Selecteer een pagina
COVID zwendel valt uit elkaar; het is voorbij

COVID zwendel valt uit elkaar; het is voorbij

door Jon Rappoport – 3 januari 2022

Vanaf het begin heb ik bewijs geleverd dat COVID oplichterij is. Nu geven officiële instanties het bijna toe.

Op 29 december kondigde het hoofd van de CDC, Rochelle Walensky, tijdens een persconferentie in het Witte Huis aan dat de PCR-test positief kan uitvallen (wat betekent dat de persoon “besmet” is) lang NADAT de infectie voorbij is.

Hier is Walensky’s citaat:

“…people can remain PCR positive for up to 12 weeks after infection and long after they are transmissible and infectious.”

(“…mensen kunnen tot 12 weken na besmetting PCR-positief blijven en lang nadat ze overdraagbaar en besmettelijk zijn.”)

Dat betekent dat MILJOENEN VALSE positieve testresultaten zijn geregistreerd als ECHT, in de afgelopen twee jaar.

Als je de implicaties DAARVAN niet kunt achterhalen, kan ik je niet helpen.

Denk aan de oude Zen Koan: Wat is het geluid van een hand die klapt?

De nieuwe versie is: Wat is het geluid van het perskorps van het Witte Huis na Walensky’s bekentenis?

En het antwoord is: Niets. Nul. Stilte. En geen verbijsterde stilte. Nee. Onwetende stilte. Uitverkochte stilte.

Geen geschreeuw. Geen ophef. Geen vragen.

“Beste Mr. Smith, Wij van het CDC willen u mededelen dat uw positieve PCR COVID-test, afgenomen in het voorjaar van 2020, misleidend was. Er was geen bewijs dat het betekende dat u besmet was. Daarom was uw isolatie, uw ziekenhuisopname, gedurende welke uw bedrijf sloot en failliet ging, uw vrouw het huis verliet en met de kinderen bij haar moeder ging wonen, uw zakenpartner zelfmoord pleegde – dat alles was onnodig. Dank u voor uw begrip.”

Natuurlijk zullen de blinden die de blinden volgen die Fauci volgen, zeggen: “Maar…maar…de CDC kan niet zo’n grote fout hebben gemaakt…er moet een verklaring voor zijn…”

En ja, er is een verklaring. Het CDC en andere volksgezondheidsbeambten hebben al die tijd geweten dat ze aan het oplichten waren. Een misdaad aan het plegen. Een Neurenberg-achtige misdaad.



Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2022/01/03/covid-scam-falls-apart-its-over/



MUST READS:

Vond u 2020 en 2021 ook zo vervelend? Wat kunnen we voor 2022 verwachten? – Voorspelling door Martin Vrijland

Wereldwijde schuldenbubbel en menselijke bubbel

Positief getest? Bel nu de GGD en vraag om een bloedtest voor bewijs! #beldeggdvoorbewijs

De kritische massa is aan het winnen! – door Martin Vrijland

Pfizer’s geheime (smoking-gun) document: hun dodelijke COVID-vaccin

De nieuwe Afrikaanse virus mutatie: precies op tijd / Het Omicron virus: wat is de genetische samenstelling? (essentiële informatie)

Een pandemie van de gevaccineerden

Mark Rutte, Hugo de Jonge en alle 2G liefhebbers: wat is jullie antwoord op deze verpleegkundigen die ontslag namen wegens enorme vaccinatieschade onder patiënten?

Voormalig president van Vaticaanse Bank: Covid is Device for ‘Great Reset’ (Video)

Boosters: hoe je straffeloos meer mensen kunt doden

Het niet kunnen bewijzen dat het virus bestaat

COVID-vaccins: ontworpen voor depopulatie?

Check ook de reacties onder dit artikel.

COVID zwendel valt uit elkaar; het is voorbij

Pfizer’s geheime (smoking-gun) document: hun dodelijke COVID-vaccin

Ontwaak uit de trance

door Jon Rappoport – 7 december 2021

CORRECTIE: Na publicatie van dit artikel ontdekte ik dat de gigantische Pfizer lijst van medische aandoeningen blijkbaar geen verslag was van geregistreerde gevallen van ongewenste voorvallen, maar in plaats daarvan een volledige lijst van aandoeningen die Pfizer in de gaten zou houden, om te zien of ze op hun radar zouden opduiken als reacties op het COVID-vaccin.

Waarom zou Pfizer deze buitengewone lijst publiceren? Omdat, zoals zij stellen, deze medische aandoeningen in verband zijn gebracht met ernstige COVID-19 “en vaccins in het algemeen.” Met andere woorden, vaccins in het algemeen hebben, historisch gezien, enorme risico’s en gevaren met zich meegebracht over een ongelooflijk breed gebied van medische aandoeningen. Dit IS een belangrijke bekentenis.

Verder, als u het volledige geheime Pfizer document leest, komt u bij Tabel 7, waarin een aantal categorieën van bijwerkingen worden genoemd, die allemaal WERDEN gemeld in de eerste drie maanden van de uitrol van het Pfizer vaccin. Dit is verbijsterend.

In het geheime document vermeldt Pfizer 1.223 sterfgevallen die zich voordeden na slechts drie maanden van de uitrol van het vaccin. Dit had voldoende moeten zijn om het vaccinatieprogramma volledig stop te zetten.

Tenslotte geeft Pfizer toe dat het in de eerste drie maanden van de uitrol van het vaccin maar liefst 42.086 gevallen van bijwerkingen heeft geregistreerd. En voor zover ik uit het Pfizer document kan opmaken, vertegenwoordigden deze 42.086 gevallen een totaal van 139.888 ongewenste voorvallen. Met andere woorden, in veel gevallen waren er meldingen van meerdere bijwerkingen.


Journaliste Celia Farber heeft zojuist een explosief artikel geschreven over het geheime Pfizer document. U zou het moeten lezen (en haar addendum, hier). Zij verdient onze dank en erkentelijkheid. En hier kunt u ook het document zelf lezen.

In het kort beschrijft het Pfizer document (dat nooit het daglicht had mogen aanschouwen, maar dat werd vrijgegeven als onderdeel van een FOIA aanklacht) de bijwerkingen van alleen al de eerste drie maanden van injecties met het COVID-vaccin van het bedrijf:

158.000 bijwerkingen, 1.223 sterfgevallen. In een wereld met gezond verstand zou dit meer dan genoeg zijn geweest om alle injecties stop te zetten en het vaccin te schrappen.

Ik heb twee advocaten ondervraagd. Ze hebben allebei naar het Pfizer document gekeken en ze zeggen dat ze geloven dat het authentiek is.

Het aanhangsel van het Pfizer document is het meest verbazingwekkende gedeelte. Het is meer dan verbazingwekkend. Er staat een lijst in van alle bijwerkingen van het vaccin die Pfizer heeft geregistreerd – nogmaals, in slechts drie maanden van injecties.

Bladzijde na bladzijde na bladzijde met types van ongewenste voorvallen. Elk type voorval is gegoten in medische taal, de taal van de doden. De voorstanders van dit technisch jargon spreken, als het ware, van achter het graf. Het zijn superopgeleide, gehersenspoelde zombies. Het is alsof ze abstracties opnoemen en tellen in een academisch bordspel.

De abstracties baren geen zorgen. In het document zwaait niemand met rode vlaggen. Het zijn allemaal medische bonentellers, die hun boeken nauwkeurig bijhouden.

Vergist u zich niet, dit zijn de mensen die dagelijks de hefbomen van de samenleving bedienen, verminken en doden met een zelfverzekerde houding die aangeeft dat hen niets te verwijten valt. Het begrip ‘onberispelijk’ is hen vreemd.

De beschaving is aan het verdrinken. Ze verdrinkt in een gigantisch meer van TECHNIEK. Het gebruik van techniek is irrelevant geworden. Volg gewoon de procedure. Voer toegewezen taken uit. Geef informatie door. Rapporteer over de resultaten. En dan zul je immuniteit van blaam hebben bereikt.

Of verzet je en rebelleer, wat er ook gebeurt. Dit is de inzet. Dit is de oorlog.

Maak je klaar. Zet je schrap. Geregistreerd door Pfizer, met betrekking tot de eerste drie maanden van COVID-vaccinatie, is hier de lijst van het bedrijf van soorten bijwerkingen van het vaccin, zoals gepubliceerd door Celia Farber:


BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

APPENDIX 1. LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST

1p36 deletion syndrome; 2-Hydroxyglutaric aciduria; 5’nucleotidase increased; Acoustic neuritis; Acquired C1 inhibitor deficiency; Acquired epidermolysis bullosa; Acquired epileptic aphasia; Acute cutaneous lupus erythematosus; Acute disseminated encephalomyelitis; Acute encephalitis with refractory, repetitive partial seizures; Acute febrile neutrophilic dermatosis; Acute flaccid myelitis; Acute haemorrhagic leukoencephalitis; Acute haemorrhagic oedema of infancy; Acute kidney injury; Acute macular outer retinopathy; Acute motor axonal neuropathy; Acute motor-sensory axonal neuropathy; Acute myocardial infarction; Acute respiratory distress syndrome [Note by Celia Farber: “that sounds like ‘Covid 19’.”]; Acute respiratory failure; Addison’s disease; Administration site thrombosis; Administration site vasculitis; Adrenal thrombosis; Adverse event following immunisation; Ageusia; Agranulocytosis; Air embolism; Alanine aminotransferase abnormal; Alanine aminotransferase increased; Alcoholic seizure; Allergic bronchopulmonary mycosis; Allergic oedema; Alloimmune hepatitis; Alopecia areata; Alpers disease; Alveolar proteinosis; Ammonia abnormal; Ammonia increased; Amniotic cavity infection; Amygdalohippocampectomy; Amyloid arthropathy; Amyloidosis; Amyloidosis senile; Anaphylactic reaction; Anaphylactic shock; Anaphylactic transfusion reaction; Anaphylactoid reaction; Anaphylactoid shock; Anaphylactoid syndrome of pregnancy; Angioedema; Angiopathic neuropathy; Ankylosing spondylitis; Anosmia; Antiacetylcholine receptor antibody positive; Anti-actin antibody positive; Anti-aquaporin-4 antibody positive; Anti-basal ganglia antibody positive; Anti-cyclic citrullinated peptide antibody positive; Anti-epithelial antibody positive; Anti-erythrocyte antibody positive; Anti-exosome complex antibody positive; Anti- GAD antibody negative; Anti-GAD antibody positive; Anti-ganglioside antibody positive; Antigliadin antibody positive; Anti-glomerular basement membrane antibody positive; Anti-glomerular basement membrane disease; Anti-glycyl-tRNA synthetase antibody positive; Anti-HLA antibody test positive; Anti-IA2 antibody positive; Anti-insulin antibody increased; Anti-insulin antibody positive; Anti-insulin receptor antibody increased; Anti-insulin receptor antibody positive; Anti-interferon antibody negative; Anti-interferon antibody positive; Anti-islet cell antibody positive; Antimitochondrial antibody positive; Anti-muscle specific kinase antibody positive; Anti-myelin-associated glycoprotein antibodies positive; Anti-myelin-associated glycoprotein associated polyneuropathy; Antimyocardial antibody positive; Anti-neuronal antibody positive; Antineutrophil cytoplasmic antibody increased; Antineutrophil cytoplasmic antibody positive; Anti-neutrophil cytoplasmic antibody positive vasculitis; Anti-NMDA antibody positive; Antinuclear antibody increased; Antinuclear antibody positive; Antiphospholipid antibodies positive; Antiphospholipid syndrome; Anti-platelet antibody positive; Anti-prothrombin antibody positive; Antiribosomal P antibody positive; Anti-RNA polymerase III antibody positive; Anti-saccharomyces cerevisiae antibody test positive; Anti-sperm antibody positive; Anti-SRP antibody positive; Antisynthetase syndrome; Anti-thyroid antibody positive; Anti-transglutaminase antibody increased; Anti-VGCC antibody positive; Anti-VGKC antibody positive; Anti-vimentin antibody positive; Antiviral prophylaxis; Antiviral treatment; Anti-zinc transporter 8 antibody positive; Aortic embolus; Aortic thrombosis; Aortitis; Aplasia pure red cell; Aplastic anaemia; Application site thrombosis; Application site vasculitis; Arrhythmia; Arterial bypass occlusion; Arterial bypass thrombosis; Arterial thrombosis; Arteriovenous fistula thrombosis; Arteriovenous graft site stenosis; Arteriovenous graft thrombosis; Arteritis; Arteritis

CONFIDENTIAL Page 1

FDA-CBER-2021-5683-0000083

Page 30

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Arteritis] coronary; Arthralgia; Arthritis; Arthritis enteropathic; Ascites; Aseptic cavernous sinus thrombosis; Aspartate aminotransferase abnormal; Aspartate aminotransferase increased; Aspartate-glutamate-transporter deficiency; AST to platelet ratio index increased; AST/ALT ratio abnormal; Asthma; Asymptomatic COVID-19; Ataxia; Atheroembolism; Atonic seizures; Atrial thrombosis; Atrophic thyroiditis; Atypical benign partial epilepsy; Atypical pneumonia [Note by Celia Farber: “This sounds like the original definition of Covid-19 out of Wuhan.”]; Aura; Autoantibody positive; Autoimmune anaemia; Autoimmune aplastic anaemia; Autoimmune arthritis; Autoimmune blistering disease; Autoimmune cholangitis; Autoimmune colitis; Autoimmune demyelinating disease; Autoimmune dermatitis; Autoimmune disorder; Autoimmune encephalopathy; Autoimmune endocrine disorder; Autoimmune enteropathy; Autoimmune eye disorder; Autoimmune haemolytic anaemia; Autoimmune heparin-induced thrombocytopenia; Autoimmune hepatitis; Autoimmune hyperlipidaemia; Autoimmune hypothyroidism; Autoimmune inner ear disease; Autoimmune lung disease; Autoimmune lymphoproliferative syndrome; Autoimmune myocarditis; Autoimmune myositis; Autoimmune nephritis; Autoimmune neuropathy; Autoimmune neutropenia; Autoimmune pancreatitis; Autoimmune pancytopenia; Autoimmune pericarditis; Autoimmune retinopathy; Autoimmune thyroid disorder; Autoimmune thyroiditis; Autoimmune uveitis; Autoinflammation with infantile enterocolitis; Autoinflammatory disease; Automatism epileptic; Autonomic nervous system imbalance; Autonomic seizure; Axial spondyloarthritis; Axillary vein thrombosis; Axonal and demyelinating polyneuropathy; Axonal neuropathy; Bacterascites; Baltic myoclonic epilepsy; Band sensation; Basedow’s disease; Basilar artery thrombosis; Basophilopenia; B-cell aplasia; Behcet’s syndrome; Benign ethnic neutropenia; Benign familial neonatal convulsions; Benign familial pemphigus; Benign rolandic epilepsy; Beta-2 glycoprotein antibody positive; Bickerstaff’s encephalitis; Bile output abnormal; Bile output decreased; Biliary ascites; Bilirubin conjugated abnormal; Bilirubin conjugated increased; Bilirubin urine present; Biopsy liver abnormal; Biotinidase deficiency; Birdshot chorioretinopathy; Blood alkaline phosphatase abnormal; Blood alkaline phosphatase increased; Blood bilirubin abnormal; Blood bilirubin increased; Blood bilirubin unconjugated increased; Blood cholinesterase abnormal; Blood cholinesterase decreased; Blood pressure decreased; Blood pressure diastolic decreased; Blood pressure systolic decreased; Blue toe syndrome; Brachiocephalic vein thrombosis; Brain stem embolism; Brain stem thrombosis; Bromosulphthalein test abnormal; Bronchial oedema; Bronchitis; Bronchitis mycoplasmal; Bronchitis viral; Bronchopulmonary aspergillosis allergic; Bronchospasm; Budd- Chiari syndrome; Bulbar palsy; Butterfly rash; C1q nephropathy; Caesarean section; Calcium embolism; Capillaritis; Caplan’s syndrome; Cardiac amyloidosis; Cardiac arrest; Cardiac failure; Cardiac failure acute; Cardiac sarcoidosis; Cardiac ventricular thrombosis; Cardiogenic shock; Cardiolipin antibody positive; Cardiopulmonary failure; Cardio-respiratory arrest; Cardio-respiratory distress; Cardiovascular insufficiency; Carotid arterial embolus; Carotid artery thrombosis; Cataplexy; Catheter site thrombosis; Catheter site vasculitis; Cavernous sinus thrombosis; CDKL5 deficiency disorder; CEC syndrome; Cement embolism; Central nervous system lupus; Central nervous system vasculitis; Cerebellar artery thrombosis; Cerebellar embolism; Cerebral amyloid angiopathy; Cerebral arteritis; Cerebral artery embolism; Cerebral artery thrombosis; Cerebral gas embolism; Cerebral microembolism; Cerebral septic infarct; Cerebral thrombosis; Cerebral venous sinus thrombosis; Cerebral venous thrombosis; Cerebrospinal thrombotic

CONFIDENTIAL Page 2

FDA-CBER-2021-5683-0000084

Page 31

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Cerebrospinal thrombotic] tamponade; Cerebrovascular accident; Change in seizure presentation; Chest discomfort; Child- Pugh-Turcotte score abnormal; Child-Pugh-Turcotte score increased; Chillblains; Choking; Choking sensation; Cholangitis sclerosing; Chronic autoimmune glomerulonephritis; Chronic cutaneous lupus erythematosus; Chronic fatigue syndrome; Chronic gastritis; Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy; Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids; Chronic recurrent multifocal osteomyelitis; Chronic respiratory failure; Chronic spontaneous urticaria; Circulatory collapse; Circumoral oedema; Circumoral swelling; Clinically isolated syndrome; Clonic convulsion; Coeliac disease; Cogan’s syndrome; Cold agglutinins positive; Cold type haemolytic anaemia; Colitis; Colitis erosive; Colitis herpes; Colitis microscopic; Colitis ulcerative; Collagen disorder; Collagen-vascular disease; Complement factor abnormal; Complement factor C1 decreased; Complement factor C2 decreased; Complement factor C3 decreased; Complement factor C4 decreased; Complement factor decreased; Computerised tomogram liver abnormal; Concentric sclerosis; Congenital anomaly; Congenital bilateral perisylvian syndrome; Congenital herpes simplex infection; Congenital myasthenic syndrome; Congenital varicella infection; Congestive hepatopathy; Convulsion in childhood; Convulsions local; Convulsive threshold lowered; Coombs positive haemolytic anaemia; Coronary artery disease; Coronary artery embolism; Coronary artery thrombosis; Coronary bypass thrombosis; Coronavirus infection; Coronavirus test; Coronavirus test negative; Coronavirus test positive; Corpus callosotomy; Cough; Cough variant asthma; COVID-19; COVID-19 immunisation; COVID-19 pneumonia; COVID-19 prophylaxis; COVID-19 treatment; Cranial nerve disorder; Cranial nerve palsies multiple; Cranial nerve paralysis; CREST syndrome; Crohn’s disease; Cryofibrinogenaemia; Cryoglobulinaemia; CSF oligoclonal band present; CSWS syndrome; Cutaneous amyloidosis; Cutaneous lupus erythematosus; Cutaneous sarcoidosis; Cutaneous vasculitis; Cyanosis; Cyclic neutropenia; Cystitis interstitial; Cytokine release syndrome; Cytokine storm; De novo purine synthesis inhibitors associated acute inflammatory syndrome; Death neonatal; Deep vein thrombosis; Deep vein thrombosis postoperative; Deficiency of bile secretion; Deja vu; Demyelinating polyneuropathy; Demyelination; Dermatitis; Dermatitis bullous; Dermatitis herpetiformis; Dermatomyositis; Device embolisation; Device related thrombosis; Diabetes mellitus; Diabetic ketoacidosis; Diabetic mastopathy; Dialysis amyloidosis; Dialysis membrane reaction; Diastolic hypotension; Diffuse vasculitis; Digital pitting scar; Disseminated intravascular coagulation; Disseminated intravascular coagulation in newborn; Disseminated neonatal herpes simplex; Disseminated varicella; Disseminated varicella zoster vaccine virus infection; Disseminated varicella zoster virus infection; DNA antibody positive; Double cortex syndrome; Double stranded DNA antibody positive; Dreamy state; Dressler’s syndrome; Drop attacks; Drug withdrawal convulsions; Dyspnoea; Early infantile epileptic encephalopathy with burst-suppression; Eclampsia; Eczema herpeticum; Embolia cutis medicamentosa; Embolic cerebellar infarction; Embolic cerebral infarction; Embolic pneumonia; Embolic stroke; Embolism; Embolism arterial; Embolism venous; Encephalitis; Encephalitis allergic; Encephalitis autoimmune; Encephalitis brain stem; Encephalitis haemorrhagic; Encephalitis periaxialis diffusa; Encephalitis post immunisation; Encephalomyelitis; Encephalopathy; Endocrine disorder; Endocrine ophthalmopathy; Endotracheal intubation; Enteritis; Enteritis leukopenic; Enterobacter pneumonia; Enterocolitis; Enteropathic spondylitis; Eosinopenia; Eosinophilic

CONFIDENTIAL Page 3

FDA-CBER-2021-5683-0000085

Page 32

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Eosinophilic] fasciitis; Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis; Eosinophilic oesophagitis; Epidermolysis; Epilepsy; Epilepsy surgery; Epilepsy with myoclonic-atonic seizures; Epileptic aura; Epileptic psychosis; Erythema; Erythema induratum; Erythema multiforme; Erythema nodosum; Evans syndrome; Exanthema subitum; Expanded disability status scale score decreased; Expanded disability status scale score increased; Exposure to communicable disease; Exposure to SARS-CoV-2; Eye oedema; Eye pruritus; Eye swelling; Eyelid oedema; Face oedema; Facial paralysis; Facial paresis; Faciobrachial dystonic seizure; Fat embolism; Febrile convulsion; Febrile infection-related epilepsy syndrome; Febrile neutropenia; Felty’s syndrome; Femoral artery embolism; Fibrillary glomerulonephritis; Fibromyalgia; Flushing; Foaming at mouth; Focal cortical resection; Focal dyscognitive seizures; Foetal distress syndrome; Foetal placental thrombosis; Foetor hepaticus; Foreign body embolism; Frontal lobe epilepsy; Fulminant type 1 diabetes mellitus; Galactose elimination capacity test abnormal; Galactose elimination capacity test decreased; Gamma-glutamyltransferase abnormal; Gamma-glutamyltransferase increased; Gastritis herpes; Gastrointestinal amyloidosis; Gelastic seizure; Generalised onset non-motor seizure; Generalised tonic-clonic seizure; Genital herpes; Genital herpes simplex; Genital herpes zoster; Giant cell arteritis; Glomerulonephritis; Glomerulonephritis membranoproliferative; Glomerulonephritis membranous; Glomerulonephritis rapidly progressive; Glossopharyngeal nerve paralysis; Glucose transporter type 1 deficiency syndrome; Glutamate dehydrogenase increased; Glycocholic acid increased; GM2 gangliosidosis; Goodpasture’s syndrome; Graft thrombosis; Granulocytopenia; Granulocytopenia neonatal; Granulomatosis with polyangiitis; Granulomatous dermatitis; Grey matter heterotopia; Guanase increased; Guillain- Barre syndrome; Haemolytic anaemia; Haemophagocytic lymphohistiocytosis; Haemorrhage; Haemorrhagic ascites; Haemorrhagic disorder; Haemorrhagic pneumonia; Haemorrhagic varicella syndrome; Haemorrhagic vasculitis; Hantavirus pulmonary infection; Hashimoto’s encephalopathy; Hashitoxicosis; Hemimegalencephaly; Henoch-Schonlein purpura; Henoch- Schonlein purpura nephritis; Hepaplastin abnormal; Hepaplastin decreased; Heparin-induced thrombocytopenia; Hepatic amyloidosis; Hepatic artery embolism; Hepatic artery flow decreased; Hepatic artery thrombosis; Hepatic enzyme abnormal; Hepatic enzyme decreased; Hepatic enzyme increased; Hepatic fibrosis marker abnormal; Hepatic fibrosis marker increased; Hepatic function abnormal; Hepatic hydrothorax; Hepatic hypertrophy; Hepatic hypoperfusion; Hepatic lymphocytic infiltration; Hepatic mass; Hepatic pain; Hepatic sequestration; Hepatic vascular resistance increased; Hepatic vascular thrombosis; Hepatic vein embolism; Hepatic vein thrombosis; Hepatic venous pressure gradient abnormal; Hepatic venous pressure gradient increased; Hepatitis; Hepatobiliary scan abnormal; Hepatomegaly; Hepatosplenomegaly; Hereditary angioedema with C1 esterase inhibitor deficiency; Herpes dermatitis; Herpes gestationis; Herpes oesophagitis; Herpes ophthalmic; Herpes pharyngitis; Herpes sepsis; Herpes simplex; Herpes simplex cervicitis; Herpes simplex colitis; Herpes simplex encephalitis; Herpes simplex gastritis; Herpes simplex hepatitis; Herpes simplex meningitis; Herpes simplex meningoencephalitis; Herpes simplex meningomyelitis; Herpes simplex necrotising retinopathy; Herpes simplex oesophagitis; Herpes simplex otitis externa; Herpes simplex pharyngitis; Herpes simplex pneumonia; Herpes simplex reactivation; Herpes simplex sepsis; Herpes simplex viraemia; Herpes simplex virus conjunctivitis neonatal; Herpes simplex visceral; Herpes virus

CONFIDENTIAL Page 4

FDA-CBER-2021-5683-0000086

Page 33

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Herpes virus] infection; Herpes zoster; Herpes zoster cutaneous disseminated; Herpes zoster infection neurological; Herpes zoster meningitis; Herpes zoster meningoencephalitis; Herpes zoster meningomyelitis; Herpes zoster meningoradiculitis; Herpes zoster necrotising retinopathy; Herpes zoster oticus; Herpes zoster pharyngitis; Herpes zoster reactivation; Herpetic radiculopathy; Histone antibody positive; Hoigne’s syndrome; Human herpesvirus 6 encephalitis; Human herpesvirus 6 infection; Human herpesvirus 6 infection reactivation; Human herpesvirus 7 infection; Human herpesvirus 8 infection; Hyperammonaemia; Hyperbilirubinaemia; Hypercholia; Hypergammaglobulinaemia benign monoclonal; Hyperglycaemic seizure; Hypersensitivity; Hypersensitivity vasculitis; Hyperthyroidism; Hypertransaminasaemia; Hyperventilation; Hypoalbuminaemia; H ypocalcaemic seizure; Hypogammaglobulinaemia; Hypoglossal nerve paralysis; Hypoglossal nerve paresis; Hypoglycaemic seizure; Hyponatraemic seizure; Hypotension; Hypotensive crisis; Hypothenar hammer syndrome; Hypothyroidism; Hypoxia; Idiopathic CD4 lymphocytopenia [Note by Celia Farber: “sounds like ‘AIDS’ except Fauci re-defined AIDS in 1993, after the ‘Amsterdam Surprise’ as only occurring when HIV was ‘present’ so all thousands the non HIV, ‘idiopathic CD4 lympho-cytopenia’ cases were excluded, creating a tautological definition that came to be ‘HIV/AIDS’.”]; Idiopathic generalised epilepsy; Idiopathic interstitial pneumonia; Idiopathic neutropenia; Idiopathic pulmonary fibrosis; IgA nephropathy; IgM nephropathy; IIIrd nerve paralysis; IIIrd nerve paresis; Iliac artery embolism; Immune thrombocytopenia; Immune- mediated adverse reaction; Immune-mediated cholangitis; Immune-mediated cholestasis; Immune-mediated cytopenia; Immune-mediated encephalitis; Immune-mediated encephalopathy; Immune-mediated endocrinopathy; Immune-mediated enterocolitis; Immune- mediated gastritis; Immune-mediated hepatic disorder; Immune-mediated hepatitis; Immune- mediated hyperthyroidism; Immune-mediated hypothyroidism; Immune-mediated myocarditis; Immune-mediated myositis; Immune-mediated nephritis; Immune-mediated neuropathy; Immune-mediated pancreatitis; Immune-mediated pneumonitis; Immune-mediated renal disorder; Immune-mediated thyroiditis; Immune-mediated uveitis; Immunoglobulin G4 related disease; Immunoglobulins abnormal; Implant site thrombosis; Inclusion body myositis; Infantile genetic agranulocytosis; Infantile spasms; Infected vasculitis; Infective thrombosis; Inflammation; Inflammatory bowel disease; Infusion site thrombosis; Infusion site vasculitis; Injection site thrombosis; Injection site urticaria; Injection site vasculitis; Instillation site thrombosis; Insulin autoimmune syndrome; Interstitial granulomatous dermatitis; Interstitial lung disease; Intracardiac mass; Intracardiac thrombus; Intracranial pressure increased; Intrapericardial thrombosis; Intrinsic factor antibody abnormal; Intrinsic factor antibody positive; IPEX syndrome; Irregular breathing; IRVAN syndrome; IVth nerve paralysis; IVth nerve paresis; JC polyomavirus test positive; JC virus CSF test positive; Jeavons syndrome; Jugular vein embolism; Jugular vein thrombosis; Juvenile idiopathic arthritis; Juvenile myoclonic epilepsy; Juvenile polymyositis; Juvenile psoriatic arthritis; Juvenile spondyloarthritis; Kaposi sarcoma inflammatory cytokine syndrome; Kawasaki’s disease; Kayser-Fleischer ring; Keratoderma blenorrhagica; Ketosis- prone diabetes mellitus; Kounis syndrome; Lafora’s myoclonic epilepsy; Lambl’s excrescences; Laryngeal dyspnoea; Laryngeal oedema; Laryngeal rheumatoid arthritis; Laryngospasm; Laryngotracheal oedema; Latent autoimmune diabetes in adults; LE cells present; Lemierre syndrome; Lennox-Gastaut syndrome; Leucine aminopeptidase increased; Leukoencephalomyelitis; Leukoencephalopathy; Leukopenia; Leukopenia neonatal; Lewis-Sumner syndrome; Lhermitte’s sign; Lichen planopilaris; Lichen planus; Lichen sclerosus; Limbic encephalitis; Linear IgA disease; Lip oedema; Lip swelling; Liver function test abnormal; Liver function test decreased; Liver function test increased; Liver induration; Liver injury; Liver iron concentration abnormal; Liver iron concentration

CONFIDENTIAL Page 5

FDA-CBER-2021-5683-0000087

Page 34

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Liver iron concentration] increased; Liver opacity; Liver palpable; Liver sarcoidosis; Liver scan abnormal; Liver tenderness; Low birth weight baby; Lower respiratory tract herpes infection; Lower respiratory tract infection; Lower respiratory tract infection viral; Lung abscess; Lupoid hepatic cirrhosis; Lupus cystitis; Lupus encephalitis; Lupus endocarditis; Lupus enteritis; Lupus hepatitis; Lupus myocarditis; Lupus myositis; Lupus nephritis; Lupus pancreatitis; Lupus pleurisy; Lupus pneumonitis; Lupus vasculitis; Lupus-like syndrome; Lymphocytic hypophysitis; Lymphocytopenia neonatal; Lymphopenia; MAGIC syndrome; Magnetic resonance imaging liver abnormal; Magnetic resonance proton density fat fraction measurement; Mahler sign; Manufacturing laboratory analytical testing issue; Manufacturing materials issue; Manufacturing production issue; Marburg’s variant multiple sclerosis; Marchiafava-Bignami disease; Marine Lenhart syndrome; Mastocytic enterocolitis; Maternal exposure during pregnancy; Medical device site thrombosis; Medical device site vasculitis; MELAS syndrome; Meningitis; Meningitis aseptic; Meningitis herpes; Meningoencephalitis herpes simplex neonatal; Meningoencephalitis herpetic; Meningomyelitis herpes; MERS-CoV test; MERS-CoV test negative; MERS-CoV test positive; Mesangioproliferative glomerulonephritis; Mesenteric artery embolism; Mesenteric artery thrombosis; Mesenteric vein thrombosis; Metapneumovirus infection; Metastatic cutaneous Crohn’s disease; Metastatic pulmonary embolism; Microangiopathy; Microembolism; Microscopic polyangiitis; Middle East respiratory syndrome; Migraine-triggered seizure; Miliary pneumonia; Miller Fisher syndrome; Mitochondrial aspartate aminotransferase increased; Mixed connective tissue disease; Model for end stage liver disease score abnormal; Model for end stage liver disease score increased; Molar ratio of total branched-chain amino acid to tyrosine; Molybdenum cofactor deficiency; Monocytopenia; Mononeuritis; Mononeuropathy multiplex; Morphoea; Morvan syndrome; Mouth swelling; Moyamoya disease; Multifocal motor neuropathy; Multiple organ dysfunction syndrome; Multiple sclerosis; Multiple sclerosis relapse; Multiple sclerosis relapse prophylaxis; Multiple subpial transection; Multisystem inflammatory syndrome in children; Muscular sarcoidosis; Myasthenia gravis; Myasthenia gravis crisis; Myasthenia gravis neonatal; Myasthenic syndrome; Myelitis; Myelitis transverse; Myocardial infarction; Myocarditis; Myocarditis post infection; Myoclonic epilepsy; Myoclonic epilepsy and ragged-red fibres; Myokymia; Myositis; Narcolepsy; Nasal herpes; Nasal obstruction; Necrotising herpetic retinopathy; Neonatal Crohn’s disease; Neonatal epileptic seizure; Neonatal lupus erythematosus; Neonatal mucocutaneous herpes simplex; Neonatal pneumonia; Neonatal seizure; Nephritis; Nephrogenic systemic fibrosis; Neuralgic amyotrophy; Neuritis; Neuritis cranial; Neuromyelitis optica pseudo relapse; Neuromyelitis optica spectrum disorder; Neuromyotonia; Neuronal neuropathy; Neuropathy peripheral; Neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa syndrome; Neuropsychiatric lupus; Neurosarcoidosis; Neutropenia; Neutropenia neonatal; Neutropenic colitis; Neutropenic infection; Neutropenic sepsis; Nodular rash; Nodular vasculitis; Noninfectious myelitis; Noninfective encephalitis; Noninfective encephalomyelitis; Noninfective oophoritis; Obstetrical pulmonary embolism; Occupational exposure to communicable disease; Occupational exposure to SARS-CoV-2; Ocular hyperaemia; Ocular myasthenia; Ocular pemphigoid; Ocular sarcoidosis; Ocular vasculitis; Oculofacial paralysis; Oedema; Oedema blister; Oedema due to hepatic disease; Oedema mouth; Oesophageal achalasia; Ophthalmic artery thrombosis; Ophthalmic herpes simplex; Ophthalmic herpes zoster; Ophthalmic vein thrombosis; Optic neuritis; Optic

CONFIDENTIAL Page 6

FDA-CBER-2021-5683-0000088

Page 35

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Optic] neuropathy; Optic perineuritis; Oral herpes; Oral lichen planus; Oropharyngeal oedema; Oropharyngeal spasm; Oropharyngeal swelling; Osmotic demyelination syndrome; Ovarian vein thrombosis; Overlap syndrome; Paediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection; Paget-Schroetter syndrome; Palindromic rheumatism; Palisaded neutrophilic granulomatous dermatitis; Palmoplantar keratoderma; Palpable purpura; Pancreatitis; Panencephalitis; Papillophlebitis; Paracancerous pneumonia; Paradoxical embolism; Parainfluenzae viral laryngotracheobronchitis; Paraneoplastic dermatomyositis; Paraneoplastic pemphigus; Paraneoplastic thrombosis; Paresis cranial nerve; Parietal cell antibody positive; Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria; Partial seizures; Partial seizures with secondary generalisation; Patient isolation; Pelvic venous thrombosis; Pemphigoid; Pemphigus; Penile vein thrombosis; Pericarditis; Pericarditis lupus; Perihepatic discomfort; Periorbital oedema; Periorbital swelling; Peripheral artery thrombosis; Peripheral embolism; Peripheral ischaemia; Peripheral vein thrombus extension; Periportal oedema; Peritoneal fluid protein abnormal; Peritoneal fluid protein decreased; Peritoneal fluid protein increased; Peritonitis lupus; Pernicious anaemia; Petit mal epilepsy; Pharyngeal oedema; Pharyngeal swelling; Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta; Placenta praevia; Pleuroparenchymal fibroelastosis; Pneumobilia; Pneumonia; Pneumonia adenoviral; Pneumonia cytomegaloviral; Pneumonia herpes viral; Pneumonia influenzal; Pneumonia measles; Pneumonia mycoplasmal; Pneumonia necrotising; Pneumonia parainfluenzae viral; Pneumonia respiratory syncytial viral; Pneumonia viral; POEMS syndrome; Polyarteritis nodosa; Polyarthritis; Polychondritis; Polyglandular autoimmune syndrome type I; Polyglandular autoimmune syndrome type II; Polyglandular autoimmune syndrome type III; Polyglandular disorder; Polymicrogyria; Polymyalgia rheumatica; Polymyositis; Polyneuropathy; Polyneuropathy idiopathic progressive; Portal pyaemia; Portal vein embolism; Portal vein flow decreased; Portal vein pressure increased; Portal vein thrombosis; Portosplenomesenteric venous thrombosis; Post procedural hypotension; Post procedural pneumonia; Post procedural pulmonary embolism; Post stroke epilepsy; Post stroke seizure; Post thrombotic retinopathy; Post thrombotic syndrome; Post viral fatigue syndrome; Postictal headache; Postictal paralysis; Postictal psychosis; Postictal state; Postoperative respiratory distress; Postoperative respiratory failure; Postoperative thrombosis; Postpartum thrombosis; Postpartum venous thrombosis; Postpericardiotomy syndrome; Post-traumatic epilepsy; Postural orthostatic tachycardia syndrome; Precerebral artery thrombosis; Pre-eclampsia; Preictal state; Premature labour; Premature menopause; Primary amyloidosis; Primary biliary cholangitis; Primary progressive multiple sclerosis; Procedural shock; Proctitis herpes; Proctitis ulcerative; Product availability issue; Product distribution issue; Product supply issue; Progressive facial hemiatrophy; Progressive multifocal leukoencephalopathy; Progressive multiple sclerosis; Progressive relapsing multiple sclerosis; Prosthetic cardiac valve thrombosis; Pruritus; Pruritus allergic; Pseudovasculitis; Psoriasis; Psoriatic arthropathy; Pulmonary amyloidosis; Pulmonary artery thrombosis; Pulmonary embolism; Pulmonary fibrosis; Pulmonary haemorrhage; Pulmonary microemboli; Pulmonary oil microembolism; Pulmonary renal syndrome; Pulmonary sarcoidosis; Pulmonary sepsis; Pulmonary thrombosis; Pulmonary tumour thrombotic microangiopathy; Pulmonary vasculitis; Pulmonary veno-occlusive disease; Pulmonary venous thrombosis; Pyoderma gangrenosum; Pyostomatitis vegetans; Pyrexia; Quarantine; Radiation leukopenia; Radiculitis

CONFIDENTIAL Page 7

FDA-CBER-2021-5683-0000089

Page 36

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Radiculitis] brachial; Radiologically isolated syndrome; Rash; Rash erythematous; Rash pruritic; Rasmussen encephalitis; Raynaud’s phenomenon; Reactive capillary endothelial proliferation; Relapsing multiple sclerosis; Relapsing-remitting multiple sclerosis; Renal amyloidosis; Renal arteritis; Renal artery thrombosis; Renal embolism; Renal failure; Renal vascular thrombosis; Renal vasculitis; Renal vein embolism; Renal vein thrombosis; Respiratory arrest; Respiratory disorder; Respiratory distress; Respiratory failure; Respiratory paralysis; Respiratory syncytial virus bronchiolitis; Respiratory syncytial virus bronchitis; Retinal artery embolism; Retinal artery occlusion; Retinal artery thrombosis; Retinal vascular thrombosis; Retinal vasculitis; Retinal vein occlusion; Retinal vein thrombosis; Retinol binding protein decreased; Retinopathy; Retrograde portal vein flow; Retroperitoneal fibrosis; Reversible airways obstruction; Reynold’s syndrome; Rheumatic brain disease; Rheumatic disorder; Rheumatoid arthritis; Rheumatoid factor increased; Rheumatoid factor positive; Rheumatoid factor quantitative increased; Rheumatoid lung; Rheumatoid neutrophilic dermatosis; Rheumatoid nodule; Rheumatoid nodule removal; Rheumatoid scleritis; Rheumatoid vasculitis; Saccadic eye movement; SAPHO syndrome; Sarcoidosis; SARS-CoV-1 test; SARS-CoV-1 test negative; SARS-CoV-1 test positive; SARS-CoV-2 antibody test; SARS-CoV-2 antibody test negative; SARS-CoV-2 antibody test positive; SARS-CoV-2 carrier; SARS-CoV-2 sepsis; SARS-CoV-2 test; SARS- CoV-2 test false negative; SARS-CoV-2 test false positive; SARS-CoV-2 test negative; SARS- CoV-2 test positive; SARS-CoV-2 viraemia; Satoyoshi syndrome; Schizencephaly; Scleritis; Sclerodactylia; Scleroderma; Scleroderma associated digital ulcer; Scleroderma renal crisis; Scleroderma-like reaction; Secondary amyloidosis; Secondary cerebellar degeneration; Secondary progressive multiple sclerosis; Segmented hyalinising vasculitis; Seizure; Seizure anoxic; Seizure cluster; Seizure like phenomena; Seizure prophylaxis; Sensation of foreign body; Septic embolus; Septic pulmonary embolism; Severe acute respiratory syndrome; Severe myoclonic epilepsy of infancy; Shock; Shock symptom; Shrinking lung syndrome; Shunt thrombosis; Silent thyroiditis; Simple partial seizures; Sjogren’s syndrome; Skin swelling; SLE arthritis; Smooth muscle antibody positive; Sneezing; Spinal artery embolism; Spinal artery thrombosis; Splenic artery thrombosis; Splenic embolism; Splenic thrombosis; Splenic vein thrombosis; Spondylitis; Spondyloarthropathy; Spontaneous heparin-induced thrombocytopenia syndrome; Status epilepticus; Stevens-Johnson syndrome [Note by Celia Farber: “This, SJS, can result in the skin coming off the body altogether, from the body’s attempt to rid itself of poison.”]; Stiff leg syndrome; Stiff person syndrome; Stillbirth; Still’s disease; Stoma site thrombosis; Stoma site vasculitis; Stress cardiomyopathy; Stridor; Subacute cutaneous lupus erythematosus; Subacute endocarditis; Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy; Subclavian artery embolism; Subclavian artery thrombosis; Subclavian vein thrombosis; Sudden unexplained death in epilepsy; Superior sagittal sinus thrombosis; Susac’s syndrome; Suspected COVID- 19; Swelling; Swelling face; Swelling of eyelid; Swollen tongue; Sympathetic ophthalmia; Systemic lupus erythematosus; Systemic lupus erythematosus disease activity index abnormal; Systemic lupus erythematosus disease activity index decreased; Systemic lupus erythematosus disease activity index increased; Systemic lupus erythematosus rash; Systemic scleroderma; Systemic sclerosis pulmonary; Tachycardia; Tachypnoea; Takayasu’s arteritis; Temporal lobe epilepsy; Terminal ileitis; Testicular autoimmunity; Throat tightness; Thromboangiitis obliterans; Thrombocytopenia; Thrombocytopenic purpura; Thrombophlebitis; Thrombophlebitis migrans; Thrombophlebitis

CONFIDENTIAL Page 8

FDA-CBER-2021-5683-0000090

Page 37

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)

~

BNT162b2

5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports

[con’t] [Thrombophlebitis] neonatal; Thrombophlebitis septic; Thrombophlebitis superficial; Thromboplastin antibody positive; Thrombosis; Thrombosis corpora cavernosa; Thrombosis in device; Thrombosis mesenteric vessel; Thrombotic cerebral infarction; Thrombotic microangiopathy; Thrombotic stroke; Thrombotic thrombocytopenic purpura; Thyroid disorder; Thyroid stimulating immunoglobulin increased; Thyroiditis; Tongue amyloidosis; Tongue biting; Tongue oedema; Tonic clonic movements; Tonic convulsion; Tonic posturing; Topectomy; Total bile acids increased; Toxic epidermal necrolysis; Toxic leukoencephalopathy; Toxic oil syndrome; Tracheal obstruction; Tracheal oedema; Tracheobronchitis; Tracheobronchitis mycoplasmal; Tracheobronchitis viral; Transaminases abnormal; Transaminases increased; Transfusion-related alloimmune neutropenia; Transient epileptic amnesia; Transverse sinus thrombosis; Trigeminal nerve paresis; Trigeminal neuralgia; Trigeminal palsy; Truncus coeliacus thrombosis; Tuberous sclerosis complex; Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome; Tumefactive multiple sclerosis; Tumour embolism; Tumour thrombosis; Type 1 diabetes mellitus; Type I hypersensitivity; Type III immune complex mediated reaction; Uhthoff’s phenomenon; Ulcerative keratitis; Ultrasound liver abnormal; Umbilical cord thrombosis; Uncinate fits; Undifferentiated connective tissue disease; Upper airway obstruction; Urine bilirubin increased; Urobilinogen urine decreased; Urobilinogen urine increased; Urticaria; Urticaria papular; Urticarial vasculitis; Uterine rupture; Uveitis; Vaccination site thrombosis; Vaccination site vasculitis; Vagus nerve paralysis; Varicella; Varicella keratitis; Varicella post vaccine; Varicella zoster gastritis; Varicella zoster oesophagitis; Varicella zoster pneumonia; Varicella zoster sepsis; Varicella zoster virus infection; Vasa praevia; Vascular graft thrombosis; Vascular pseudoaneurysm thrombosis; Vascular purpura; Vascular stent thrombosis; Vasculitic rash; Vasculitic ulcer; Vasculitis; Vasculitis gastrointestinal; Vasculitis necrotising; Vena cava embolism; Vena cava thrombosis; Venous intravasation; Venous recanalisation; Venous thrombosis; Venous thrombosis in pregnancy; Venous thrombosis limb; Venous thrombosis neonatal; Vertebral artery thrombosis; Vessel puncture site thrombosis; Visceral venous thrombosis; VIth nerve paralysis; VIth nerve paresis; Vitiligo; Vocal cord paralysis; Vocal cord paresis; Vogt-Koyanagi-Harada disease; Warm type haemolytic anaemia; Wheezing; White nipple sign; XIth nerve paralysis; X-ray hepatobiliary abnormal; Young’s syndrome; Zika virus associated Guillain Barre syndrome.

CONFIDENTIAL Page 9

FDA-CBER-2021-5683-0000091

Page 38

090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-Apr-2021 09:26 (GMT)


-Als we niet in opstand komen, zal deze lijst ooit op een groot gedenkteken worden gegraveerd en in positieve bewoordingen worden gevat, als een ongeëvenaarde prestatie, als de inleiding tot het nieuwe genetisch gemanipuleerde mensenras.



Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/12/07/pfizer-smoking-gun-secret-document-their-deadly-covid-vaccine/



MUST READS:

De nieuwe Afrikaanse virus mutatie: precies op tijd / Het Omicron virus: wat is de genetische samenstelling? (essentiële informatie)

Een pandemie van de gevaccineerden

Mark Rutte, Hugo de Jonge en alle 2G liefhebbers: wat is jullie antwoord op deze verpleegkundigen die ontslag namen wegens enorme vaccinatieschade onder patiënten?

Voormalig president van Vaticaanse Bank: Covid is Device for ‘Great Reset’ (Video)

Boosters: hoe je straffeloos meer mensen kunt doden

Het niet kunnen bewijzen dat het virus bestaat

COVID-vaccins: ontworpen voor depopulatie?

Check ook de reacties onder dit artikel.

De nieuwe Afrikaanse virus mutatie: precies op tijd / Het Omicron virus: wat is de genetische samenstelling? (essentiële informatie)

De nieuwe Afrikaanse virus mutatie: precies op tijd / Het Omicron virus: wat is de genetische samenstelling? (essentiële informatie)

De nieuwe Afrikaanse virus mutatie: precies op tijd

door Jon Rappoport – 29 november 2021

Er zijn geen varianten.

Omdat er geen virus is. SARS-CoV-2 bestaat niet. Ik heb het afgelopen anderhalf jaar besteed om dat te bewijzen. [0]

Maar fantasieën bestaan wel. Zo ook geheime operaties met de intentie om te misleiden.

Dus is de “wetenschappelijke wereld” razend enthousiast over de nieuwe Zuid-Afrikaanse variant, genaamd B.1.1.529 (aka Omicron, Botswana). Woo. Het spook komt uit de kast. Pas op. COVID-gevallen nemen toe…

“We weten niet of het vaccin effectief zal zijn in het licht van de nieuwe variant. Nieuwe lockdowns kunnen nodig zijn. Reisbeperkingen komen eraan. Hou de luiken gesloten.”

Ik bedoel, echt.

Zoals u weet, wordt in de pers al een paar maanden beweerd dat de door het vaccin verleende immuniteit aan het wegzakken is als een steen. Dit verhaal is absurd omdat, nogmaals, er geen virus is. Dus er was geen verleende immuniteit om mee te beginnen. Maar goed, dat is het verhaal dat de ronde doet. Dus NU…

“Het blijkt dat een belangrijke reden voor de verminderde effectiviteit van het vaccin is…

“De NIEUWE VARIANT. De Zuid-Afrikaanse B.1.1.529.”

Uh-huh. “Het vaccin heeft het moeilijk om infectie veroorzaakt door de nieuwe variant te voorkomen. We moeten misschien om de drie maanden een boost geven…”

Hou de angst erin. Dring harder aan op het vaccin. Verklaar de mislukkingen. Verzin stijgende aantallen en wijt ze aan de nieuwe variant. Stel zware nieuwe lockdowns in.

“De Zuid-Afrikaanse variant is dodelijker dan de Delta, die dodelijker is dan het origineel.”

En geen van de drie bestaat.

Wat wel bestaat is fantasie, hoger en dieper en dikker opgestapeld.

De variant is Fauci. De variant is Bill Gates. De variant is CDC/WHO. De variant is het Wereld Economisch Forum. En het Chinese regime. En presidenten en gouverneurs. En de mainstream pers.

En vergeet dit niet. Verwondingen en sterfgevallen door vaccins zijn over de hele wereld geëscaleerd. In de VS alleen al, zijn de gemelde verwondingen boven de 600.000 gebroken [1]. Zoals ik al zei, concludeerde de bekende Harvard Pilgrim Healthcare studie [2] dat, om tot een waar aantal letsels te komen, het gerapporteerde cijfer met 100 moet worden vermenigvuldigd.

Er is iets nodig om al deze letsels en sterfgevallen te verklaren. Dat wil zeggen, om er over te liegen.

En precies op tijd komt hier de nieuwe variant.

“Deze mensen die gewond lijken te zijn geraakt door het vaccin, zijn in werkelijkheid gekielhaald door het oorspronkelijke virus, de Delta, en woo, het Zuid-Afrikaanse B.1.1.529.”

Ook recentelijk: We hebben een stortvloed van persverhalen gezien met als thema: “Wetenschappers zijn verbijsterd over het lage aantal COVID-gevallen in Afrika, waar de vaccinatiegraad erg laag is.” [3] Boem. Dat verhaal is nu weg. Weggevaagd. Nu is het DE WERELD WORD AANGEVALLEN DOOR DE ZUID-AFRIKAANSE B.1.1.529 VARIANT.


Lees hier meer bij de bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/11/29/african-virus-mutation-right-on-time-a-kindergarten-covert-op-for-the-ignorant/


Het Omicron virus: wat is de genetische samenstelling? (essentiële informatie) – door Martin Vrijland

Als we het WHO moeten geloven, is de veronderstelde nieuwe Omicron variant veel besmettelijker dan voorgaande mutaties. Dat zou moeten betekenen dat ze ergens een sample van dat virus hebben. Anders baseren ze zich uitsluitend op vermeende positieve tests, maar op basis van zo’n test kun je niet weten met welke variant je te maken hebt. Dat zou alleen kunnen als je van al die varianten de opbouw en structuur kent en dus weet welke stukjes RNA er in die betreffende variant zitten.

En daar zit hem het hele probleem bij al die virussen: men heeft niet één sample van een geïsoleerd virus uit een patiënt. Dat is een héél belangrijk gegeven, want dat is essentieel om aan al uw buren, vrienden of kennissen te vertellen.

Als Willem Engel beweert dat virussen best wel eens via een combinatie aan tests opgespoord kunnen worden, dan heeft hij het over drie verschillende tests. Dat doet hij bijvoorbeeld in deze prachtige langdradige video, waarin hij als de expert over moet komen (ik wacht echter nog steeds op een kopie van zijn scriptie, waaruit dit blijkt). In die video spreekt Willem zichzelf namelijk onvervalst en keihard tegen. Je kunt niet van over de valse positieven spreken en dan tegelijk toch de oplopende cijfers internationaal vergelijken. Als positieve testcijfers vals zijn, zijn ze overal vals Willem. Bovendien kun je niet testen op iets waarvan je alleen een hypothetisch model, maar geen geïsoleerd bewijs hebt.

Op zich legt Engel wel correct uit dat men geen geïsoleerd virus heeft, maar slechts een computermodel. En met dat computermodel kan men theoretisch gezien zelfs stukjes RNA in een lab nabouwen (bijvoorbeeld met de synthetische nano RNA printers), waarmee je een modelvirus op een kweek kunt bouwen. Dan heb je dus een theoretisch bedacht virus in een lab gebouwd. Dat virus kan echter (zoals elk virus) alleen bestaan met een kweek, want virussen zijn van zichzelf niet levend. Ze hebben geen celkern. Dus gebruikt men foetuscellen om de kweek in stand te houden.

Waar nu de kern van het grote probleem in de gehele besmettelijkheidsdiscussie ligt en waar nu tevens de kern van het grote probleem in de gevaarlijke varianten discussie ligt (zoals nu bij die vermeende Omicron variant), is precies dat feit: dat men een samenstelling veronderstelt heeft, op basis van een computermodel.

Het onomstotelijke harde feit blijft dat men nog nooit een coronavirus uit een bloedsample van een vermeend COVID-patiënt geïsoleerd heeft.

Vraagt u het maar eens aan de GGD als u een positieve testuitslag binnenkrijgt: “Kunt u mij een bewijs leveren van welk virus ik heb, door mij de exacte samenstelling van het virus te tonen?”. Daar krijgt u geen antwoord op. Als u dan aanbiedt om een bloedsample af te nemen, zodat zij het virus uit uw bloed kunnen isoleren, krijgt u ook geen antwoord. Men weet namelijk niet hoe een virus is opgebouwd. Het is zuiver gebaseerd op aannames; op hypotheses. Men heeft geen idee welk RNA er in de “originele variant”, Delta, Omicron (of noem ze maar) op zit. Het zijn theoretische verzinsels.

Het is daarom ook best wel knap dat er ineens in allerlei landen gemeld wordt, dat er één of twee gevallen van de Omicron variant geconstateerd zijn. Dan moet men dus de passagiers van een vliegtuig een test afnemen en dan constateert die test stukjes RNA of constateert die test antistoffen, maar dan weet je nog niet met welk type virus je te maken hebt. Dat kun je alleen weten op basis van twee dingen:

  1. Je moet de samenstelling van het virus kennen
  2. Je moet een bloedsample hebben waaruit je dat virus isoleert (in beeld brengt onder een elektronenmicroscoop)

Je kunt niet op basis van bijvoorbeeld een PCR test zeggen dat je ALLE stukjes RNA, die bij dat betreffende variant horen, gevonden hebt, simpelweg niet omdat die test dat niet zo precies en fijnmazig doet, maar bovenal niet omdat je de EXACTE samenstelling van zo’n (vermeend) variant niet kent, omdat je het nog nooit geïsoleerd hebt. (Lees dat nog een keer.)

Stelt u zich (hypothetisch gezien) voor dat ik ooit een keer een vakantieliefde zwanger gemaakt heb en stelt u zich dan eens voor dat dit iemand van negroïde afkomst is. Ik vertel u vervolgens dat ik alleen van deze vakantieliefde gehoord heb dat ze zwanger is en dat ze op zeker moment bevallen is van een gezond kind. Ik vertel u tevens dat ik het kind nog nooit gezien heb en niet weet of het een jongetje of meisje is. Geen foto, geen verhalen, helemaal niets! Als u mij dan vraagt hoe mijn kind eruit ziet, kan ik u daar geen antwoord op geven. Ik heb het nog nooit gezien. Ik kan hooguit zeggen dat het waarschijnlijk de kleur van een halfbloedje heeft.

Zo is het met deze hele virus- en varianten discussie ook. Als u uw huisarts of het lab vraagt om u te vertellen hoe het virus in uw bloed eruit ziet of hoe de variant eruit ziet, dan kunnen ze daar geen antwoord op geven. Men heeft NOG NOOIT een levend en compleet (in de samenstelling van die prachtige bolletjes met hoorntjes uitziend) virus uit een bloedsample kunnen halen. Men heeft het bewijs van de samenstelling niet; men heeft het nog nooit gezien en kan het dus ook niet tonen. Daarom zien we altijd en alleen die prachtige Photoshop illustraties zoals bij dit artikel getoond.

“Ja, maar Vrijland op deze foto zie ik toch een foto van een Sars-CoV-2 virus, dus wat klets je nou?” Nou, de titel onder de foto zegt voldoende: ‘Een afbeelding van een elektronenmicroscoop toont het Sars-CoV-2-virus dat ervoor zorgt dat Covid-19 uit het oppervlak van een in het laboratorium gekweekte cel tevoorschijn komt.’ Die prachtige volzin in zichzelf is al een leugen. Het is simpelweg onzin. Covid-19 is een benaming voor ziekteverschijnselen, maar niet voor een virus. Covid-19 kan dus niet uit het oppervlakte van een cel komen. Wat wel kan is dat een cel een exosoom (virus genoemd) aanmaakt. Dat wil zeggen dat het lichaam zelf een virus aanmaakt. Wat ze hier dus gefotografeerd hebben zijn cellen die exsosomen afscheiden (gerealiseerd na een CRISPR opdracht aan die cellen).

De getoonde foto betreft dus een exosoomreactie (een virusreactie) van levende cellen in een kweek. Het toont nog steeds niet datgene wat wij zo graag als bewijs zouden willen zien: een virus in een bloedsample van een patiënt.

En dan hebben we het nog niet eens gehad over de vraag hoe zo’n vermeend virus (dat nog nooit onder een microscoop vanuit een bloedsample van een vermeend patiënt getoond is) dan van persoon A op persoon B overgedragen kan worden. Als je het virus nog nooit gezien heb en je dus niet weet hoe het eruit ziet: hoe kun je dan zeggen dat er één of twee gevallen van de Omicron variant geconstateerd zijn? Het antwoord is eenvoudig: dat kan niet. Net zo min als ik kan zeggen hoe mijn hypothetische vakantieliefde kind eruit ziet en dus ook niet kan zeggen “Ik zag vandaag mijn kind uit een vliegtuig op Schiphol stappen”. Het kan niet.

Overigens is het gehele besmettingsidee gebaseerd op de onderzoeken van Louis Pasteur. Louis Pasteur bleek echter een fraudeur. Uit zijn privé boekhouding (die een nabestaande aan de Nationale Bibliotheek in Parijs gaf), bleek namelijk dat hij zijn besmettingsonderzoeken bij elkaar gelogen had. Het is die theorie van Louis Pasteur – en het zijn die frauduleuze onderzoeken – die nog altijd het verrotte fundament onder de gehele vaccinindustrie vormen. Mensen worden ziek gemaakt; ervaren collectieve vervuiling, waardoor ze achtereenvolgens ziek worden en het is niet besmettelijkheid dat ziek maakt. We worden dus internationaal bespeeld met de grootste Große Lüge ooit; groter dan die van Adolf Hitler.

De PCR test was waarschijnlijk al het intranasaal vaccin wat het CRISPR enzym aflevert om mensen ‘sick on demand’ te kunnen maken. Het vaccin biedt een grotere dosis en dus een langere periode.

Het is namelijk zo dat het lichaam van nature lichaamsvreemde stoffen afbreekt. Dat is die exosoomreactie dat wij virus plegen te noemen. Het CRISPR enzym (ge-rebrand tot mRNA) waarmee je het menselijk DNA kunt programmeren om proteïnes (of wat dan ook) aan te maken, kan dus zowel via de PCR test (in kleine hoeveelheid) als via de vaccinatienaald, ingebracht worden. Als je dan ook nog eens (wat hier verondersteld wordt) grafeenoxide toevoegt (grafeenoxide heeft biosensor capaciteiten en dus een antennefunctie), dan kun je vanuit het 5G netwerk elke opdracht aan de menselijke cel geven en mensen dus remote control ziek maken (‘sick on demand’).

Verdiep u echt in de achtergrond van deze uitleg. Het is essentieel om dit te begrijpen. De besmettingstheorie is een leugen. Willem Engel en andere internationale staatsoppositie, houden de besmettingsleugen in stand en focussen zich slechts op meevallende cijfers. Dat spel wordt straks echter ondermijnd als men de door mij voorspelde tsunami aan zieken en doden gaat realiseren via ‘sick on demand’. Om dus de angel uit de varianten- en besmettingsdiscussie te halen, moet u de essentie begrijpen. Doe dat: verdiep u erin en deel dit artikel waar u kunt!


Lees hier meer bij de bron:
https://www.martinvrijland.nl/nieuws-analyses/het-omicron-virus-wat-is-de-genetische-samenstelling-essentiele-informatie/


Dr. Tom Cowan – Omicron = anagram for moronic Friday 12/3/21 Webinar

https://video.wakkeren.nl/w/1dibb2xaWz4nh5PEtdq7DR



MUST READS:

Een pandemie van de gevaccineerden

Mark Rutte, Hugo de Jonge en alle 2G liefhebbers: wat is jullie antwoord op deze verpleegkundigen die ontslag namen wegens enorme vaccinatieschade onder patiënten?

Heel bijzonder: besmettingen kunnen nu als ‘lokaal’ of ‘geïmporteerd’ worden herkend

Bent u gevaccineerd en voor ‘coronapas voor toegang’? Dan bouwt u mee aan een digitaal systeem dat ook u gevangen zal zetten

Hoe de wereldwijde vaccinatieagenda daadwerkelijk te stoppen? Praktische uitvoering voor iedereen

Klimaatcyclussen, wereldrijken, populatie & economie (verval)

Als je een zwangere moeder was en lachende dokters kwamen naar je toe met moord in hun gedachten…

Graphene flagship (1 miljard EU funding) project toont aan dat 5G en grafeenoxide de remote control optie bieden

Zit het Vaticaan achter Blackrock en Vanguard die alle bedrijven, media, vastgoed en banken wereldwijd bezitten?

Walging om NPO-fragment waarin ongevaccineerden worden neergeschoten: ‘Totaal ziek!’

Voormalig president van Vaticaanse Bank: Covid is Device for ‘Great Reset’ (Video)

Boosters: hoe je straffeloos meer mensen kunt doden

Het niet kunnen bewijzen dat het virus bestaat

EU wil alle bezittingen van burgers registreren

Klimaatcrisis IPCC om zeep geholpen door nieuw uiterst belangrijk onderzoek over de stralingsverzadiging van broeikasgassen; computerklimaatmodellen moeten worden herzien

COVID-vaccins: ontworpen voor depopulatie?

Check ook de reacties onder dit artikel.

COVID zwendel valt uit elkaar; het is voorbij

Een pandemie van de gevaccineerden

En om de ECHTE pandemie aan de gang te houden, moeten we vaccinatie-mandaten en paspoorten hebben.

door Jon Rappoport – 23 november 2021

Daily Mail, 18 november 2021: “Dr. Anthony Fauci, de directeur van het National Institute for Allergy and Infectious Diseases, zei dat de afnemende immuniteit van de eerste vaccinaties leidt tot een toename van ernstige gevallen onder geïmmuniseerde Amerikanen. Wat we nu beginnen te zien is een toename van het aantal ziekenhuisopnames onder mensen die gevaccineerd zijn maar geen booster hebben gekregen’…”

NY Times podcast, 12 november, 2021; Fauci stelt: “Ze zien een afnemende [vaccin-geïnduceerde] immuniteit, niet alleen tegen infectie, maar ook tegen ziekenhuisopname en tot op zekere hoogte overlijden, wat nu alle leeftijdsgroepen begint te betreffen. Het zijn niet alleen de ouderen.”

Vertaling: Het vaccin verwondt en doodt VEEL mensen, maar natuurlijk noemen we die verwondingen en sterfgevallen “COVID-19 ziekte”. Ook is onze oplossing voor deze catastrofe het ophopen van MEER injecties (boosters), waardoor nog MEER mensen zullen worden gehospitaliseerd en gedood.

De dailyexpose.uk heeft het veel uitgebreidere verhaal:

“Het publiek wordt herhaaldelijk voorgelogen door gekozen functionarissen, ongekozen adviseurs, en de mainstream media, waarbij ze allemaal beweren dat de wereld momenteel een Pandemie van de Ongevaccineerden beleeft. Dit kan niet verder van de waarheid liggen.”

“Maar de leugen is nu gebruikt om de ongevaccineerden in Oostenrijk op te sluiten en de ongevaccineerden in Australië uit de samenleving te sluiten”.

“Nu staat Duitsland op het punt dit voorbeeld te volgen, Schotland staat op het punt de niet-gevaccineerden uit cafés en restaurants te weren op advies van een gekwalificeerde voedingsdeskundige die zich voordoet als pandemiedeskundige en die Devi Sridhar heet, en de autoriteiten en media in Engeland zijn in overdrive gegaan op advies van de “nudge unit” om de bevolking over te halen een lockdown te steunen voor alleen de niet-gevaccineerden.”

“Maar het slaat allemaal nergens op, want uit officiële gegevens van Volksgezondheid blijkt dat in de afgelopen drie maanden… twee derde van de Covid-19 ziekenhuisopnames [mensen die erg ziek worden van de prik] onder de volledig gevaccineerden waren, en een beangstigende 91% van de Covid-19 sterfgevallen [mensen die sterven aan de prik] onder de volledig gevaccineerden waren, en de prognoses laten zien dat het nog veel erger gaat worden.”

“…in de week beginnend op 6 november werden in Schotland in totaal 773 Covid-19 ziekenhuisopnames [mensen gewond door de prik] bevestigd. Hiervan waren er 137 onder de ongevaccineerde bevolking, terwijl er 363 onder de gevaccineerde bevolking waren.”

“…de meeste ziekenhuisopnames [in Schotland] tussen 16 oktober en 12 november voor rekening kwamen van de volledig gevaccineerden, en nogmaals, als we rekening houden met ziekenhuisopnames die teruggaan tot 23 augustus, zien we dat het met de week slechter is geworden voor de volledig gevaccineerden.”

“In de week die begon op 21 augustus namen de gevaccineerden 68% van de ziekenhuisopnames voor hun rekening, maar in de week die begint op 6 november waren de gevaccineerden goed voor 73% van de ziekenhuisopnames.”

“De slechtste week tot nu toe voor de gevaccineerden, in termen van ziekenhuisopnames, kwam echter in de week die begon op 16 oktober, toen de gevaccineerde bevolking 79% van de Covid-19 ziekenhuisopnames [mensen gewond door de prik] voor haar rekening nam.”

“[In Schotland]…waren de volledig gevaccineerden verantwoordelijk voor de overgrote meerderheid van de Covid-19 sterfgevallen [sterfgevallen door de prik] tussen 9 oktober en 5 november 2021. Maar door ook rekening te houden met het aantal sterfgevallen per vaccinatiestatus vanaf 14 augustus kunnen we zien dat het met de week aanzienlijk slechter gaat voor de volledig gevaccineerde bevolking…”

“…in de week van 14 augustus waren 78% van de sterfgevallen gevaccineerd, maar in de week van 30 oktober waren 85% van de sterfgevallen gevaccineerd.”

Overschakelen van Schotland naar Engeland: “De laatste technische briefing van Public Health England over zorgwekkende Covid-19-varianten is gepubliceerd en daaruit blijkt dat tot 12 september 2021 74% van alle vermeende Covid-19-doden sinds 2 augustus 2021 [mensen gedood door de prik] onder de gevaccineerde bevolking zijn geweest, wat bevestigt dat het Verenigd Koninkrijk momenteel een pandemie van de gevaccineerden beleeft.”

Maar maak je geen zorgen, wees blij. De oplossing – eindeloze giftige boosters – zal zeker de dag redden. En met “de dag redden” bedoel ik dat tientallen of zelfs honderden miljoenen levens zullen worden geruïneerd en beëindigd.

En met “de dag redden” bedoel ik ook dat de nieuwsmedia dit alles in de doofpot zullen stoppen en een alternatieve fantasie van een universum zullen blijven promoten, waarin het vaccin een reddende regenboog is en de ongevaccineerden terroristen zijn.

Er is hier magie aan het werk. Als je gelooft wat de nieuwsmedia je vertellen, dan zul je vitaal en gezond blijven (als je het vaccin en alle boosters neemt). Als je het vaccin niet neemt, ben je verdoemd. Het is echt iets bijzonders. Die pratende nieuwskoppen zijn elfen uit het bos. Met elk woord dat ze uitspreken, spreken ze krachtige betoveringen uit.

Daarom vertrouwen de echt slimme mensen het nieuws en omarmen ze de elven.


BRONNEN:

https://www.dailymail.co.uk/health/article-10217977/Fauci-says-Covid-hospitalizations-rising-fully-vaccinated-people.html

https://www.nytimes.com/2021/11/12/podcasts/the-daily/anthony-fauci-vaccine-mandates-booster-shots.html?showTranscript=1

https://dailyexpose.uk/2021/11/18/91-percent-covid-19-deaths-among-the-fully-vaccinated/



Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/11/23/a-pandemic-of-the-vaccinated/



MUST READS:

Mark Rutte, Hugo de Jonge en alle 2G liefhebbers: wat is jullie antwoord op deze verpleegkundigen die ontslag namen wegens enorme vaccinatieschade onder patiënten?

Heel bijzonder: besmettingen kunnen nu als ‘lokaal’ of ‘geïmporteerd’ worden herkend

Bent u gevaccineerd en voor ‘coronapas voor toegang’? Dan bouwt u mee aan een digitaal systeem dat ook u gevangen zal zetten

Hoe de wereldwijde vaccinatieagenda daadwerkelijk te stoppen? Praktische uitvoering voor iedereen

Klimaatcyclussen, wereldrijken, populatie & economie (verval)

Als je een zwangere moeder was en lachende dokters kwamen naar je toe met moord in hun gedachten…

Graphene flagship (1 miljard EU funding) project toont aan dat 5G en grafeenoxide de remote control optie bieden

Zit het Vaticaan achter Blackrock en Vanguard die alle bedrijven, media, vastgoed en banken wereldwijd bezitten?

Walging om NPO-fragment waarin ongevaccineerden worden neergeschoten: ‘Totaal ziek!’

Voormalig president van Vaticaanse Bank: Covid is Device for ‘Great Reset’ (Video)

Boosters: hoe je straffeloos meer mensen kunt doden

Het niet kunnen bewijzen dat het virus bestaat

EU wil alle bezittingen van burgers registreren

Klimaatcrisis IPCC om zeep geholpen door nieuw uiterst belangrijk onderzoek over de stralingsverzadiging van broeikasgassen; computerklimaatmodellen moeten worden herzien

COVID-vaccins: ontworpen voor depopulatie?

Check ook de reacties onder dit artikel.

COVID zwendel valt uit elkaar; het is voorbij

Als je een zwangere moeder was en lachende dokters kwamen naar je toe met moord in hun gedachten…

door Jon Rappoport – 26 oktober 2021

Ik heb een reeks artikelen geschreven die aantonen dat veel medisch onderzoek berust op de moord op zuigelingen.

In het bijzonder vaccinonderzoek.

Verschillende belangrijke cellijnen zijn afgeleid van foetaal weefsel. En artsen verkrijgen dat weefsel door foetussen bij zwangere moeders weg te halen; de foetussen leven; de artsen doden de foetussen vervolgens door hun nieren of hun hersenen of hart eruit te snijden.

Hoe werden (en worden) deze zwangere moeders door de artsen benaderd?

Hebben de moeders iets gekregen dat lijkt op geïnformeerde toestemming? Hebben de moeders een overeenkomst getekend om te zwijgen over wat de artsen met hun baby’s gaan doen? Hoeveel van de moeders hebben geen idee wat er staat te gebeuren? Worden de moeders betaald?

Er zijn moeders die hun stem kunnen laten horen. Dat zouden ze moeten doen.

Als jij een zwangere moeder was, wat zou je dan zeggen als een dokter tegen je zei: “We begrijpen dat je je baby niet wilt. Prima. We willen je abortus plannen en inplannen. We zullen er zijn. Je kunt bijdragen aan medisch onderzoek door ons toe te staan je baby uit je baarmoeder te halen, volledig intact, en levend. Dan nemen we de nieren van je baby, om weefsel te verkrijgen voor onderzoek naar vaccins. Door de nieren van uw baby te verwijderen, zullen we hem of haar doden. Hij of zij zal op de tafel liggen, ademend, met kloppend hart, en we zullen hem of haar doden.”

Wat zou u zeggen?

Hoeveel moeders in de afgelopen honderd jaar denkt u dat op deze manier zijn voorgelicht, waarna zij hun toestemming gaven? Nul?

DIT is waar mijn serie van huidige artikelen over gaat.

De foetale cellijn genaamd HEK 293 is gebruikt om COVID vaccins te testen. Het beschikbare bewijs, en duidelijke fysiologische factoren, wijzen op de moord op een vrouwelijke baby om haar weefsel te oogsten voor HEK 293.

Ik heb benadrukt, en zal dat blijven doen, dat deze afschuwelijke seriemoord op zuigelingen zeker vereist dat alle gelovige mensen het vaccin verwerpen.

Maar natuurlijk heb ik het niet alleen over de 5 miljard mensen in de wereld die beweren gelovig te zijn. Ik heb het over iedereen. Iedereen met een gewetenswroeging heeft een dwingende en dringende reden om zich van het vaccin af te keren. Een vaccin dat, tussen haakjes, aantoonbaar destructief is.

De artsen die deze abortussen hebben uitgevoerd en deze moorden hebben gepleegd, hebben vele bondgenoten die hen beschermen. Medische, politieke, media en religieuze bondgenoten, die tapdansen, liegen, verdoezelen, ontkennen, de ongeïnformeerde in verwarring brengen.

Volgens mij, en volgens anderen, komt het interne advies bij farmaceutische bedrijven om niet over foetaal weefselonderzoek te praten (Pfizer Whistleblower Leaks Execs Emails: ‘We Want to Avoid Having Info on Fetal Cells Out There’), neer op het willen verbergen van moord.

Dat is het geheim op de bodem van de verrotte “wetenschap”.

Dus wanneer je regeringsfunctionarissen vaccinweigeraars hoort aanvallen en de schuld op hen hoort stapelen, en hoort zeggen dat de ongevaccineerden de wereld afhouden van het oplossen van de “pandemie”; wanneer je hoort dat de procureur-generaal van de VS zijn FBI-troepen opdracht geeft een onderzoek in te stellen naar ouders die naar vergaderingen van schoolbesturen komen en protesteren tegen, onder andere, een vaccinatieplicht voor hun kinderen; wanneer je hoort suggereren dat deze ouders “binnenlandse terroristen” zouden kunnen zijn; WEET WAAR DE WARE GRUWELIJKE MISDAAD TE VINDEN IS.

Zie iets, zeg iets. Blijf het zeggen.



Bron:
https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/26/if-you-were-a-pregnant-mother-and-smiling-doctors-came-to-you/


Meer bronnen over dit onderwerp:

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/06/medical-weapons-and-fake-data-sets-how-destruction-multiplies/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/07/the-non-existent-virus-explosive-interview-with-christine-massey/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/11/natural-immunity-vs-vaccine-induced-immunity-that-terrifies-pro-vaxx-mafia/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/12/viruses-cant-be-isolated-but-isolation-is-unnecessary/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/14/if-the-virus-actually-existed/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/14/the-virus-that-doesnt-exist-lies-and-consequences/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/18/was-covid-vaccine-fetal-tissue-obtained-by-the-murder-of-an-infant/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/19/the-vaccine-a-religious-exemption-for-the-whole-world/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/20/infanticide-in-creation-of-fetal-cell-line-used-for-covid-vaccine-testing/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/21/murdered-infants-at-the-heart-of-vaccine-research-doctors-agree/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/22/murdered-infant-comes-to-virology-lab-ivory-tower-is-befouled/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/25/people-of-faith-and-the-covid-vaccine/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/27/the-abortion-culture/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/28/murdering-millions-of-newborn-calves-for-vaccines/

https://blog.nomorefakenews.com/2021/10/28/behind-closed-doors-medical-research-labs/



MUST READS:

Het niet kunnen bewijzen dat het virus bestaat

Nieuw Novavax vaccin en Covid repressie medicijnen goed nieuws voor mRNA vaccin weigeraars? – door Martin Vrijland

Oproep aan politieagenten, boa’s, militairen, dokters, verplegers: weiger!

Boosters: hoe je straffeloos meer mensen kunt doden

Hyperinflatie begint: Benzine bereikt $8,49 per gallon in Californië; VOEDSEL TEKORTEN in Texas – Dit gaat ook in Nederland gebeuren

Top meteorologisch centrum voorspelt extreem koude winter in Europa; energieprijzen door het dak

Europa’s energiecrisis: terugschakelen naar steenkool staat voor de deur

Klimaatcrisis IPCC om zeep geholpen door nieuw uiterst belangrijk onderzoek over de stralingsverzadiging van broeikasgassen; computerklimaatmodellen moeten worden herzien

Hoe krijg je een fascistische overheid down: rechtszaken en aangiftes? De oplossing!

Voormalig president van Vaticaanse Bank: Covid is Device for ‘Great Reset’ (Video)

Gevaarlijke monsters als Groningse Professor dr. Maarten Postma adviseren om de jongste kinderen te vaccineren

Walging om NPO-fragment waarin ongevaccineerden worden neergeschoten: ‘Totaal ziek!’

Zit het Vaticaan achter Blackrock en Vanguard die alle bedrijven, media, vastgoed en banken wereldwijd bezitten?

De regenboog het symbool van de NWO, de Ark van Noach en transformatie van de oude (te vernietigen) wereld naar de nieuwe wereld – door Martin Vrijland

Graphene flagship (1 miljard EU funding) project toont aan dat 5G en grafeenoxide de remote control optie bieden

Totaal coronapas fascisme vanaf volgende week: uitsluiting ongevaccineerden door de cijfers-leugenfabriek van Hugo de Jonge