proctitis ulcerative; Product availability issue; Product distribution issue; Product supply issue; Progressive facial hemiatrophy; Progressive multifocal leukoencephalopathy; Progressive multiple sclerosis; Progressive relapsing multiple sclerosis; Prosthetic cardiac valve thrombosis; Pruritus; Pruritus allergic; Pseudovasculitis; Psoriasis; Psoriatic arthropathy; Pulmonary amyloidosis; Pulmonary artery thrombosis; Pulmonary embolism; Pulmonary fibrosis; Pulmonary haemorrhage; Pulmonary microemboli; Pulmonary oil microembolism; Pulmonary renal syndrome; Pulmonary sarcoidosis; Pulmonary sepsis; Pulmonary thrombosis; Pulmonary tumour thrombotic microangiopathy; Pulmonary vasculitis; Pulmonary veno-occlusive disease; Pulmonary venous thrombosis; Pyoderma gangrenosum; Pyostomatitis vegetans; Pyrexia; Quarantine; Radiation leukopenia; Radiculitis
CONFIDENTIAL Page 7
FDA-CBER-2021-5683-0000089
Page 36
090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)
~
BNT162b2
5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports
[con’t] [Radiculitis] brachial; Radiologically isolated syndrome; Rash; Rash erythematous; Rash pruritic; Rasmussen encephalitis; Raynaud’s phenomenon; Reactive capillary endothelial proliferation; Relapsing multiple sclerosis; Relapsing-remitting multiple sclerosis; Renal amyloidosis; Renal arteritis; Renal artery thrombosis; Renal embolism; Renal failure; Renal vascular thrombosis; Renal vasculitis; Renal vein embolism; Renal vein thrombosis; Respiratory arrest; Respiratory disorder; Respiratory distress; Respiratory failure; Respiratory paralysis; Respiratory syncytial virus bronchiolitis; Respiratory syncytial virus bronchitis; Retinal artery embolism; Retinal artery occlusion; Retinal artery thrombosis; Retinal vascular thrombosis; Retinal vasculitis; Retinal vein occlusion; Retinal vein thrombosis; Retinol binding protein decreased; Retinopathy; Retrograde portal vein flow; Retroperitoneal fibrosis; Reversible airways obstruction; Reynold’s syndrome; Rheumatic brain disease; Rheumatic disorder; Rheumatoid arthritis; Rheumatoid factor increased; Rheumatoid factor positive; Rheumatoid factor quantitative increased; Rheumatoid lung; Rheumatoid neutrophilic dermatosis; Rheumatoid nodule; Rheumatoid nodule removal; Rheumatoid scleritis; Rheumatoid vasculitis; Saccadic eye movement; SAPHO syndrome; Sarcoidosis; SARS-CoV-1 test; SARS-CoV-1 test negative; SARS-CoV-1 test positive; SARS-CoV-2 antibody test; SARS-CoV-2 antibody test negative; SARS-CoV-2 antibody test positive; SARS-CoV-2 carrier; SARS-CoV-2 sepsis; SARS-CoV-2 test; SARS- CoV-2 test false negative; SARS-CoV-2 test false positive; SARS-CoV-2 test negative; SARS- CoV-2 test positive; SARS-CoV-2 viraemia; Satoyoshi syndrome; Schizencephaly; Scleritis; Sclerodactylia; Scleroderma; Scleroderma associated digital ulcer; Scleroderma renal crisis; Scleroderma-like reaction; Secondary amyloidosis; Secondary cerebellar degeneration; Secondary progressive multiple sclerosis; Segmented hyalinising vasculitis; Seizure; Seizure anoxic; Seizure cluster; Seizure like phenomena; Seizure prophylaxis; Sensation of foreign body; Septic embolus; Septic pulmonary embolism; Severe acute respiratory syndrome; Severe myoclonic epilepsy of infancy; Shock; Shock symptom; Shrinking lung syndrome; Shunt thrombosis; Silent thyroiditis; Simple partial seizures; Sjogren’s syndrome; Skin swelling; SLE arthritis; Smooth muscle antibody positive; Sneezing; Spinal artery embolism; Spinal artery thrombosis; Splenic artery thrombosis; Splenic embolism; Splenic thrombosis; Splenic vein thrombosis; Spondylitis; Spondyloarthropathy; Spontaneous heparin-induced thrombocytopenia syndrome; Status epilepticus; Stevens-Johnson syndrome [Note by Celia Farber: “This, SJS, can result in the skin coming off the body altogether, from the body’s attempt to rid itself of poison.”]; Stiff leg syndrome; Stiff person syndrome; Stillbirth; Still’s disease; Stoma site thrombosis; Stoma site vasculitis; Stress cardiomyopathy; Stridor; Subacute cutaneous lupus erythematosus; Subacute endocarditis; Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy; Subclavian artery embolism; Subclavian artery thrombosis; Subclavian vein thrombosis; Sudden unexplained death in epilepsy; Superior sagittal sinus thrombosis; Susac’s syndrome; Suspected COVID- 19; Swelling; Swelling face; Swelling of eyelid; Swollen tongue; Sympathetic ophthalmia; Systemic lupus erythematosus; Systemic lupus erythematosus disease activity index abnormal; Systemic lupus erythematosus disease activity index decreased; Systemic lupus erythematosus disease activity index increased; Systemic lupus erythematosus rash; Systemic scleroderma; Systemic sclerosis pulmonary; Tachycardia; Tachypnoea; Takayasu’s arteritis; Temporal lobe epilepsy; Terminal ileitis; Testicular autoimmunity; Throat tightness; Thromboangiitis obliterans; Thrombocytopenia; Thrombocytopenic purpura; Thrombophlebitis; Thrombophlebitis migrans; Thrombophlebitis
CONFIDENTIAL Page 8
FDA-CBER-2021-5683-0000090
Page 37
090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)
~
BNT162b2
5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports
[con’t] [Thrombophlebitis] neonatal; Thrombophlebitis septic; Thrombophlebitis superficial; Thromboplastin antibody positive; Thrombosis; Thrombosis corpora cavernosa; Thrombosis in device; Thrombosis mesenteric vessel; Thrombotic cerebral infarction; Thrombotic microangiopathy; Thrombotic stroke; Thrombotic thrombocytopenic purpura; Thyroid disorder; Thyroid stimulating immunoglobulin increased; Thyroiditis; Tongue amyloidosis; Tongue biting; Tongue oedema; Tonic clonic movements; Tonic convulsion; Tonic posturing; Topectomy; Total bile acids increased; Toxic epidermal necrolysis; Toxic leukoencephalopathy; Toxic oil syndrome; Tracheal obstruction; Tracheal oedema; Tracheobronchitis; Tracheobronchitis mycoplasmal; Tracheobronchitis viral; Transaminases abnormal; Transaminases increased; Transfusion-related alloimmune neutropenia; Transient epileptic amnesia; Transverse sinus thrombosis; Trigeminal nerve paresis; Trigeminal neuralgia; Trigeminal palsy; Truncus coeliacus thrombosis; Tuberous sclerosis complex; Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome; Tumefactive multiple sclerosis; Tumour embolism; Tumour thrombosis; Type 1 diabetes mellitus; Type I hypersensitivity; Type III immune complex mediated reaction; Uhthoff’s phenomenon; Ulcerative keratitis; Ultrasound liver abnormal; Umbilical cord thrombosis; Uncinate fits; Undifferentiated connective tissue disease; Upper airway obstruction; Urine bilirubin increased; Urobilinogen urine decreased; Urobilinogen urine increased; Urticaria; Urticaria papular; Urticarial vasculitis; Uterine rupture; Uveitis; Vaccination site thrombosis; Vaccination site vasculitis; Vagus nerve paralysis; Varicella; Varicella keratitis; Varicella post vaccine; Varicella zoster gastritis; Varicella zoster oesophagitis; Varicella zoster pneumonia; Varicella zoster sepsis; Varicella zoster virus infection; Vasa praevia; Vascular graft thrombosis; Vascular pseudoaneurysm thrombosis; Vascular purpura; Vascular stent thrombosis; Vasculitic rash; Vasculitic ulcer; Vasculitis; Vasculitis gastrointestinal; Vasculitis necrotising; Vena cava embolism; Vena cava thrombosis; Venous intravasation; Venous recanalisation; Venous thrombosis; Venous thrombosis in pregnancy; Venous thrombosis limb; Venous thrombosis neonatal; Vertebral artery thrombosis; Vessel puncture site thrombosis; Visceral venous thrombosis; VIth nerve paralysis; VIth nerve paresis; Vitiligo; Vocal cord paralysis; Vocal cord paresis; Vogt-Koyanagi-Harada disease; Warm type haemolytic anaemia; Wheezing; White nipple sign; XIth nerve paralysis; X-ray hepatobiliary abnormal; Young’s syndrome; Zika virus associated Guillain Barre syndrome.
CONFIDENTIAL Page 9
FDA-CBER-2021-5683-0000091
Page 38
090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)
-Als we niet in opstand komen, zal deze lijst ooit op een groot gedenkteken worden gegraveerd en in positieve bewoordingen worden gevat, als een ongeëvenaarde prestatie, als de inleiding tot het nieuwe genetisch gemanipuleerde mensenras.
Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/12/07/pfizer-smoking-gun-secret-document-their-deadly-covid-vaccine/
MUST READS:
De nieuwe Afrikaanse virus mutatie: precies op tijd / Het Omicron virus: wat is de genetische samenstelling? (essentiële informatie)
Een pandemie van de gevaccineerden
Mark Rutte, Hugo de Jonge en alle 2G liefhebbers: wat is jullie antwoord op deze verpleegkundigen die ontslag namen wegens enorme vaccinatieschade onder patiënten?
Voormalig president van Vaticaanse Bank: Covid is Device for ‘Great Reset’ (Video)
Boosters: hoe je straffeloos meer mensen kunt doden
Het niet kunnen bewijzen dat het virus bestaat
COVID-vaccins: ontworpen voor depopulatie?
Check ook de reacties onder dit artikel.
door Reporter | okt 1, 2021 | COVID, De Wakkeren, Vaccinaties |
En wat is het geheime ingrediënt in het Pfizer-vaccin?
door Jon Rappoport – 1 oktober 2021
DEEL ÉÉN:
Uit een wirwar van aankondigingen van de CDC en de FDA, komen een paar beslissingen naar voren:
De Amerikaanse regering zal COVID-booster shots aanbevelen voor mensen van 65 en ouder; mensen tussen 50 en 64 die onderliggende medische aandoeningen hebben; en, zoals de Daily Mail meldt, “mensen die leven in institutionele omgevingen die hun risico op blootstelling verhogen, zoals gevangenissen of daklozenopvangcentra, evenals werknemers in de gezondheidszorg, leraren en medewerkers van kruidenierszaken.”
Mensen van 65 jaar en ouder hebben al vaak gezondheidsproblemen. Erger nog, de meesten van hen krijgen al jaren medische behandeling in de vorm van giftige geneesmiddelen. Hen prikken met een middel dat al enorm veel verwondingen en sterfgevallen heeft veroorzaakt is een recept voor een ramp.
Ik zou het doelgerichtheid noemen.
“-Laten we de zwakste mensen nemen en ze met een booster(s) raken bovenop de andere twee shots die ze al hebben gehad.”
En om de destructie uit te breiden, moeten mensen tussen 50 en 64 MET ONDERLIGGENDE MEDISCHE ZIEKTEN ook de booster nemen.
Opmerking: Het geven van boosters aan deze twee groepen levert de regering nog iets op. Wanneer de ontvangers van het vaccin sterven of ernstige verwondingen oplopen, kan de schuld worden gelegd bij “hun onderliggende aandoeningen” (of “het virus”).
Medisch gezien is het algemene leidende principe hier: het vaccin werkt volgens geen enkele redelijke standaard, en het veroorzaakt verwoestende effecten, dus laten we mensen er meer van opdringen.
De nieuwsmedia zijn collaborateurs. Zij zorgen voor de elementaire één-twee punch: “De pandemie blijft zich verspreiden; het enige antwoord is het vaccin.”
Iedereen kan die boodschap begrijpen en instemmend knikken. Het feit dat de boodschap op elk niveau verkeerd en onjuist is, is niet relevant voor het succes ervan.
De MANDATEN zijn echter een ander verhaal. Regeringen geloven dat ze hele bevolkingsgroepen tegen de muur kunnen duwen en ze daar kunnen houden, jaar na jaar na jaar.
Maar fascisme bereikt een breekpunt.
Opstand ontstaat nu over de hele wereld.
DEEL TWEE:
Update: Verklaring van ICAN over de antwoordbrief van de FDA: klik hier.
Onlangs heeft de ICAN-organisatie (Informed Consent Action Network) een verontrustend feit bekendgemaakt over het Pfizer COVID-vaccin:
“The FDA assured the public that it will provide transparency for any COVID-19 vaccine it approves. That promise would surely include letting the public know what is in the vial being injected into the arms of millions of people. Nonetheless, the FDA has chosen to hide from the public an ingredient that constitutes more than 20% of the undiluted vial of each Pfizer vaccine!”
(“De FDA heeft het publiek verzekerd dat het transparantie zal bieden voor elk COVID-19-vaccin dat het goedkeurt. Die belofte zou zeker inhouden dat ze het publiek laat weten wat er in het flesje zit dat in de armen van miljoenen mensen wordt geïnjecteerd. Desondanks heeft de FDA ervoor gekozen om een ingrediënt voor het publiek te verbergen dat meer dan 20% uitmaakt van de onverdunde injectieflacon van elk Pfizer-vaccin!”)
“Upon licensure of the Pfizer vaccine, the FDA authorized a fact sheet to be given to the public, which includes a list of ingredients in the vaccine. Amazingly, this list doesn’t mention a secret ingredient. What is the secret ingredient? Nobody knows other than Pfizer and the FDA. In the technical documentation that is not intended for general public distribution, the FDA disclosed that this secret ingredient constitutes about 22% of the undiluted vial (0.45 mL of 2 mL) but completely redacted the name of the secret ingredient.”
(“Bij de vergunningverlening voor het Pfizer-vaccin gaf de FDA toestemming om een informatieblad aan het publiek te verstrekken, met een lijst van ingrediënten van het vaccin. Verbazingwekkend genoeg wordt er op deze lijst geen geheim ingrediënt genoemd. Wat is het geheime ingrediënt? Niemand anders dan Pfizer en de FDA weet het. In de technische documentatie die niet bestemd is voor verspreiding onder het grote publiek, onthulde de FDA dat dit geheime ingrediënt ongeveer 22% uitmaakt van de onverdunde flacon (0,45 ml van 2 ml), maar de naam van het geheime ingrediënt werd volledig uit de tekst verwijderd.”)
“ICAN’s attorneys immediately contacted the FDA and asked for the redaction to be lifted. However, the FDA refused to do so without a formal demand. Therefore, ICAN, through its attorneys, submitted a formal demand to the FDA to disclose the identity of the secret ingredient.”
(“De advocaten van ICAN namen onmiddellijk contact op met de FDA en vroegen om opheffing van de bewerking. De FDA weigerde echter dit te doen zonder een formeel verzoek. Daarom heeft ICAN, via haar advocaten, een formeel verzoek ingediend bij de FDA om de identiteit van het geheime ingrediënt bekend te maken.”)
Conclusie: Zonder de bekendmaking van elk ingrediënt in het vaccin, IS GEÏNFORMEERDE TOESTEMMING ONMOGELIJK. Iemand die de prik moet nemen, kan weigeren omdat hij niet voldoende informatie kan krijgen om zijn toestemming te geven.
En op welke gronden zou het vaccin in de eerste plaats legaal kunnen zijn? Als geïnformeerde toestemming de wet is, dan zou het onthouden van de mogelijkheid daartoe door het verzwijgen van een ingrediënt van het vaccin, het vaccin automatisch onwettig maken.
We hebben het niet over een kok in een delicatessenzaak die zegt dat hij een geheim mengsel van kruiden aan de borst toevoegt. Dit is een genetische injectie bedoeld voor de hele planeet.
Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/01/boosters-how-to-kill-more-people-with-impunity/
MUST READS:
Het niet kunnen bewijzen dat het virus bestaat
Nieuw Novavax vaccin en Covid repressie medicijnen goed nieuws voor mRNA vaccin weigeraars? – door Martin Vrijland
Oproep aan politieagenten, boa’s, militairen, dokters, verplegers: weiger!
door Reporter | aug 24, 2021 | COVID, De Wakkeren, Vaccinaties |
Het gebeurde allemaal achter gesloten deuren
door Jon Rappoport – 23 augustus 2021
De oplossing is binnen.
We zijn van een “noodtoestemming” voor experimentele vaccins [1] [1b] naar een “volledige goedkeuring” gegaan. Boem.
Ondanks de belofte van “transparantie” voorafgaand aan het geven van volledige goedkeuring aan de COVID-vaccins, heeft de FDA vandaag definitief groen licht gegeven [2].
En er was GEEN openbare hoorzitting.
“Volledige goedkeuring” betekent dat de marketing/intimidatie/mandaat campagnes voor de vaccins veel erger zullen worden. “Nou, nu is er GEEN reden meer voor iemand om de prik te weigeren. De FDA zegt dat het volledig veilig en effectief is.”
Het is duidelijk dat de FDA zelfs de belangrijkste “deskundigen” niet wilde laten spreken in een openbare hoorzitting vóór de goedkeuring; het agentschap heeft de touwtjes erg strak in handen. Er zijn geen misstappen. Er zijn geen overlopers.
Een artikel in het BMJ van 20 augustus 2021 (“Covid-19: FDA set to grant full approval to Pfizer vaccine without public discussion of data”) [3] citeert een paar van deze tegenstemmende mainstream pro’s. Bijvoorbeeld:
“Kim Witczak, a drug safety advocate who serves as a consumer representative on the FDA’s Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee, said the decision removed an important mechanism for scrutinising the data.”
(“Kim Witczak, een voorvechtster van de veiligheid van medicijnen die als consumentenvertegenwoordiger in het Adviescomité voor Psychofarmacologische Drugs van de FDA zit, zei dat door het besluit een belangrijk mechanisme voor het onderzoeken van de gegevens werd verwijderd.”)
“‘These [FDA] public meetings are imperative in building trust and confidence especially when the vaccines came to market at lightning speed under emergency use authorisation,’ she said. ‘The public deserves a transparent process, especially as the call for boosters and mandates are rapidly increasing. These meetings offer a platform where questions can be raised, problems tackled, and data scrutinised in advance of an approval’.”
(“‘Deze [FDA] openbare vergaderingen zijn absoluut noodzakelijk voor het opbouwen van vertrouwen, vooral wanneer de vaccins bliksemsnel op de markt kwamen onder een vergunning voor noodgebruik,” zei ze. ‘Het publiek verdient een transparant proces, vooral omdat de roep om boosters en mandaten snel toeneemt. Deze vergaderingen bieden een platform waar vragen kunnen worden gesteld, problemen kunnen worden aangepakt en gegevens kritisch kunnen worden bekeken voordat een goedkeuring wordt verleend’.”)
“‘Witczak is one of the more than 30 signatories of a citizen petition calling on the FDA to refrain from fully approving any covid-19 vaccine this year to gather more data. She warned that without a [public FDA] meeting ‘we have no idea what the data looks like’.”
(“‘Witczak is een van de meer dan 30 ondertekenaars van een burgerpetitie die de FDA oproept om dit jaar af te zien van een volledige goedkeuring van een COVID-19-vaccin om meer gegevens te verzamelen. Ze waarschuwde dat zonder een [openbare FDA] vergadering ‘we geen idee hebben hoe de gegevens eruit zien’.”)
“‘It is already concerning that full approval is being based on 6 months’ worth of data despite the clinical trials designed for two years,’ she said. ‘There is no control group after Pfizer offered the product to placebo participants before the trials were completed’.”
(“‘Het is al verontrustend dat volledige goedkeuring wordt gebaseerd op gegevens ter waarde van 6 maanden, ondanks de klinische proeven die voor twee jaar zijn ontworpen,” zei ze. “Er is geen controlegroep nadat Pfizer het product aanbood aan placebo-deelnemers voordat de proeven waren voltooid’.”)
“‘Full approval of covid-19 vaccines must be done in an open public forum for all to see. It could set a precedent of lowered standards for future vaccine approvals’.”
(“‘Volledige goedkeuring van COVID-19-vaccins moet worden gedaan in een openbaar forum dat door iedereen te zien is. Het kan een precedent scheppen van verlaagde normen voor toekomstige vaccin goedkeuringen.'”)
Begrijp me goed, deze vernietigende kritiek op de FDA komt van een persoon die WERKT BINNEN de volksgezondheidsinstelling.
Te midden van een tsunami van rapporten over verwondingen en sterfgevallen door vaccins uit de hele wereld, bewijst de FDA dat zij een agentschap is dat zonder aarzeling zal instemmen met het verminken en doden van mensen.
BRONNEN:
[1] https://blog.nomorefakenews.com/2020/01/26/vaccine-for-the-china-virus-the-planet-is-the-guinea-pig-for-a-vast-experiment/
[1b] https://blog.nomorefakenews.com/2020/02/06/new-vaccines-permanently-alter-your-dna/
[2] https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-covid-19-vaccine
[3] https://www.bmj.com/content/374/bmj.n2086
Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/08/23/fda-gives-full-approval-to-covid-vaccines-no-public-hearing-no-transparency/
En:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/08/25/did-fda-really-approve-the-pfizer-covid-vaccine-wait-what/
MUST READS:
Gevaccineerden zullen volledig vaccin afhankelijk worden en als junkies iedere 3 maanden een prik moeten halen
Er zijn goede argumenten waarom ze niet zouden hebben bewezen wat ze beweren te hebben bewezen (SARS-CoV-2); niet met ‘Whole-Genome Sequencing’ en niet met de (gewijzigde) postulaten van Koch
Grafeenbevattende gezichtsmaskers zijn gevaarlijk; en we leven in een grafeenwereld
“Grafeenoxide in vaccin” quote ex-Pfizer-medewerkster, misleidingstruc om vaccin criticasters in diskrediet te brengen?
Het nieuwe COVID bedrog; het is een variatie op de oude, alles is aangekleed en nergens om heen te gaan – behalve fascistische tirannie
CDC/FDA bekennen: ze hadden geen virus toen ze de test voor het virus bedachten
Hoe om te gaan met wetten, regels, verplichtingen, handhaving, boetes, rechtszaken in de aanstaande heksenjacht op ongetesten en ongevaccineerden / Standaard brief reactie aan CJIB coronaboetes
Vaccinatie: de weg richting de androgyne androïde mens
De FDA-doofpot die leidde tot de goedkeuring van het Pfizer-vaccin
Het spike-proteïne besmettingsgevaar is een dwaalspoor
Is er een relatie tussen hartklachten en vaccins?
COVID-vaccins: ontworpen voor depopulatie?
FDA komt erop terug: verwerpt COVID-antilichaam testresultaten; waanzin heerst
Decadent om het vaccin te weigeren of decadent om feitenvrije verhalen te gebruiken om uitsluitingsfascisme door te voeren? / BREAKING opnieuw een voorspelling van Martin Vrijland die uitkomt: ongevaccineerden tot mutatie/variantfabrieken bestempeld!
Bijna heel Nederland was toch gevaccineerd? Waarom weer meer besmettingen? Ah! Het zijn de mutaties bij ongevaccineerden!
Twitter censureert alles behalve ‘zet ongevaccineerden tegen de muur en wappies opruimen met Zyklon B’
Amerikaanse CDC roept op tot COVID concentratiekampen op haar website
